ฮาโลมอน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ (3 S ,6 R )-6-โบรโม-3-(โบรโมเมทิล)-2,3,7-ไตรคลอโร-7-เมทิลออกต์-1-อีน
ชื่ออื่นๆ (−)-ฮาโลมอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	142439-86-9 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล136685 วาย
เคมสไปเดอร์	116941 วาย
PubChem CID	132430
มหาวิทยาลัย	77KCC2N62J Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80895855
อินชิ นิ้วChI=1S/C10H15Br2Cl3/c1-7(13)10(15,6-11)5-4-8(12)9(2,3)14/h8H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,10-/m1/s1 Y  คีย์:  OVLCIYBVQSJPKK-PSASIEDQSA-N Y  นิ้วChI=1/C10H15Br2Cl3/c1-7(13)10(15,6-11)5-4-8(12)9(2,3)14/h8H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,10-/m1/s1 รหัส:  OVLCIYBVQSJPKK-PSASIEDQBC
รอยยิ้ม Cl[C@](C(Cl)=C)(CC[C@@H](Br)C(Cl)(C)C)CBr
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Br Cl
มวลโมลาร์	401.3931 กรัม/โมล
ความหนาแน่น	1.824 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	56 ถึง 57  องศาเซลเซียส (133 ถึง 135  องศาฟาเรนไฮต์; 329 ถึง 330  เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) Y ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ฮาโลมอนเป็นโมโนเทอร์พีนโพลี ฮาโลเจน ที่แยกได้ครั้งแรกจากสาหร่ายแดง ในทะเล Portieria hornemannii [ ^{1 ] [ 2 ] ฮา} โลมอนได้รับความสนใจในการวิจัยเนื่องจากมีคุณสมบัติที่น่าสนใจของ ความเป็น พิษต่อเซลล์ แบบเลือกเฉพาะ ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการใช้เป็นสารต้านมะเร็ง^{[ 3 ]}

ฮาโลมอนเป็นสารประกอบทางเคมีประเภทหนึ่งที่เรียกว่าฮาโลคาร์บอนซึ่งมักเป็นสารอัลคิเลต ที่มีฤทธิ์รุนแรง และอาจเป็นพิษต่อเซลล์แต่ละเซลล์หรือสิ่งมีชีวิต สาหร่ายสีแดงที่ผลิตฮาโลมอนและสารประกอบที่เกี่ยวข้องอื่นๆ ตามธรรมชาติ อาจทำเช่นนั้นเพื่อป้องกันตัวเองจากปลาหรือสิ่งมีชีวิตในทะเลอื่นๆ ที่อาจมองว่าเป็นแหล่งอาหาร อย่างไรก็ตาม ฮาโลมอนเป็นสารพิษแบบเลือกเฉพาะเจาะจง การศึกษาที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติระบุว่ามันเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งบางชนิดมากกว่าเซลล์อื่นๆ^{[ 1 ]}

สาหร่ายที่ผลิตฮาโลมอนนั้นหาได้ยาก ระบุได้ยาก และเก็บรวบรวมได้ยาก และความเข้มข้นของฮาโลมอนในสิ่งมีชีวิตนั้นต่ำมาก ดังนั้น การได้รับฮาโลมอนในปริมาณที่เพียงพอสำหรับการวิจัยก่อนคลินิกจึงเป็นเรื่องยาก ด้วยเหตุนี้ จึงมีความสนใจอย่างมากในการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเพื่อเตรียมฮาโลมอนและสารประกอบที่เกี่ยวข้อง^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

งานวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าฮาโลมอนและโมโนเทอร์พีน ที่มีฮาโลเจนที่เกี่ยวข้อง อาจทำหน้าที่เป็นสารกำจัดหมู่เมทิล ซึ่งชี้ให้เห็นถึง กลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้สำหรับผลทางเภสัชวิทยาของฮาโลมอน^{[ 7 ]}

• สื่อต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับHalomon ใน Wikimedia Commons
• Halomon ที่ Reciprocal Net ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 10 มีนาคม 2007 ที่Wayback Machine
• Halomon ที่ ChemBank ของมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด