ฮอสปิร่า

พิมพ์	บริษัทในเครือ
ซื้อขายกันในฐานะ	ตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก : เอชเอสพี
ก่อตั้ง	3 พฤษภาคม 2547 (แยกตัวออกมาจากบริษัท Abbott Laboratories )
สำนักงานใหญ่	เลคฟอเรสต์ รัฐอิลลินอยส์สหรัฐอเมริกา
บุคคลสำคัญ	เอฟ. ไมเคิล (ไมค์) บอลล์(ซีอีโอ) ; จอห์น ซี. สเตลีย์ ประธานคณะกรรมการบริษัท
สินค้า	ยาฉีดสำหรับรักษาผู้ป่วยเฉียบพลันและมะเร็ง ทั่วไป , การบำบัดด้วยการให้ยาทางหลอดเลือดดำ แบบบูรณาการ , ระบบการจัดการยา
รายได้	4.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2014)
จำนวนพนักงาน	ประมาณ 19,000 คน
พ่อแม่	ไฟเซอร์
เว็บไซต์	www.pfizerhospitalus.com​​

Hospiraเป็น บริษัท เภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ ระดับโลกของอเมริกา มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เลคฟอเรสต์ รัฐอิลลินอยส์มีพนักงานประมาณ 19,000 คน^{[ 1 ]}ก่อนที่จะถูกซื้อกิจการโดยPfizerนั้น Hospira เป็นผู้ผลิตยาฉีดเจเนริกรายใหญ่ที่สุดในโลก^{[ 2 ]}โดยผลิตยาฉีดเจเนริกสำหรับการดูแลผู้ป่วยเฉียบพลันและโรคมะเร็ง รวมถึง ระบบ การบำบัดด้วยการให้ยาทางหลอดเลือดดำและการจัดการยา ผลิตภัณฑ์ของ Hospira ถูกใช้โดยโรงพยาบาลและผู้ให้บริการสถานที่อื่น ๆ เช่น คลินิก ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพที่บ้าน และสถานดูแลระยะยาว^{[ 3 ]} เดิมทีเป็นแผนกผลิตภัณฑ์โรงพยาบาลของAbbott Laboratoriesเมื่อวันที่ 3 กันยายน 2015 Hospira ถูกซื้อกิจการโดย Pfizer ซึ่งต่อมาได้ขายส่วนอุปกรณ์การแพทย์ของ Hospira ให้กับICU Medical

ยอดขายทั่วโลกในปี 2557 อยู่ที่ประมาณ 4.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 4 ]} ผลลัพธ์ปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของงบการเงินรวมของไฟเซอร์แล้ว

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2547 Abbott ประกาศว่าจะแยกแผนกผลิตภัณฑ์สำหรับโรงพยาบาลออกไป^{[ 5 ]}

ชื่อ Hospira ได้รับการเลือกโดยการลงคะแนนของพนักงาน ชื่อนี้มาจากคำว่า "hospital" "spirit" "inspire" และsperoซึ่งเป็นคำภาษาละตินที่หมายถึง "ความหวัง" ^{[ 3 ]} Hospira กลายเป็นบริษัทอิสระเมื่อวันที่ 3 พฤษภาคม 2547 โดยมีพนักงาน 14,000 คน โรงงานผลิต 14 แห่ง และยอดขายประจำปีประมาณ 2.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 6 ]}

ในปี พ.ศ. 2550 Hospira ได้ซื้อ Mayne Pharma Ltd. ซึ่งเป็นบริษัทผลิตยาฉีดเฉพาะทางในออสเตรเลียในราคา 2.1 พันล้านดอลลาร์^{[ 7 ]}

ในปี 2552 Hospira ได้เข้าซื้อกิจการด้านเทคโนโลยีชีวภาพจาก Pliva-Croatia ซึ่งเป็นธุรกิจยาฉีดสามัญของOrchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.บริษัทเภสัชกรรมชั้นนำของอินเดีย ในราคาประมาณ 400 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 8 ]}และ TheraDoc บริษัทสารสนเทศทางคลินิกที่พัฒนาระบบเฝ้าระวัง ในโรงพยาบาล ในปี 2552 ^{[ 9 ]}ในปี 2553 Hospira ได้เข้าซื้อกิจการ Javelin Pharmaceuticals, Inc. ผู้ผลิตยา Dyloject สำหรับบรรเทาอาการปวดหลังผ่าตัด ในราคาประมาณ 145 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 10 ]}

ในปี 2011 คณะกรรมการของ Hospira ได้เลือก Mike Ball ซึ่งเคยเป็นประธานของAllerganมาเป็น CEO คนใหม่ของ Hospira Ball เข้ารับตำแหน่ง CEO ในเดือนมีนาคม 2011 ^{[ 11 ]} Hospira ได้แต่งตั้ง John Staley เป็นประธานกรรมการที่ไม่ใช่ผู้บริหาร แทนที่ Christopher Begley อดีตประธานกรรมการบริหารที่ เกษียณอายุในเดือนมกราคม 2012 Begley ได้ประกาศเกษียณอายุจากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Hospira ในเดือนสิงหาคม 2010 แต่ยังคงดำรงตำแหน่งประธานกรรมการบริหารอยู่^{[ 12 ]}

ในปี 2558 ไฟเซอร์ได้ลงนามในข้อตกลงเพื่อเข้าซื้อกิจการฮอสปิรา^{[ 13 ]}การเข้าซื้อกิจการมูลค่าประมาณ 17 พันล้านดอลลาร์เสร็จสมบูรณ์ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2558 ^{[ 14 ]}หนึ่งปีต่อมา ไฟเซอร์ได้ขายส่วนอุปกรณ์ทางการแพทย์ของฮอสปิราให้กับICU Medicalในราคาประมาณ 900 ล้านดอลลาร์ในรูปของเงินสด หุ้น และสิ่งตอบแทนอื่นๆ^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]}

ในช่วงปี 2020 ถึง 2022 ไฟเซอร์ใช้ Hospira, Inc. เป็นชื่อทางการค้าโดยอ้างอิงถึงการมีส่วนร่วมของบริษัทในเครือในฐานะผู้จัดหาสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% สำหรับฉีด USP เพื่อใช้กับ วัคซีน Pfizer–BioNTech COVID - 19 ^{[ 18 ]}

โซเดียมไทโอเพนทัลเป็นยาชาที่ค้นพบโดยห้องปฏิบัติการแอบบอตต์ในช่วงทศวรรษ 1930 ^{[ 19 ]}ฮอสปิราผลิตยานี้หลังจากแยกตัวออกมาจากแอบบอตต์ภายใต้ชื่อทางการค้าเพนโททัลองค์การอนามัยโลกถือว่าเป็นยาที่จำเป็นอย่างไรก็ตาม ยานี้ยังถูกใช้เป็นส่วนหนึ่งของ ขั้นตอน การฉีดยาเพื่อประหารชีวิตในหลายรัฐของสหรัฐอเมริกา^{[ 20 ]}แม้ว่าฮอสปิราจะจัดหายานี้ให้กับรัฐเหล่านี้ แต่บริษัทกล่าวว่า "เราไม่สนับสนุนการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ของเราในกระบวนการประหารชีวิต" ^{[ 21 ]}

วิกินิวส์มีข่าวที่เกี่ยวข้อง:

• ผู้ผลิตยาฉีดประหารชีวิตรายสุดท้ายในสหรัฐฯ ยุติการผลิตแล้ว ส่งผลให้การประหารชีวิตล่าช้าออกไป

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2554 บริษัทได้ประกาศว่าจะหยุดการผลิตโซเดียมไทโอเพนทัล [ ^{22 ] เมื่อ}ไม่นานมานี้ Hospira ได้ย้ายการผลิตยาจากโรงงานในนอร์ทแคโรไลนาไปยังโรงงานใน เมือง ลิสกาเตประเทศอิตาลี^{[ 22 ]}อย่างไรก็ตาม รัฐบาลอิตาลีจะอนุญาตให้ Hospira ผลิตยาได้ก็ต่อเมื่อสามารถรับประกันได้ว่าจะไม่นำไปใช้ในการประหารชีวิต^{[ 23 ]}รัฐธรรมนูญของอิตาลีห้ามการใช้โทษประหารชีวิต^{[ 24 ]}เจ้าหน้าที่ของบริษัทพิจารณาแล้วว่าไม่มีทางที่จะป้องกันไม่ให้โซเดียมไทโอเพนทัลถูกนำไปใช้ในการประหารชีวิต และไม่ต้องการให้พนักงานของตนต้องรับผิด^{[ 25 ] [ 24 ] [ 26 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2552 Hospira ได้นำยาoxaliplatin เวอร์ชันทั่วไป มาวางจำหน่าย ซึ่งเดิมทีพัฒนาโดยSanofi -Aventis SA เพื่อใช้รักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2553 Hospira ได้ประกาศข้อตกลงทางกฎหมายกับ Sanofi-Aventis โดย Hospira ตกลงที่จะหยุดจำหน่ายยาฉีด oxaliplatin ในสหรัฐอเมริกาภายในวันที่ 30 มิถุนายน พ.ศ. 2553 โดยมีเงื่อนไขว่าจะสามารถวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์อีกครั้งในวันที่ 9 สิงหาคม พ.ศ. 2555 ^{[ 27 ]}

ในปี 2553 รัฐสภาสหรัฐฯได้ผ่านกฎหมายที่อนุญาตให้ทำการตลาด ผลิตภัณฑ์ยา ชีวภาพที่คล้ายคลึงกันในสหรัฐอเมริกา กฎหมายดังกล่าวกำหนดให้มีการผูกขาดข้อมูลเป็นเวลา 12 ปีสำหรับยาชีวภาพที่มีชื่อทางการค้า กลุ่มผู้บริโภคบางกลุ่ม เช่นAARPคัดค้านข้อกำหนดนี้ โดยกล่าวว่าจะทำให้ขาดการเข้าถึงยาที่มีศักยภาพดังกล่าว^{[ 28 ]}

คู่แข่งของ Hospira ในด้านยาฉีดเฉพาะทาง ได้แก่Fresenius AG , Baxter International Inc. , Bedford Laboratories, Mylan , Sandoz , Teva Pharmaceuticalsรวมถึงแผนกต่างๆ ของบริษัทยาข้ามชาติหลายแห่ง คู่แข่งในด้านระบบการจัดการยา ได้แก่ Baxter, B. Braun Melsungen AG, CareFusionและFresenius Medical Care AG ^{[ 29 ]}

ในปี 2014-2015 นักวิจัยด้านความปลอดภัย สองคน ได้ระบุข้อบกพร่องร้ายแรงในเฟิร์มแวร์ ระบบ PCA ของ Hospira ซึ่ง เป็น ซอฟต์แวร์ที่ควบคุมอุปกรณ์การให้ยาหลายชนิด (CVE-2015-3459 ^{[ 30 ]}และคำแนะนำเพิ่มเติม ICSA-15-125-01B ^{[ 31 ]} ) พบช่องโหว่การโจมตีจากระยะไกล จำนวนมาก ซึ่งเชื่อกันว่าเป็นคำแนะนำด้านความปลอดภัยของ FDA ครั้งแรก ในลักษณะ นี้ ^{[ 32 ]}ต่อมาในเดือนกรกฎาคม 2015 FDA ได้ออกคำแนะนำครั้งที่สองให้โรงพยาบาลยุติการใช้ปั๊มที่ได้รับผลกระทบโดยสิ้นเชิง^{[ 33 ]}อุปกรณ์ ขอบเขตของข้อบกพร่อง และผลกระทบต่างๆ ได้รับการพูดคุยกันอย่างกว้างขวาง^{[ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]}

• เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ
• • ข้อมูลธุรกิจในอดีตของบริษัท Hospira Inc.:
  • เอกสารที่ยื่นต่อ SEC