ฮาโลรูบรัม
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	อาร์เคีย
อาณาจักร:	มีทาโนแบคทีเรีย
ไฟลัม:	เมทาโนแบคทีเรีย
ระดับ:	ฮาโลแบคทีเรีย
คำสั่ง:	ฮาโลเฟอราเคิลส์
ตระกูล:	ฮาโลรูบราซี
ประเภท:	Halorubrum McGenity และ Grant 1996 [ 1 ]
ชนิดต้นแบบ
Halorubrum saccharovorum (Tomlinson & Hochstein 1977) McGenity & Grant 1996
สายพันธุ์
ดูข้อความ
คำพ้องความหมาย
Halorubrobacterium Kamekura และ Dyall-Smith 1996 [ 1 ]

Halorubrumเป็นสกุล หนึ่ง ในวงศ์ Halorubraceaeโดย ทั่วไปแล้วพืชใน สกุล Halorubrumมักชอบเกลือและพบได้ในแหล่งน้ำที่มีความเข้มข้นของเกลือสูง เช่นทะเลเดดซีหรือทะเลสาบซาบูเย

ประชากรของฮาโลอาร์ เคีย Halorubrumในสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของเกลือสูงตามธรรมชาติมีการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรมบ่อยครั้งโดยการเกิดการรวมตัวใหม่^{[ 2 ]} ประชากรนี้แสดงให้เห็นถึงระดับของสมดุลการเชื่อมโยงที่ใกล้เคียงกับประชากรที่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

Halorubrum ejinorenseถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากทะเลสาบ Ejinor ในมองโกเลียใน ประเทศจีน^{[ 3 ]}

Halorubrum lacusprofundiถูกแยกได้ครั้งแรกในช่วงทศวรรษ 1980 จากทะเลสาบดีพเลคแอนตาร์กติกา^{[ 4 ]}จีโนมของมันซึ่งได้รับการจัดลำดับในปี 2008 ประกอบด้วยโครโมโซม สองอัน (อันหนึ่ง 2.74 Mbและอีกอัน 0.53 Mb) และพลาสมิดหนึ่งอัน (0.43 Mb) ^{[ 5 ]}เอนไซม์β-galactosidase ของมันได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางเพื่อทำความเข้าใจว่าโปรตีนทำงานอย่างไรในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำและมีความเค็มสูง^{[ 6 ] [ 7 ]} สายพันธุ์หนึ่งของH. lacusprofundiมีพลาสมิดสำหรับการถ่ายโอนยีนในแนวนอนซึ่งเกิดขึ้นผ่านกลไกที่ใช้อนุภาคคล้ายไวรัสที่ห่อหุ้มด้วยเวสิเคิล^{[ 8 ]}

Halorubrum sodomenseถูกค้นพบครั้งแรกในทะเลเดดซีในปี 1980 มันต้องการความเข้มข้นของไอออนMg ²⁺ ที่สูงกว่า ฮาโลฟิลล์ ที่เกี่ยวข้องสำหรับการเจริญ เติบโต^{[ 9 ]}เยื่อหุ้มเซลล์ของมันมีArchaerhodopsin-3 (AR3) ซึ่งเป็นโปรตีนรับแสงที่เก็บเกี่ยวพลังงานจากแสงแดดเพื่อสร้างแรงขับเคลื่อนโปรตอนที่ใช้ในการสังเคราะห์ATP ^{[ 10 ] [ 11 ]}มิวแทนต์ของ AR3 ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเครื่องมือในออปโตเจเนติกส์สำหรับการวิจัยทางประสาทวิทยา^{[ 12 ]}

Halorubrum tibetenseถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากทะเลสาบ Zabuyeในทิเบต ประเทศจีน^{[ 13 ]}

Halorubrum xinjiangenseถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากทะเลสาบ Xiao-Er-Kuleในซินเจียง ประเทศจีน^{[ 14 ]}

ชนิดพันธุ์ที่เสนอ

มีการเสนอชื่อวิทยาศาสตร์และชื่อวิทยาศาสตร์ใหม่หลายชนิด แต่ยังไม่ได้รับการตีพิมพ์อย่างถูกต้อง

• " Halorubrum africanae " Kharroub และคณะ 2007bและ " Halorubrum Constantinense " Kharroub และคณะ 2550bถูกแยกออกในประเทศแอลจีเรียและเสนอให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในปี 2550 ^{[ 15 ]}และ 2548 ^{[ 16 ]}
• " Halorubrum alimentarium " Nam et al. 2008 nom. nud.และ " Halorubrum koreense " Nam et al. 2008 nom. nud.เป็นชื่อที่เสนอสำหรับสายพันธุ์B43และB6 ที่ยังไม่ได้รับการอธิบาย ซึ่งปรากฏในสิ่งพิมพ์เมื่อปี 2008 ^{[ 17 ]}
• " Halorubrum halotolerans " Sabet et al. 2009เป็นชื่อที่เสนอสำหรับสายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการอธิบายซึ่งแยกได้จากบ่อเกลือพลังงานแสงอาทิตย์ในบาฮาแคลิฟอร์เนียในปี 2009 ^{[ 18 ]}
• Halorubrum hochsteniumเป็นชื่อที่เสนอสำหรับจีโนมทั้งหมดของสายพันธุ์ที่ยังไม่ได้รับการอธิบายATCC 700873ซึ่งส่งไปยังฐานข้อมูลในปี 2014 ^{[ 19 ] [ 20 ]}
• " Halorubrum jeotgali " Roh et al. 2007bถูกแยกได้จากตัวอย่างอาหารทะเลแบบดั้งเดิมของเกาหลีและเสนอให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในปี 2007 ^{[ 21 ]} Halorubrum cibariumได้รับการเสนอในสิ่งพิมพ์เดียวกัน ได้รับการเสนออีกครั้งภายใต้ชื่อH. cibiและได้รับการยอมรับในปี 2009
• " Halorubrum kribbense " Nkamga, Henrissat & Drancourt 2017และ " Halorubrum norisence " Nkamga, Henrissat & Drancourt 2017เป็นชื่อที่เสนอของสายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการแยกจากไมโครไบโอมในลำไส้ของมนุษย์ ซึ่งอ้างอิงในสิ่งพิมพ์ในปี 2017 ^{[ 22 ]}
• H. miltondacostae อัลบูเคอร์คี และคณะ 2025
• " Halorubrum salipaludis " Gong et al. 2021ได้รับการตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 2021 ^{[ 23 ]}
• " ฮาโลรูบรัม ซัลโซลิส "
• Halorubrum salsamentiแยกได้จากน้ำเกลือและเสนอให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในปี 2017 ^{[ 24 ]}
• " Halorubrum sfaxense " Trigui และคณะ พ.ศ. 2554ถูกแยกออกในตูนิเซียและเสนอให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในปี พ.ศ. 2560 ^{[ 25 ]}
• " ฮาโลรูบรัม ทรอปิคอล "ถูกแยกในเปอร์โตริโกและเสนอให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในปี 2559 ^{[ 26 ]}

• Halorubrumที่ Bac Dive - ฐานข้อมูลเมตาของความหลากหลายทางแบคทีเรีย