กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

ฮิสท์1เอช2บีเอ็น

ฮิสโตนเป็นโปรตีนนิวเคลียร์พื้นฐานที่รับผิดชอบโครงสร้างนิวคลีโอโซมของเส้นใยโครโมโซมในยูคาริโอต โมเลกุลของฮิสโตนหลักทั้งสี่ชนิด (H2A, H2B, H3 และ H4)...

ฮิสท์1เอช2บีเอ็น

เอช2บีซี15
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นH2BC15 , H2B/d, H2BFD, ฮิสโตนคลัสเตอร์ 1, H2bn, สมาชิกในตระกูลฮิสโตนคลัสเตอร์ 1 H2B n, ฮิสโตนคลัสเตอร์ H2B 15, HIST1H2BN
รหัสภายนอกโอมิม : 602801 ; เอ็มจีไอ : 2448404 ; โฮโมโลยีน : 135961 ; การ์ดยีน : H2BC15 ; OMA : H2BC15 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_003520

NM_178200

RefSeq (โปรตีน)

NP_003511

NP_835507

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 6: 27.84 – 27.86 MbChr 13: 21.91 – 21.91 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ฮิสโตน H2B ชนิด 1-Nเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนHIST1H2BN [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

ฮิสโตนเป็นโปรตีนนิวเคลียร์พื้นฐานที่รับผิดชอบโครงสร้างนิวคลีโอโซมของเส้นใยโครโมโซมในยูคาริโอต โมเลกุลของฮิสโตนหลักทั้งสี่ชนิด (H2A, H2B, H3 และ H4) สองโมเลกุลจะรวมตัวกันเป็นอ็อกตาเมอร์ ซึ่งมีดีเอ็นเอประมาณ 146 คู่เบสพันรอบเป็นหน่วยซ้ำๆ เรียกว่านิวคลีโอโซม ฮิสโตนเชื่อมโยง H1 ทำปฏิกิริยากับดีเอ็นเอเชื่อมโยงระหว่างนิวคลีโอโซมและทำหน้าที่ในการอัดแน่นโครมาตินให้เป็นโครงสร้างลำดับสูงขึ้น ยีนนี้ไม่มีอินทรอนและเข้ารหัสสมาชิกของตระกูลฮิสโตน H2B ทรานสคริปต์จากยีนนี้ไม่มีหางโพลีเอ แต่มีองค์ประกอบการยุติแบบพาลินโดรมแทน ยีนนี้พบในกลุ่มยีนฮิสโตนขนาดเล็กบนโครโมโซม 6p22-p21.3 [ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • El Kharroubi A, Piras G, Zensen R, Martin MA (1998). "การกระตุ้นการถอดรหัสของโปรโมเตอร์ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 ที่เชื่อมโยงกับโครมาตินแบบบูรณาการ" . Mol. Cell. Biol . 18 (5): 2535– 44. doi : 10.1128/mcb.18.5.2535 . PMC  110633 . PMID  9566873 .
  • Albig W, Trappe R, Kardalinou E และคณะ (1999). "ชุดยีนฮิสโตน H2A และ H2B ของมนุษย์" Biol . Chem . 380 (1): 7– 18. doi : 10.1515/BC.1999.002 . PMID  10064132. S2CID  12807248 .
  • Deng L, de la Fuente C, Fu P และคณะ (2001). "การอะซิทิเลชันของ HIV-1 Tat โดย CBP/P300 เพิ่มการถอดรหัสของจีโนม HIV-1 ที่รวมเข้าด้วยกันและเพิ่มการจับกับฮิสโตนหลัก" . Virology . 277 (2): 278– 95. doi : 10.1006/viro.2000.0593 . PMID  11080476 .
  • เติ้ง แอล, วัง ดี, เดอ ลา ฟูเอนเต้ ซี และคณะ (2544). "การเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรม p300 HAT โดย HIV-1 Tat บนโครมาติน DNA " ไวรัสวิทยา . 289 (2): 312– 26. ดอย : 10.1006/viro.2001.1129 . PMID  11689053 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Cheung WL, Ajiro K, Samejima K และคณะ (2003). "การฟอสโฟรีเลชันของฮิสโตน H2B ในกระบวนการอะพอพโทซิ สถูกควบคุมโดยเอนไซม์สเตอริล ทิวตเวนท์ ไคเนสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม"เซลล์113 ( 4): 507– 17. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00355-6 . PMID  12757711 . S2CID  21854 .
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK และคณะ (2003). "ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์โครโมโซม 6 ของมนุษย์" Nature . 425 ( 6960 ): 805– 11. doi : 10.1038/nature02055 . PMID  14574404 .
  • Lusic M, Marcello A, Cereseto A, Giacca M (2004). "การควบคุมการแสดงออกของยีน HIV-1 โดยการอะเซทิเลชันของฮิสโตนและการดึงดูดปัจจัยที่โปรโมเตอร์ LTR" . EMBO J . 22 (24): 6550– 61. doi : 10.1093/emboj/cdg631 . PMC  291826 . PMID  14657027 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Andersen JS, Lam YW, Leung AK และคณะ (2005). "พลวัตของโปรตีนในนิวเคลียส" Nature . 433 (7021): 77– 83. Bibcode : 2005Natur.433...77A . doi : 10.1038/nature03207 . PMID  15635413 . S2CID  4344740 .
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T และคณะ (2005). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .
  • Golebiowski F, Kasprzak KS (2007). "การยับยั้งการอะเซทิเลชันของฮิสโตนหลักโดยนิกเกิล(II) ที่ก่อมะเร็ง" . Mol. Cell. Biochem . 279 ( 1– 2): 133– 9. doi : 10.1007/s11010-005-8285-1 . PMID  16283522 . S2CID  25071586 .
  • Zhu B, Zheng Y, Pham AD และคณะ (2006). "การเติมโมโนอูบิควิตินให้กับฮิสโตน H2B ของมนุษย์: ปัจจัยที่เกี่ยวข้องและบทบาทของปัจจัยเหล่านั้นในการควบคุมยีน HOX" . Mol. Cell . 20 (4): 601– 11. doi : 10.1016/j.molcel.2005.09.025 . PMID  16307923 .
  • Beck HC, Nielsen EC, Matthiesen R และคณะ (2006). "การวิเคราะห์โปรตีโอมิกเชิงปริมาณของการดัดแปลงหลังการแปลของฮิสโตนของมนุษย์" Mol . Cell. Proteomics . 5 (7): 1314– 25. doi : 10.1074/mcp.M600007-MCP200 . PMID  16627869 .
  • Pavri R, Zhu B, Li G และคณะ (2006). "การทำงานของโมโนยูบิควิตินเนชันของฮิสโตน H2B ร่วมกับ FACT ในการควบคุมการยืดตัวของ RNA polymerase II" . Cell . 125 (4): 703– 17. doi : 10.1016/j.cell.2006.04.029 . PMID  16713563 . S2CID  2614680 .
  • Kim SC, Sprung R, Chen Y และคณะ (2006). "ความหลากหลายของซับสเตรตและหน้าที่ของการอะเซทิเลชันของไลซีนที่เปิดเผยโดยการสำรวจโปรตีโอมิกส์" . Mol. Cell . 23 (4): 607– 18. doi : 10.1016/j.molcel.2006.06.026 . PMID  16916647 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=HIST1H2BN&oldid=1301013296 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ฮิสท์1เอช2บีเอ็น

ฮิสโตนเป็นโปรตีนนิวเคลียร์พื้นฐานที่รับผิดชอบโครงสร้างนิวคลีโอโซมของเส้นใยโครโมโซมในยูคาริโอต โมเลกุลของฮิสโตนหลักทั้งสี่ชนิด (H2A, H2B, H3 และ H4)...

อ่านเพิ่มเติม

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 6 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป