อ่าน 6 นาที
ฮอกซา7
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม
ฮอกซา7
| ฮอกซา7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | HOXA7 , ANTP, HOX1, HOX1.1, HOX1A, โฮมีโอโบกซ์ A7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 142950 ; เอ็มจีไอ : 96179 ; โฮโมโลยีน : 56001 ; การ์ดยีน : HOXA7 ; OMA : HOXA7 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนโฮมีโอโบกซ์ Hox-A7เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนHOXA7 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม การแสดงออกของโปรตีนเหล่านี้ได้รับการควบคุมทั้งในเชิงพื้นที่และเวลาในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ยีนนี้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม A บนโครโมโซม 7 และเข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่จับกับ DNA ซึ่งอาจควบคุมการแสดงออกของยีน การสร้างรูปร่าง และการจำแนกความแตกต่าง ตัวอย่างเช่น โปรตีนที่เข้ารหัสจะยับยั้งการถอดรหัสของยีนเฉพาะการจำแนกความแตกต่างในระหว่างการเพิ่มจำนวนของเซลล์เคราติโนไซต์ แต่การยับยั้งนี้จะถูกเอาชนะได้ด้วยสัญญาณการจำแนกความแตกต่าง ยีนนี้มีความคล้ายคลึงกับ ยีน แอนเทนนาพีเดีย (Antp) ของแมลงหวี่ อย่างมาก [ 7 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Balling R, Mutter G, Gruss P, Kessel M (กรกฎาคม 1989). "ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะและใบหน้าที่เกิดจากการแสดงออกของยีนโฮมีโอโบกซ์ Hox-1.1 ในตำแหน่งที่ไม่เหมาะสมในหนูทรานส์เจนิก" Cell . 58 (2): 337– 347. doi : 10.1016/0092-8674(89)90848-9 . hdl : 11858/00-001M-0000-002C-3E33-1 . PMID 2568891 . S2CID 43658121 .
- Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, และคณะ (ธันวาคม 2532). “ตระกูลยีน HOX ของมนุษย์ ” การวิจัยกรดนิวคลีอิก17 (24): 10385– 10402. ดอย : 10.1093/nar/17.24.10385 . PMC335308 . PMID2574852 .
- Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, และคณะ (1990) "การจัดระเบียบยีนโฮมโอบ็อกซ์คลาสมนุษย์" จีโนม31 (2): 745– 756. ดอย : 10.1139/g89-133 . PMID2576652 .
- Verlinsky Y, Morozov G, Gindilis V, Strom CM, Freidin M, Rechitsky S และคณะ (มิถุนายน 1995). "การแสดงออกของยีน Homeobox ในเซลล์ไข่และตัวอ่อนระยะก่อนเจริญของมนุษย์". Molecular Reproduction and Development . 41 (2): 127– 132. doi : 10.1002/mrd.1080410202 . PMID 7654365 . S2CID 43123886 .
- Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "การทำแผนที่อย่างละเอียดของกลุ่มยีน HOX ของมนุษย์" Cytogenetics and Cell Genetics . 73 ( 1– 2): 114– 115. doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 .
- Knoepfler PS, Calvo KR, Chen H, Antonarakis SE, Kamps MP (ธันวาคม 1997). "Meis1 และ pKnox1 จับกับ DNA ร่วมกับ Pbx1 โดยใช้พื้นผิวปฏิสัมพันธ์ที่ถูกรบกวนในโปรตีนมะเร็ง E2a-Pbx1" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 94 (26): 14553– 14558. Bibcode : 1997PNAS...9414553K . doi : 10.1073/pnas.94.26.14553 . PMC 25052 . PMID 9405651 .
- Min W, Woo HJ, Lee CS, Lee KK, Yoon WK, Park HW และคณะ (มีนาคม 1998). "ชิ้นส่วน 307 bp ในลำดับต้นน้ำของ HOXA7 เพียงพอสำหรับการสร้างขอบเขตด้านหน้า" DNA and Cell Biology . 17 (3): 293– 299. doi : 10.1089/dna.1998.17.293 . PMID 9539109 .
- McIlhatton MA, Bremner P, McMullin MF, Maxwell AP, Winter PC, Lappin TR (พฤศจิกายน 1998). "ลักษณะลำดับและการแสดงออกของยีนโฮมีโอโบกซ์ HOX A7 ในเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดแดงที่มีศักยภาพหลายด้าน TF-1" Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - โครงสร้างและการแสดงออกของยีน 1442 ( 2– 3 ): 329– 333. doi : 10.1016/s0167-4781(98)00170-5 . PMID 9804983 .
- ศูนย์แซงเกอร์ T, ศูนย์ลำดับจีโนม มหาวิทยาลัยวอชิงตัน T (พฤศจิกายน 1998) "มุ่งสู่ลำดับจีโนมมนุษย์ที่สมบูรณ์"การวิจัยจีโนม 8 ( 11): 1097– 1108. doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074 .
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W และคณะ (มีนาคม 2000). "การจัดลำดับจีโนมแบบช็อตกันของทรานสคริปโตมมนุษย์ด้วยแท็กแสดงลำดับ ORF" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (7): 3491– 3496. Bibcode : 2000PNAS...97.3491D . doi : 10.1073 / pnas.97.7.3491 . PMC 16267. PMID 10737800 .
- Kim MH, Jin H, Seol EY, Yoo M, Park HW (มกราคม 2000). "การวิเคราะห์ลำดับและการแสดงออกเฉพาะเนื้อเยื่อของ HOXA7 ในมนุษย์". Molecular Biotechnology . 14 (1): 19– 24. doi : 10.1385/MB:14:1:19 . PMID 10911612 . S2CID 25333474 .
- La Celle PT, Polakowska RR (สิงหาคม 2544). "Human homeobox HOXA7 regulates keratinocyte transglutaminase type 1 and inhibits differentiation" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (35): 32844– 32853. doi : 10.1074/jbc.M104598200 . PMID 11435435 .
- Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K และคณะ (กุมภาพันธ์ 2545). "แผงวิเคราะห์การกลายพันธุ์ที่สมบูรณ์ของยีน HOX ของมนุษย์ 39 ยีน" Teratology . 65 (2): 50– 62. doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 .
- Bertrand FE, Spengeman JD, Shah N, LeBien TW (ธันวาคม 2003). "การพัฒนา ของเซลล์ B ในการมีอยู่ของออนโคโปรตีน MLL/AF4 ดำเนินไปโดยปราศจากการแสดงออกของ HOX A7 และ HOX A9" Leukemia . 17 (12): 2454– 2459. doi : 10.1038/sj.leu.2403178 . PMID 14562113 .
ลิงก์ภายนอก
- HOXA7+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 7 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ฮอกซา7
ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เรียกว่ายีนโฮมีโอโบกซ์จะพบเป็นกลุ่มที่ชื่อว่า A, B, C และ D บนโครโมโซมที่แยกจากกันสี่โครโมโซม
อ่านเพิ่มเติม
Balling R, Mutter G, Gruss P, Kessel M (กรกฎาคม 1989). "ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะและใบหน้าที่เกิดจากการแสดงออกของยีนโฮมีโอโบกซ์ Hox-1.1 ในตำแหน่งที่ไม่เหมาะสมในหนูทรานส์เจนิก" Cell . 58 (2): 337– 347. doi : 10.1016/0092-8674(89)90848-9 .
ลิงก์ภายนอก
บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ