อ่าน 6 นาที
ฮอกซา11
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม
ฮอกซา11
| ฮอกซา11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | HOXA11 , HOX1, HOX1I, RUSAT1, โฮมีโอโบกซ์ A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 142958 ; เอ็มจีไอ : 96172 ; โฮโมโลยีน : 4033 ; การ์ดยีน : HOXA11 ; OMA : HOXA11 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนโฮมีโอโบกซ์ Hox-A11เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนHOXA11 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม การแสดงออกของโปรตีนเหล่านี้ถูกควบคุมทั้งในเชิงพื้นที่และเวลาในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ยีนนี้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม A บนโครโมโซม 7และเข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่จับกับ DNA ซึ่งอาจควบคุมการแสดงออกของยีน การสร้างรูปร่าง และการแยกแยะ ยีนนี้เกี่ยวข้องกับการควบคุมการพัฒนาของมดลูกและจำเป็นต่อภาวะเจริญพันธุ์ของเพศหญิง การกลายพันธุ์ในยีนนี้สามารถทำให้เกิดภาวะกระดูกเรเดียสและกระดูกอัลนา เชื่อมติดกัน ร่วมกับภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากเมกะคา ริโอไซต์ [ 7 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Daftary GS, Taylor HS (2001). "การฝังตัวในมนุษย์: บทบาทของยีน HOX" Seminars in Reproductive Medicine . 18 (3): 311– 20. doi : 10.1055/s-2000-12568 . PMID 11299969 . S2CID 22470881 .
- Daftary GS, Taylor HS (มิถุนายน 2544). "เครื่องหมายโมเลกุลของการฝังตัว: ผลกระทบทางคลินิก" Current Opinion in Obstetrics and Gynecology . 13 (3): 269– 74. doi : 10.1097/00001703-200106000-00004 . PMID 11396649 . S2CID 30091061 .
- Davies JA, Fisher CE (2002). "ยีนและโปรตีนในการพัฒนาไต" Experimental Nephrology . 10 (2): 102– 13. doi : 10.1159/000049905 . PMID 11937757 . S2CID 22273851 .
- Eun Kwon H, Taylor HS (ธันวาคม 2004). "บทบาทของยีน HOX ในการฝังตัวของตัวอ่อนมนุษย์". Annals of the New York Academy of Sciences . 1034 (1): 1– 18. Bibcode : 2004NYASA1034....1E . doi : 10.1196/annals.1335.001 . PMID 15731295. S2CID 41501204 .
- อคัมโปร่า ดี, เดเอสโปซิโต เอ็ม, ไฟเอลลา, ปาเนเซ่ เอ็ม, มิเกลียชโช่, โมเรลลี เอฟ, สตอร์ไนอูโอโล่ เอ, ไนโกร วี, ซิเมโอเน เอ, บอนซิเนลลี เอ (ธ.ค. 1989) “ตระกูลยีน HOX ของมนุษย์ ” การวิจัยกรดนิวคลีอิก17 (24): 10385– 402. ดอย : 10.1093/nar/ 17.24.10385 PMC335308 . PMID2574852 .
- Miano JM, Firulli AB, Olson EN, Hara P, Giachelli CM, Schwartz SM (ม.ค. 1996). "การแสดงออกที่จำกัดของยีนโฮมีโอโบกซ์ทำให้เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของมนุษย์ในระยะทารกในครรภ์แตกต่างจากเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของมนุษย์ในวัยผู้ใหญ่" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 93 ( 2): 900– 5. Bibcode : 1996PNAS...93..900M . doi : 10.1073/pnas.93.2.900 . PMC 40155. PMID 8570656 .
- Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "การทำแผนที่อย่างละเอียดของกลุ่มยีน HOX ของมนุษย์" Cytogenetics and Cell Genetics . 73 ( 1– 2): 114– 5. doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 .
- Potter SS, Branford WW (ต.ค. 1998). "การอนุรักษ์เชิงวิวัฒนาการและการประมวลผลเฉพาะเนื้อเยื่อของทรานสคริปต์แอนติเซนส์ Hoxa 11" Mammalian Genome . 9 (10): 799– 806. doi : 10.1007/s003359900870 . PMID 9745033 . S2CID 9107678 .
- Taylor HS, Igarashi P, Olive DL, Arici A (มีนาคม 1999). "สเตียรอยด์เพศเป็นตัวกลางในการแสดงออกของ HOXA11 ในเยื่อบุโพรงมดลูกของมนุษย์ในช่วงก่อนและหลังการฝังตัว"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก 84 ( 3): 1129– 35. doi : 10.1210/jcem.84.3.5573 . PMID 10084606 .
- Thompson AA, Nguyen LT (ธันวาคม 2000). "ภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากอะเมกะคาริโอไซต์และการเชื่อมติดกันของกระดูกเรเดียสและอัลนาร์มีความสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ของยีน HOXA11" Nature Genetics . 26 (4): 397– 8. doi : 10.1038/82511 . PMID 11101832 . S2CID 38963628 .
- Shen WF, Krishnan K, Lawrence HJ, Largman C (พ.ย. 2001). "โปรตีนโฮมีโอโดเมน HOX ขัดขวางกิจกรรมของเอนไซม์อะเซทิลทรานสเฟอเรสของฮิสโตน CBP" . Molecular and Cellular Biology . 21 (21): 7509– 22. doi : 10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001 . PMC 99922 . PMID 11585930 .
- Fujino T, Suzuki A, Ito Y, Ohyashiki K, Hatano Y, Miura I, Nakamura T (กุมภาพันธ์ 2545). "การถอดรหัสแบบย้ายตำแหน่งเดี่ยวและแบบไคเมอริกคู่: การตรวจพบ NUP98-HOXA9 ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ที่มีการแตกหักของ HOXA11 หรือ HOXA13 ของการย้ายตำแหน่งโครโมโซม t(7;11)(p15;p15)" . Blood . 99 (4): 1428– 33. doi : 10.1182/blood.V99.4.1428 . PMID 11830496 .
- Fleischman RA, Letestu R, Mi X, Stevens D, Winters J, Debili N, Vainchenker W (กุมภาพันธ์ 2545). "การไม่มีการกลายพันธุ์ในลำดับนิวคลีโอไทด์ของ HoxA10, HoxA11 และ HoxD11 ในภาวะเกล็ดเลือดต่ำร่วมกับกลุ่มอาการกระดูกรัศมีหายไป" British Journal of Haematology . 116 (2): 367– 75. doi : 10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x . PMID 11841440 . S2CID 46162989 .
- Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (กุมภาพันธ์ 2545). "แผงวิเคราะห์การกลายพันธุ์ที่สมบูรณ์ของยีน HOX ของมนุษย์ 39 ยีน" Teratology . 65 (2): 50– 62. doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
- Chau YM, Pando S, Taylor HS (มิถุนายน 2545). " การปิดกั้น HOXA11 และกรดไรโบนิวคลีอิกแอนติเซนส์ HOXA11 ภายในเยื่อบุโพรงมดลูก"วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก87 (6): 2674– 80. doi : 10.1210/jcem.87.6.8527 . PMID 12050232 .
ลิงก์ภายนอก
- HOXA11+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 7 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ฮอกซา11
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม
การทำงาน
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่า ยีนโฮมีโอโบกซ์ จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม การแสดงออกของโปรตีนเหล่านี้ถูกควบคุมทั้งในเชิงพื้นที่และเวลาในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน...
อ่านเพิ่มเติม
Daftary GS, Taylor HS (2001). "การฝังตัวในมนุษย์: บทบาทของยีน HOX" Seminars in Reproductive Medicine . 18 (3): 311– 20. doi : 10.1055/s-2000-12568 . PMID 11299969 . S2CID 22470881 . Daftary GS, Taylor HS (มิถุนายน 2544).
ลิงก์ภายนอก
บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ