กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

ไอแคม2

โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ 2 ( ICAM2 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อ CD102 ( คลัสเตอร์ ของ การ จำแนกความแตกต่าง 102) เป็น ยีน ของมนุษย์ และโปรตีนที่ได้จากยีนนั้น

ไอแคม2

ไอแคม2
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นICAM2 , CD102, โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ 2
รหัสภายนอกโอมิม : 146630 ; เอ็มจีไอ : 96394 ; โฮโมโลยีน : 675 ; GeneCards : ICAM2 ; OMA : ICAM2 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001099789 NM_000873 NM_001099786 NM_001099787 NM_001099788

NM_010494

RefSeq (โปรตีน)

NP_000864 NP_001093256 NP_001093257 NP_001093258 NP_001093259

NP_034624

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 64 – 64.02 MbChr 11: 106.27 – 106.28 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ 2 ( ICAM2 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อCD102 ( คลัสเตอร์ของการจำแนกความแตกต่าง 102) เป็นยีน ของมนุษย์ และโปรตีนที่ได้จากยีนนั้น

โครงสร้างโปรตีน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของ กลุ่ม โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM) โปรตีน ICAM ทั้งหมดเป็นไกลโคโปรตีนชนิดทรานส์เมมเบรนประเภท I ประกอบด้วยโดเมนชนิด C2 ที่คล้ายอิมมูโนโกลบูลิน 2-9 โดเมน และจับกับโปรตีน LFA-1 ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการยึดเกาะของเม็ดเลือดขาว

หน้าที่ของโปรตีน

โมเลกุล ICAM-2 ควบคุม การยึด เกาะของส เปิร์ม บนเซลล์เซอร์โทลีที่ด้านปลายของสิ่งกีดขวางเลือด-อัณฑะ (ไปทางลูเมน ) จึงมีบทบาทสำคัญในการสร้างสเปิร์[ 5 ]

โปรตีนนี้อาจมีบทบาทในการหมุนเวียนของลิมโฟไซต์โดยการปิดกั้นการยึดเกาะของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับ LFA-1 โปรตีนนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการโต้ตอบการยึดเกาะซึ่งมีความสำคัญต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อแอนติเจน การกำจัดโดยเซลล์ NK การหมุนเวียนของลิมโฟไซต์ และการโต้ตอบของเซลล์อื่นๆ ที่สำคัญต่อการตอบสนองและการเฝ้าระวังทางภูมิคุ้มกัน[ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

ICAM2 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีปฏิสัมพันธ์กับEZR [ 7 ]นอกจากนี้ยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการจับกับ P9 (Uniprot: B2UM07 ) ซึ่ง เป็นโปรตีนที่หลั่งออกมาจากAkkermansia muciniphila [ 8 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Simmons DL (1995). "บทบาทของการแสดงออกของ ICAM ในภูมิคุ้มกันและโรค" Cancer Surveys . 24 : 141– 55. PMID  7553659 .
  • Hayflick JS, Kilgannon P, Gallatin WM (1998). "ตระกูลโปรตีนโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM) สมาชิกใหม่และหน้าที่ใหม่" การวิจัยภูมิคุ้มกันวิทยา 17 ( 3): 313– 27. doi : 10.1007/BF02786454 . PMID  9638475 . S2CID  19901365 .
  • Lalor PF, Shields P, Grant A, Adams DH (กุมภาพันธ์ 2545). "การดึงดูดลิมโฟไซต์ไปยังตับของมนุษย์". ภูมิคุ้มกันวิทยา และชีววิทยาของเซลล์80 (1): 52– 64. doi : 10.1046/j.1440-1711.2002.01062.x . PMID  11869363 . S2CID  19892941 .
  • Yonekawa K, Harlan JM (กุมภาพันธ์ 2548). "การกำหนดเป้าหมายอินทิกรินของเม็ดเลือดขาวในโรคของมนุษย์"วารสารชีววิทยาของเม็ดเลือดขาว77 (2): 129– 40. doi : 10.1189/jlb.0804460 . PMID  15548573 . S2CID  44606865 .
  • de Fougerolles AR, Stacker SA, Schwarting R, Springer TA (กรกฎาคม 1991). "ลักษณะเฉพาะของ ICAM-2 และหลักฐานสำหรับตัวรับร่วมตัวที่สามสำหรับ LFA-1"วารสารการแพทย์เชิงทดลอง 174 ( 1): 253– 67. doi : 10.1084/jem.174.1.253 . PMC  2118873 . PMID  1676048 .
  • Sansom D, Borrow J, Solomon E, Trowsdale J (ตุลาคม 1991). "ยีน ICAM2 ของมนุษย์อยู่ในแผนที่ 17q23-25" Genomics . 11 (2): 462– 4. doi : 10.1016/0888-7543(91)90157-A . PMID  1769660 .
  • Staunton DE, Dustin ML, Springer TA (พฤษภาคม 1989). "การโคลนนิ่งเชิงฟังก์ชันของ ICAM-2 ซึ่งเป็นลิแกนด์ยึดเกาะเซลล์สำหรับ LFA-1 ที่คล้ายคลึงกับ ICAM-1" Nature . 339 (6219): 61– 4. Bibcode : 1989Natur.339...61S . doi : 10.1038/339061a0 . PMID  2497351 . S2CID  4326657 .
  • Bujía J, Holly A, Kim C, Scanady N, Kastenbauer E (1994). "การแสดงออกของโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ของมนุษย์ในคอเลสเตียโทมาของหูชั้นกลาง" American Journal of Otolaryngology . 15 (4): 271– 5. doi : 10.1016/0196-0709(94)90094-9 . PMID  7526720 .
  • de Fougerolles AR, Qin X, Springer TA (กุมภาพันธ์ 1994). "ลักษณะเฉพาะของหน้าที่ของโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM)-3 และการเปรียบเทียบกับ ICAM-1 และ ICAM-2 ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน"วารสารการแพทย์เชิงทดลอง 179 ( 2): 619– 29. doi : 10.1084/jem.179.2.619 . PMC  2191386 . PMID  7905020 .
  • บูตินี่ แอล, เด ฟูฌโรเลส เออาร์, วัคคาเรซซ่า เอ็ม, กราซิโอซี่ ซี, โคเฮน ดิ, มอนโตรนี เอ็ม, สปริงเกอร์ ทีเอ, ปานตาเลโอ จี, เฟาซี อาส (กันยายน 1994) "โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM)-1 ICAM-2 และ ICAM-3 ทำหน้าที่เป็นตัวรับตัวรับสำหรับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของเม็ดเลือดขาว 1 ในการสร้าง syncytia ที่เป็นสื่อกลางของไวรัสจากโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์" วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป . 24 (9): 2191– 5. ดอย : 10.1002/eji.1830240939 . PMID  7916296 . S2CID  24872330 .
  • Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Hirao M, Sato N, Kondo T, Yonemura S, Monden M, Sasaki T, Takai Y, Tsukita S, Tsukita S (ตุลาคม 1996). "กลไกการควบคุมการเชื่อมโยงของโปรตีน ERM (ezrin/radixin/moesin) กับเยื่อหุ้มเซลล์: การมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของการหมุนเวียนของฟอสฟาติดิลอิโนซิทอลและวิถีการส่งสัญญาณที่ขึ้นอยู่กับ Rho"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 135 ( 1): 37– 51. doi : 10.1083/jcb.135.1.37 . PMC  2121020 . PMID  8858161 .
  • Bernstein CN, Sargent M, Gallatin WM, Wilkins J (ตุลาคม 1996). "การแสดงออกของเบต้า 2-อินทิกริน/โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM) ในลำไส้ของมนุษย์ปกติ" ภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกและการทดลอง106 (1): 160– 9. PMID  8870715
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (กันยายน 1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Casasnovas JM, Springer TA, Liu JH, Harrison SC, Wang JH (พฤษภาคม 1997). "โครงสร้างผลึกของ ICAM-2 เผยให้เห็นพื้นผิวการรับรู้ของอินทิกรินที่โดดเด่น" Nature . 387 (6630): 312– 5. Bibcode : 1997Natur.387..312C . doi : 10.1038/387312a0 . PMID  9153399 . S2CID  4276760 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • Sainio M, Zhao F, Heiska L, Turunen O, den Bakker M, Zwarthoff E, Lutchman M, Rouleau GA, Jääskeläinen J, Vaheri A, Carpén O (กันยายน 1997) โปรตีนต้านเนื้องอกของ Neurofibromatosis 2 รวมตัวกันกับ ezrin และ CD44 และเชื่อมโยงกับโครงร่างโครงร่างของเซลล์ที่มีแอคตินวารสารวิทยาศาสตร์เซลล์ . 110. 110 (18): 2249– 60. ดอย : 10.1242/ jcs.110.18.2249 PMID9378774  .​
  • Yonemura S, Hirao M, Doi Y, Takahashi N, Kondo T, Tsukita S, Tsukita S (กุมภาพันธ์ 1998). "โปรตีน Ezrin/radixin/moesin (ERM) จับกับกลุ่มกรดอะมิโนที่มีประจุบวกในโดเมนไซโตพลาสมิกใกล้เยื่อหุ้มเซลล์ของ CD44, CD43 และ ICAM-2"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 140 ( 4): 885–95 . doi : 10.1083/ jcb.140.4.885 . PMC  2141743. PMID  9472040 .
  • Bernstein CN, Sargent M, Gallatin WM (กุมภาพันธ์ 1998). "การแสดงออกของเบตา2 อินทิกริน/ICAM ในโรคโครห์น". ภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกและพยาธิวิทยาภูมิคุ้มกัน 86 ( 2): 147– 60. doi : 10.1006/clin.1997.4462 . PMID  9473377 .
  • ICAM2+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
  • PDBe-KBนำเสนอภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ใน PDB สำหรับโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ของมนุษย์ 2 (ICAM2)

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ICAM2&oldid=1301014173 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไอแคม2

โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ 2 ( ICAM2 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อ CD102 ( คลัสเตอร์ ของ การ จำแนกความแตกต่าง 102) เป็น ยีน ของมนุษย์ และโปรตีนที่ได้จากยีนนั้น

โครงสร้างโปรตีน

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของ กลุ่ม โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ (ICAM) โปรตีน ICAM ทั้งหมดเป็นไกลโคโปรตีนชนิดทรานส์เมมเบรนประเภท I ประกอบด้วยโดเมนชนิด C2 ที่คล้ายอิมมูโนโกลบูลิน 2-9 โดเมน และจับกับโปรตีน LFA-1...

หน้าที่ของโปรตีน

โมเลกุล ICAM-2 ควบคุม การยึด เกาะของส เปิร์ม บน เซลล์เซอร์โทลี ที่ด้านปลายของ สิ่งกีดขวางเลือด-อัณฑะ (ไปทาง ลูเมน ) จึงมีบทบาทสำคัญใน การสร้างสเปิร์ ม [ 5 ]

ปฏิสัมพันธ์

ICAM2 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ EZR [ 7 ] นอกจากนี้ยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการจับกับ P9 (Uniprot: B2UM07 ) ซึ่ง เป็น โปรตีนที่หลั่งออกมาจาก Akkermansia muciniphila [ 8 ]