ไดเมอร์ของกอมเบิร์ก

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1,1′,1′′-{[4-(ไดฟีนิลเมทิลิดีน)ไซโคลเฮกซา-2,5-ไดเอน-1-อิล]เมทาเนไตรอิล}ไตรเบนซีน
ชื่ออื่นๆ 3-ไตรฟีนิลเมทิล-6-ไดฟีนิลเมทิลิดีน-1,4-ไซโคลเฮกซาไดอีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	18909-18-7
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	123721
PubChem CID	140290
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10894912
อินชิ นิ้ว=1S/C38H30/c1-6-16-30(17-7-1)37(31-18-8-2-9-19-31)32-26-28-36(29-27-3 2)38(33-20-10-3-11-21-33,34-22-12-4-13-23-34)35-24-14-5-15-25-35/ชม.1-29,36H รหัส:  FWSYACUVHKGULL-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(C=C2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซีฮ
มวลโมลาร์	486.658 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	สีเหลืองทึบ
ความหนาแน่น	1.16 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	140–144  °C; 284–291  °F; 413–417  K
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไดเมอร์ของกอมเบิร์กเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร Ph C=C H -CPh โดยที่ Ph = C H เป็นของแข็งสีเหลืองที่คงตัวในอากาศได้นานหลายชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์^{[ 1 ]}สารประกอบนี้มีชื่อเสียงในฐานะไดเมอร์ของอนุมูลไตรฟีนิล เมทิล ซึ่งเตรียมโดยโมเสส กอมเบิร์กในการค้นหาเฮกซาฟีนิลอีเทน

โครงสร้างควินอยด์ได้รับการกำหนดโดยการวิเคราะห์ผลึกด้วยรังสีเอกซ์พันธะ CC ที่แตกแบบย้อนกลับได้นั้นค่อนข้างยาวที่ 159.7 พิโคเมตร^{[ 1 ]}

ไดเมอร์ของ Gomberg สามารถเตรียมได้ในปริมาณที่แน่นอนโดยการบำบัดไตรทิลโบรไมด์ด้วยผงทองแดงหรือเงิน: ^{[ 2 ]}

2  Ph CBr + 2  Cu → Ph C=C H -CPh + 2  CuBr

ไดเมอร์ของ Gomberg แยกตัวกลับเป็นอนุมูลไตรฟีนิลเมทิลในตัวทำละลายอินทรีย์: ^{[ 3 ]}

• เฮกซาฟีนิลอีเทน