ไฮโดรซินนามัลดีไฮด์
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-ฟีนิลโพรพานาล | |
| ชื่ออื่นๆ 3-ฟีนิลโพรพิโอนอล; 3-ฟีนิลโพรพิโอนอลดีไฮด์; β-ฟีนิลโพรพิโอนอลดีไฮด์ | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.002.920 |
| หมายเลข EC |
|
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 134.178 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ของเหลวไม่มีสี |
| ความหนาแน่น | 1.018 กรัม/ซม³ |
| จุดหลอมเหลว | −42 °C (−44 °F; 231 K) |
| จุดเดือด | 224 องศาเซลเซียส (435 องศาฟาเรนไฮต์; 497 เคลวิน) |
| อันตราย | |
| การติดฉลากGHS : | |
| คำเตือน | |
| H315 , H319 | |
| P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 | |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ไฮโดรซินนามัลดีไฮด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C H CH CH CHO ผลิตได้จากการไฮโดรจีเนชันของ ซิ นนามัลดี ไฮด์ สารประกอบนี้ใช้ในการศึกษาเชิงกลไกหลายอย่าง[ 1 ]เป็นสารตั้งต้นทั่วไปในการสังเคราะห์สารอินทรีย์[ 2 ] [ 3 ]
ใช้ในรสชาติและน้ำหอมเนื่องจากมีกลิ่นหอม "สดชื่น เปลือก สีเขียว ใบไม้ กลิ่นใบไม้ กลิ่นบัลซามิก กลิ่นสโตแรกซ์ กลิ่นอัลดีไฮด์ กลิ่นดอกไม้ กลิ่นเมลอน" [ 4 ]
