ปลาแองเกลอร์หลังค่อม
สถานะการอนุรักษ์
ความเสี่ยงต่ำ ( IUCN 3.1 )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	แอคติโนปเทอริจี
คำสั่ง:	โลฟีฟอร์ม
ตระกูล:	เมลาโนเซทิดี
ประเภท:	เมลาโนเซตัส
สายพันธุ์:	ม. จอห์นสัน
ชื่อทวินาม
เมลาโนเซตัส จอห์นสัน กุนเธอร์ , 1864

ปลาแองเกลอร์หลังค่อม ( Melanocetus johnsonii ) เป็นปลา ปีศาจทะเลสีดำชนิดหนึ่งในวงศ์Melanocetidaeซึ่งหมายถึง "สัตว์ประหลาดทะเลสีดำ" ^{[ 1 ]}ชื่อชนิดนี้ตั้งตามชื่อของเจมส์ เยต จอห์นสันนักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษผู้ค้นพบตัวอย่างแรกในมาเดราในปี 1863 ^{[ 2 ] [ 3 ]}ชื่อสามัญได้แก่ ปลาแองเกลอร์ปลาไวเปอร์และปลาฟันแหลม^{[ 2 ]}

ตัวอย่างแรกของM. johnsoniiถูกค้นพบโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษJames Yates Johnsonใกล้กับมาเดรา ซึ่งเป็นหมู่เกาะนอกชายฝั่งแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ เมื่อวันที่ 24 ธันวาคม พ.ศ. 2306 ^{[ 4 ]}ตัวอย่างนี้ถูกนำไปให้Albert Carl Ludwig Gotthilf Güntherผู้ดูแลด้านสัตววิทยาที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติในลอนดอน เขาอธิบายว่ามันเป็น "ปลาที่พิสูจน์ได้ว่าเป็นต้นแบบของสกุลใหม่ ไม่เพียงเพราะรูปร่างที่พิเศษเท่านั้น แต่ยังเพราะไม่มีครีบเชิงกรานด้วย" ^{[ 4 ]} Günther เป็นคนแรกที่บันทึกสัณฐานวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์ของสายพันธุ์นี้ เขาตั้งชื่อมันตาม Johnson ผู้เก็บรวบรวมคนแรก สมมติฐานแรกเริ่มเกี่ยวกับพฤติกรรมของปลาแองเกลอร์ฟิชระบุว่า illicium และ esca ซึ่งเป็นหนามครีบหลังที่ยื่นออกมาและอุปกรณ์รูปกระเปาะที่ยื่นออกมาจากจมูก ใช้สำหรับล่อเหยื่อ นักธรรมชาติวิทยาชาวเดนมาร์กChristian Frederik Lütkenเป็นคนแรกที่เสนอว่าลักษณะนี้เป็นศูนย์กลางของพฤติกรรมการกินอาหาร^{[ 5 ]}จนกระทั่งถึงทศวรรษที่ 1920 ตัวอย่างตัวผู้ที่ไม่มีอุปกรณ์ล่อเหยื่อถูกคิดว่าแตกต่างกัน และถูกจัดอยู่ในหมวดหมู่ทางอนุกรมวิธานที่แยกจากตัวเมีย ในปี 1924 นักมีนวิทยาชาวอังกฤษCharles Tate Reganตระหนักว่าปลาตัวเล็กที่เกาะอยู่กับปลาแองเกลอร์ฟิชตัวใหญ่กว่าคือตัวผู้ที่กำลังสืบพันธุ์ ซึ่งนำไปสู่การค้นพบความแตกต่างทางเพศที่เป็นลักษณะเฉพาะของปลาแองเกลอ ร์ฟิช ^{[ 5 ]}ตัวอย่างหลายตัวที่เคยถูกจัดประเภทเป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกัน รวมถึงM. feroxและM. krechiได้รับการยอมรับว่าเป็นชื่อพ้องของM. johnsonii ในเวลาต่อมา ^{[ 5 ]}

M. johnsoniiอาศัยอยู่ใน เขต เมโซเพลาจิกและบาธิเพลาจิกและพบได้บ่อยที่สุดที่ระดับความลึกระหว่าง 200 ถึง 1,500 เมตร (660 ถึง 4,920 ฟุต) ^{[ 5 ]}เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่นในสกุลเดียวกันM. johnsoniiมีแนวโน้มที่จะพบได้ในระดับความลึกที่ตื้นกว่า โดย 65% ของตัวอย่างที่บันทึกไว้ถูกเก็บรวบรวมที่ระดับความลึก 1,000 เมตร (3,300 ฟุต) ขึ้นไปจากผิวน้ำ^{[ 5 ]} ที่ระดับความลึกเหล่านี้ มีแสงส่องลงมาจาก เขตโฟติกบนผิวน้ำน้อยมากหรือไม่มีเลยด้วยเหตุนี้ ปลาแองเกลอร์หลังค่อมจึงได้พัฒนาวิธีการล่าเหยื่อโดยใช้แสงชีวภาพตามข้อจำกัดของถิ่นที่อยู่ของพวกมัน^{[ 6 ]}

M. johnsoniiมีการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่กว้างที่สุดในบรรดาสปีชีส์ทั้งหมดในสกุลMelanocetus ^{[ 5 ]}สปีชีส์นี้เป็นที่ทราบกันดีว่ามีการกระจายอย่างกว้างขวางในเขตอบอุ่นและเขตร้อนของมหาสมุทรทั้งหมด รวมถึงในทะเลจีนใต้และทะเลจีนตะวันออก [ ^{1 ] การ}กระจายทางภูมิศาสตร์ทางใต้ของมันขยายออกไปในปี 2014 เมื่อพบตัวอย่างแรกของM. johnsoniiในน่านน้ำแอนตาร์กติกจากกระเพาะของปลาฟันแอนตาร์กติกในทะเลรอสส์ [ ^{7 ] ตัวอย่าง}ดังกล่าวได้รับการระบุโดยวิธีการทางสัณฐานวิทยาและการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเพิ่มเติมโดยใช้ชิ้นส่วนครีบหน้าอกของปลา ซึ่งยืนยันว่าตัวอย่างนั้นเป็นของM. johnsonii [ ^{7 ] พบ}ตัวอย่างM. johnsoniiหนึ่งตัว ใกล้กับ Father Charles Canyon ใน บริติชโคลัมเบียซึ่งขยายการกระจายทางเหนือที่ทราบในมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันออกและยืนยันว่าเป็นหนึ่งในปลาตกเบ็ดที่มีการกระจายอย่างกว้างขวางที่สุด^{[ 8 ]}

M. johnsoniiเป็นปลาตกเบ็ดลำตัวนิ่มสีดำที่มีสีน้ำตาลเข้มหรือดำ^{[ 9 ]}ปลาตกเบ็ดหลังค่อมเพศเมียมีลำตัวสั้นกลม หัวใหญ่มีปากกว้างเกือบเป็นแนวตั้ง และมีฟันแหลมยาวที่สามารถกินเหยื่อที่ใหญ่กว่าตัวเองได้^{[ 1 ] [ 10 ]}พบหนามผิวหนังขนาดเล็กจำนวนมากใต้ครีบหลัง^{[ 9 ]}เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ ในสกุลเดียวกันM. johnsoniiมี illicium ที่ยาวกว่าและมีฟันกรามน้อยกว่า แต่ฟันเหล่านี้ค่อนข้างยาวกว่าของสายพันธุ์อื่น ๆ^{[ 9 ]}เช่นเดียวกับปลาตกเบ็ดชนิดอื่น ๆ เพศเมียมีหนามครีบหลังสั้น ( illicium ) พร้อมอวัยวะล่อเหยื่อรูปกระเปาะ ( esca ) บนจมูก^{[ 10 ] [ 11 ]} esca มีสันด้านหลังและด้านหน้าที่แบน ซึ่งเป็นลักษณะเด่นที่ใช้ในการแยกแยะออกจากปลาตกเบ็ดชนิดอื่น ๆ^{[ 1 ] [ 11 ]}ต่างจากสปีชีส์อื่นๆ ในสกุลเดียวกัน ตัวเมียของสปีชีส์นี้มีขอบด้านหน้าของโวเมอร์ที่เกือบตรง^{[ 5 ]}ตัวเมียของM. johnsoniiมีตาเล็กๆ ใต้ผิวหนัง ซึ่งอาจบ่งชี้ว่าพวกมันไม่จำเป็นต้องพึ่งพาการมองเห็นในการหาอาหารและการสืบพันธุ์^{[ 9 ]}

ปลาแองเกลอร์หลังค่อมแสดงความแตกต่างทางเพศ อย่างมาก โดยตัวเมียมีขนาดใหญ่กว่าและตัวผู้มีขนาดเล็กกว่ามาก^{[ 1 ]}พบว่าตัวเมียโตได้ถึง 153 มม. ในขณะที่ตัวผู้โตได้เพียง 15.5 ถึง 28 มม. ^{[ 5 ]}ตัวผู้ไม่มีอวัยวะล่อ แต่มีตาและรูจมูกขนาดใหญ่ ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการหาคู่ที่อยู่ห่างไกล^{[ 5 ]}แม้ว่าลักษณะเด่นของตัวผู้ในสกุลนี้จะยังไม่ชัดเจนนัก แต่ ตัวผู้ของ M. johnsoniiมักจะมีจำนวนฟันและครีบหลังและครีบหน้าอกที่ค่อนข้างใหญ่กว่า^{[ 10 ]}อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีการเก็บตัวอย่างตัวผู้ได้เพียงแปดตัวอย่างเท่านั้น ข้อมูลเกี่ยวกับตัวผู้จึงมีจำกัด^{[ 5 ]}

นอกจากนี้ เนื่องจาก M. johnsoniiและM. rossiมีความคล้ายคลึงกันหลายประการลักษณะเด่นประการหนึ่งคือM. johnsoniiมีเม็ดสีดำที่ส่วนบนของลำตัวด้านนอก ในขณะที่M. rossiไม่มี^{[ 7 ]}เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกันหลายประการระหว่างทั้งสองชนิด จึงมีการเสนอแนะว่าM. rossiอาจเป็นชื่อพ้องของสปีชีส์M. johnsonii ^{[ 5 ]}

ปลาไหลปากกว้าง M. johnsoniiเพศเมียมีปากขนาดใหญ่ที่เต็มไปด้วยฟันแหลมคมและกระเพาะขนาดใหญ่ ทำให้พวกมันสามารถกินได้เกือบทุกอย่างที่พบเจอ กระเพาะของพวกมันยืดหยุ่นได้มากและขยายตัวได้ง่าย ทำให้พวกมันสามารถกินอาหารที่มีน้ำหนักมากกว่าตัวมันเองได้^{[ 12 ]} ปลาไหลปากกว้าง M. johnsonii ตัว หนึ่งที่มีน้ำหนัก 8.8 กรัม ถูกจับได้โดยใช้อวนลากและพบว่าปลาไหลปากกว้างตัวนั้นมีปลาไหลปากกว้าง 3 ตัว รวมน้ำหนัก 12.3 กรัม อยู่ในกระเพาะ^{[ 12 ]}

เนื่องจากสารอาหารที่ผลิตในเขตที่มีแสงส่องถึงในที่โล่งมีเพียง 5% เท่านั้นที่ผ่านลงไปยังมหาสมุทรลึก จึงมีอาหารไม่มากนักในทะเลลึก^{[ 6 ]} M. johnsoniiเป็นนักล่าแบบซุ่มโจมตีหมายความว่าพวกมันใช้กลยุทธ์การล่าแบบนั่งรอM. johnsonii มี อัตราการเผาผลาญต่ำแม้เมื่อเทียบกับสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในระดับความลึกที่ใกล้เคียงกัน เพื่อทดสอบเรื่องนี้ นักทดลองใช้เครื่องมือลากอวนเพื่อจับM. johnsonii จำนวน 8 ตัว โดยทั้งหมดมีกระเพาะว่างเปล่า ปลาเหล่านี้ถูกเลี้ยงให้มีชีวิตอยู่ในห้องปฏิบัติการและวัดอัตราการเผาผลาญแบบใช้ออกซิเจน นักวิจัยพบว่า M. johnsoniiสามารถควบคุมการเผาผลาญแบบใช้ออกซิเจนได้โดยการปรับการบริโภคออกซิเจน ทำให้มันสามารถมีชีวิตอยู่ได้ใน สภาวะ ที่มีออกซิเจนต่ำหรือไร้ออกซิเจนเป็นเวลานาน^{[ 12 ]}

ตัวเมียใช้ esca ที่มีลักษณะเป็นกระเปาะเป็นเหยื่อล่อเรืองแสงเพื่อดึงดูดเหยื่อ^{[ 13 ]}การเรืองแสงของM. johnsoniiเกิดจาก แบคทีเรีย Enterovibrio escacola ที่เป็น symbiont บน esca ^{[ 14 ] [ 15 ]}เดิมทีคิดว่าE. escacolaเป็นsymbiont ที่จำเป็นของโฮสต์เนื่องจากจีโนมของมันลดลงประมาณ 50% เมื่อเทียบกับแบคทีเรียอิสระโดยเฉลี่ย จากการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและการทดลอง พบว่าE. escacolaและM. johnsoniiเป็น symbiotic แบบไม่บังคับ หมายความว่าพวกมันสามารถอยู่รอดได้โดยปราศจากกันและกันเมื่อจำเป็น^{[ 12 ] [ 15 ]}

การหาคู่ของM. johnsoniiเป็นเรื่องยากเพราะพวกมันอาศัยอยู่โดดเดี่ยวและห่างไกลกันในทะเลลึก^{[ 6 ]}ตัวผู้มีอวัยวะรับสัมผัสที่พัฒนาอย่างมาก ทำให้พวกมันสามารถติดตามกลิ่นของตัวเมียได้ เนื่องจากกลิ่นนั้นถูกรบกวนน้อยที่สุดในน้ำนิ่งของทะเลลึก^{[ 16 ]}แตกต่างจากปลาตกเบ็ดชนิดอื่นๆ ตัวผู้ของM. johnsoniiไม่เป็นปรสิต^{[ 16 ] [ 13 ]}ซึ่งหมายความว่า ตัวผู้ ^ของ M. johnsonii จะเกาะติดกับตัวเมีย M. johnsoniiที่มีขนาดใหญ่กว่าเพียงชั่วคราวโดยใช้อุปกรณ์เดนติคูลาร์ ที่เป็นเอกลักษณ์ ก่อนที่จะปล่อยอสุจิ [ ^{5 ]}เมื่อกระบวนการนี้เสร็จสิ้น ตัวผู้จะแยกตัวออกจากตัวเมียเพื่อหาคู่ใหม่ มีการบันทึกปรากฏการณ์นี้ไว้สองกรณี กรณีหนึ่งบนเรือ RRS Discoveryในไอร์แลนด์ และอีกกรณีหนึ่งบนเรือ R/V Tansei-Maru ^{[ 17 ]}ในทั้งสองกรณี ไม่มีหลักฐานของการเชื่อมติดกันของเนื้อเยื่อระหว่างปลาตกเบ็ดตัวผู้และตัวเมีย การสืบพันธุ์ของปลาแองเกลอร์ดำเกิดขึ้นโดยการปฏิสนธิภายนอก ตัวเมียจะปล่อยไข่ลงในน้ำ และตัวผู้จะปล่อยอสุจิเพื่อจับและปฏิสนธิไข่ทันที^{[ 11 ]}กระบวนการสืบพันธุ์ที่ไม่เหมือนใครนี้อาจอธิบายได้ว่าทำไม ตัวผู้ M. johnsoniiจึงไม่อาศัยอยู่บนตัวเมียตลอดชีวิต การตรวจสอบสัณฐานวิทยาของตัวผู้M. johnsoniiสนับสนุนกลยุทธ์การผสมพันธุ์ที่ไม่เป็นปรสิตนี้ ที่สำคัญที่สุดคือ ทั้ง ตัวผู้และตัวเมีย ของ M. johnsoniiสามารถเจริญเติบโตทางเพศได้โดยไม่ต้องมีเพศตรงข้าม ในเซราติออยด์ ที่เป็นปรสิต ตัวผู้ที่เปลี่ยนแปลงรูปร่างมักจะเกาะติดกับตัวเมียก่อนที่จะเจริญเติบโตทางเพศ^{[ 17 ]}

M. johnsoniiถูกจัดอยู่ในประเภท "ความเสี่ยงต่ำ" ในบัญชีแดงของ IUCN สำหรับชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม [ ^{16 ] ไม่ใช่}แหล่งอาหารของมนุษย์ ดังนั้นมนุษย์จึงไม่ล่ามัน อย่างไรก็ตาม อาจพบตัวมันได้โดยบังเอิญจากการลากอวน และเมื่อการประมงเชิงพาณิชย์เปลี่ยนไปสู่ทรัพยากรในทะเลลึกมากขึ้น ชนิดพันธุ์นี้อาจได้รับผลกระทบจากการจับได้มากขึ้น^{[ 16 ]}จำนวนตัวที่บันทึกไว้ในปัจจุบันค่อนข้างน้อย อาจเป็นเพราะความหายากของชนิดพันธุ์นี้ในสภาพแวดล้อมทะเลลึก และข้อจำกัดในการเก็บรวบรวมสิ่งมีชีวิตในทะเลลึกที่กระจายตัวอย่างกว้างขวางเช่นนี้^{[ 13 ]}

M. johnsoniiถูกถ่ายทำในปี 2014 นอกชายฝั่งแคลิฟอร์เนียโดย สถาบันวิจัย สัตว์น้ำมอนเทอเรย์เบย์โดยใช้เรือดำน้ำควบคุมระยะไกล Doc Ricketts วิดีโอแสดงให้เห็นM. johnsonii เพศเมีย ว่ายน้ำอย่างช้าๆ ที่ระดับความลึกประมาณ 1,900 ฟุตในมอนเทอเรย์แคนยอน^{[ 18 ] [ 19 ]}

เมื่อวันที่ 5 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2568 ช่างภาพ David Jara Boguñá และคณะสำรวจของ Condrik Tenerife ได้ถ่ายทำและถ่ายภาพตัวอย่างเพศเมียที่ยังมีชีวิตอยู่บนผิวน้ำทะเลในเวลากลางวัน ห่างจากชายฝั่งเกาะเตเนริเฟ 2 กิโลเมตร วิดีโอแสดงให้เห็นสัตว์ตัวนี้ค่อยๆ เคลื่อนตัวขึ้นสู่ผิวน้ำ นี่อาจเป็นบันทึกแรกของสายพันธุ์นี้ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว^{[ 20 ] [ 21 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับMelanocetus johnsonii

• ปลาแองเกลอร์หลังค่อม
• Melanocetus johnsonii . เก็บถาวรเมื่อ 2016-10-22 ที่ Wayback Machine Marine Species Identification Portal
• ตัวอย่างMelanocetus johnsoniiพิพิธภัณฑ์แห่งนิวซีแลนด์ Te Papa Tongarewa