ฮันท์ซช์ เอสเตอร์

ชื่อ
ชื่ออื่นๆ ไดลูดีน, 1,4-ไดไฮโดร-2,6-ไดเมทิล-3,5-ไพริดีนไดคาร์บอกซิลิกแอซิด ไดเอทิลเอสเทอร์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1149-23-1 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	64013
บัตรข้อมูล ECHA	100.013.237
หมายเลข EC	214-561-6
PubChem CID	70849
มหาวิทยาลัย	GWN6123BUG
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80150895
อินชิ นิ้ว=1S/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13(16)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H,5-7H2,1-4H3 คีย์:  LJXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N
รอยยิ้ม CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1)C(=O)OCC)C)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O
มวลโมลาร์	253.298 กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของแข็งไม่มีสี
จุดหลอมเหลว	182–183  °C (360–361  °F; 455–456  K)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

Hantzsch esterหมายถึงสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร HN(MeC=C(CO Et)) CH โดยที่ Me = เมทิล (CH ) และ Et = เอทิล (C H ) เป็นของแข็งสีเหลืองอ่อน สารประกอบนี้เป็น1,4-ไดไฮโดรไพริดีนตั้งชื่อตามArthur Rudolf Hantzschผู้บรรยายการสังเคราะห์สารประกอบนี้ในปี 1881 สารประกอบนี้เป็นตัวให้ไฮไดรด์ เช่น สำหรับการรีดิวซ์อิมินให้เป็นเอมีนเป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของNADHซึ่งเป็นไดไฮโดรไพริดีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ^{[ 1 ]}

Hantzsch ester สามารถสร้างได้ด้วยการสังเคราะห์ไพริดีนของ Hantzschโดยที่ฟอร์มาลดีไฮด์เอทิลอะซีโตอะซิเตตสองโมลและแอมโมเนียมอะซิเตตจะถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีผลผลิตสูง^{[ 2 ]}

ตามที่ยืนยันโดยการวิเคราะห์ผลึกด้วยรังสีเอกซ์ Hantzsch ester มีแกน C N ที่เป็นระนาบ ^{[ 3 ]}

• ฮานซ์ช, เอ. (1881) "ผลิตภัณฑ์การควบแน่น aus Aldehydammoniak und Ketonartigen Verbindungen" . เคมิช เบริชเต้ . 14 (2): 1637– 8. ดอย : 10.1002/cber.18810140214 .

• การสังเคราะห์ไพร์โรลของฮันท์สช์