ฮิมบาซีน

ข้อมูลทางคลินิก
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (3a R ,4 R ,4a S ,8a R ,9a S )- 4-{( E )-[(2 R ,6 S )- 1,6-dimethylpiperidin- 2-yl]vinyl}- 3-methyldecahydronaphtho[2,3- c ]furan- 1(3 H )-one
หมายเลข CAS	6879-74-9 Y
PubChem CID	6436265
ไออูฟาร์/บีพีเอส	324
เคมสไปเดอร์	4940913 วาย
มหาวิทยาลัย	M17C7V122D
ชอีบี	CHEBI:5720 Y
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล277642 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID401027483
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	345.527 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C3O[C@H]([C@@H]4[C@H](/C=C/[C@@H]1N(C)[C@@H](C)CCC1)[C@@H]2[C@H](CCCC2)C[C@H]34)C
อินชิ นิ้ว=1S/C22H35NO2/c1-14-7-6-9-17(23(14)3)11-12-19-18-10-5-4-8-16(18)13-20-21(19)15(2)2 5-22(20)24/h11-12,14-21H,4-10,13H2,1-3H3/b12-11+/t14-,15-,16+,17+,18-,19+,20-,21+/m0/s1 ย  รหัส:FMPNFDSPHNUFOS-LPJDIUFZSA-N Y
(ตรวจสอบ)

ฮิมบาซีนเป็นอัลคาลอยด์ที่แยกได้จากเปลือกของต้นแมกโนเลียออสเตรเลียฮิมบาซีนได้รับการสังเคราะห์โดยใช้ปฏิกิริยา Diels-Alderเป็นขั้นตอนสำคัญ^{[ 1 ]}กิจกรรมของฮิมบาซีนในฐานะตัวต้านตัวรับมัสคารินิก โดยมีความจำเพาะต่อตัวรับอะเซทิลโคลีนมัสคารินิก M ทำให้เป็นจุดเริ่มต้นที่น่าสนใจในการวิจัยโรคอัลไซเมอร์^{[ 2 ] [ 3 ]} การพัฒนาตัวต้านมัสคารินิกโดยใช้ฮิมบาซีนล้มเหลว แต่สารอะนาล็อกโวราแพกซาร์ได้รับการอนุมัติจากFDAให้เป็นตัวต้านตัวรับทรอมบิน^{[ 4 ] [ 5 ]}