ยูเรเนียมเตตระฟลูออไรด์เป็นสารประกอบอนินทรีย์ที่มีสูตร UF4 เป็นของแข็งสีเขียวที่มีความดันไอต่ำมากและละลายน้ำได้น้อยยูเรเนียมในสถานะวาเลนต์สี่ ( รานัส ) มีความสำคัญในกระบวนการทางเทคโนโลยีต่างๆ ในอุตสาหกรรมการกลั่นยูเรเนียมเรียกว่าเกลือสีเขียว^{[ 1 ]}

UF เตรียมจากUO ในเตาเผาแบบฟลูอิไดซ์เบดโดยทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนฟลูออไรด์ UO ได้มาจากการทำเหมือง ประมาณ 60,000 ตันถูกเตรียมด้วยวิธีนี้ทุกปี สิ่งเจือปนทั่วไปคือUO F UF ยังไวต่อการไฮโดรไลซิสอีกด้วย^{[ 1 ]}

UF4 เกิดจากการทำปฏิกิริยาระหว่างUF6 ก๊าซไฮโดรเจนในเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อแนวตั้ง ความหนาแน่นของ UF4 ไปตั้งแต่ประมาณ 2.0 กรัม/ซม^³ถึงประมาณ 4.5 กรัม/ซม^³ขึ้นอยู่กับกระบวนการผลิตและคุณสมบัติของสารประกอบยูเรเนียมเริ่มต้น

เครื่อง ปฏิกรณ์ นิวเคลียร์แบบใช้เกลือหลอมเหลวซึ่งเป็นของเหลวทำงานคือเกลือหลอมเหลวจะใช้ UF4 วัสดุแกนกลาง โดยทั่วไปแล้ว UF4 ถูกเลือกใช้มากกว่าสารประกอบที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากประโยชน์ของธาตุต่างๆ โดยไม่ต้องแยกไอโซโทปประหยัดนิวตรอนได้ดีกว่า ประสิทธิภาพในการลด ความเร็วของนิวตรอนดีกว่า ความดันไอ ต่ำกว่า และมีเสถียรภาพทางเคมีที่ดีกว่า

ยูเรเนียมเตตระฟลูออไรด์ทำปฏิกิริยากับฟลูออรีนทีละขั้นตอน โดยให้ยูเรเนียมเพนตาฟลูออไรด์ ก่อน แล้วจึง ให้ UF6 ซึ่งเป็นสารระเหย

2  UF + F → 2  UF

2  UF + F → 2  UF

UF ถูกรีดิวซ์ด้วยแมกนีเซียมเพื่อให้ได้โลหะ: ^{[ 2 ]}

UF + 2  Mg → U + 2  MgF

UF ทำปฏิกิริยากับความชื้นอย่างช้าๆ ที่อุณหภูมิห้อง ก่อให้เกิด UO และ HF

เช่นเดียวกับฟลูออไรด์โลหะไบนารีส่วน UF4 เป็น พอลิเมอร์อนินทรีย์ที่มีความหนาแน่นสูงและ มีการเชื่อมโยงกันอย่างมาก ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ผลึกด้วยรังสีเอกซ์ศูนย์กลาง U มีการประสานงานแปดตำแหน่งโดยมีทรงกลมการประสานงานแบบแอนติปริซึมสี่เหลี่ยม ศูนย์กลางฟลูออไรด์มี การเชื่อม ต่อแบบคู่^{[ 2 ] [ 3 ]}

เช่นเดียวกับเกลือยูเรเนียมทั้งหมด UF4 พิษและเป็นอันตรายเมื่อสูดดม กลืนกิน และสัมผัสทางผิวหนัง

• แพรซีโอดีเมียม(IV) ฟลูออไรด์ซึ่งมีโครงสร้างผลึกแบบเดียวกัน

• Booth, HS; Krasny-Ergen, W.; Heath, RE (1946). "ยูเรเนียมเตตระฟลูออไรด์". วารสารสมาคมเคมีอเมริกัน 68 ( 10): 1969. Bibcode : 1946JAChS..68.1969B . doi : 10.1021/ja01214a028 .

• "ยูเรเนียมเตตระฟลูออไรด์"ภาคผนวก A ของ PEIS (DOE/EIS-0269)ห้องปฏิบัติการแห่งชาติอาร์กอน เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 30 มกราคม 2016 เรียกดูเมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2011