อิกเฮ
| อิกเฮ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | IGHE , IgE, อิมมูโนโกลบูลินเฮฟวี่คอนสแตนท์เอปซิลอน | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 147180 ; GeneCards : IGHE ; OMA : IGHE - ออร์โทล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีน บริเวณโซ่เอปซิลอน C ของ Ig เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนIGHE [ 3 ]

การทำงาน
IGHE (Immunoglobulin Heavy constant Epsilon) (ตั้งอยู่บนโครโมโซม 14 ในมนุษย์) ได้รับการคาดการณ์ว่าจะช่วยให้เกิดกิจกรรมการจับแอนติเจนและกิจกรรมการจับตัวรับอิมมูโนโกลบูลิน คาดว่าจะเกี่ยวข้องกับกระบวนการหลายอย่าง รวมถึงการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การตอบสนองการป้องกันต่อสิ่งมีชีวิตอื่น และการกลืนกินเซลล์ IGHE ยังได้รับการคาดการณ์ว่าจะตั้งอยู่ในบริเวณนอกเซลล์ เป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์อิมมูโนโกลบูลิน หมุนเวียน และทำงานที่ด้านนอกของ เยื่อ หุ้มพลาสมา[ 4 ]
โครงสร้าง
- IGHE (อิมมูโนโกลบูลินเฮฟวี่คอนสแตนท์เอปซิลอน) : ยีนที่เข้ารหัสบริเวณคงที่ของโซ่หนัก ε สำหรับแอนติบอดี IgE ยีนนี้มีความสำคัญต่อการผลิตและการทำงานของ IgE ในร่างกาย ยีน IGHE ให้คำแนะนำในการสร้างส่วนหนึ่งของแอนติบอดี ( อิมมูโนโกลบูลิน ) ที่เรียกว่าอิมมูโนโกลบูลินอี หรือ IgE [ 5 ]
- IGHEเป็นยีนประเภทหนึ่งที่มีการทำงาน โดยมีโดเมน Ig สี่โดเมน เป็นสมาชิกของกลุ่มยีนคงที่ IGH (ส่วนประกอบในกลุ่ม) โดยสร้างโฮโมไดเมอร์ ของโซ่หนัก E สองเส้นที่ยึดติดกันด้วย พันธะไดซัลไฟด์สองพันธะโดยโซ่หนักแต่ละเส้นจะยึดกับโซ่เบา (แคปปาหรือแลมบ์ดา) และปลาย N ของโซ่หนักจะยึดกับส่วน V [ 6 ]
อาการแพ้
อิมมูโนโกลบูลิน หรือที่รู้จักกันในชื่อแอนติบอดี คือโมเลกุลไกลโคโปรตีนที่ผลิตโดยเซลล์พลาสมา (เซลล์เม็ดเลือดขาว[ 7 ] ) พวกมันทำหน้าที่เป็นส่วนสำคัญของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยการจดจำและจับกับแอนติเจนเฉพาะ เช่น แบคทีเรียหรือไวรัส และช่วยในการทำลายพวกมัน[ 8 ]อิมมูโนโกลบูลินอี (IgE)เป็นแอนติบอดีที่ผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกัน
IgE แต่ละประเภทมี "เรดาร์" เฉพาะสำหรับสารก่อภูมิแพ้แต่ละประเภท นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมบางคนจึงแพ้เฉพาะขนแมว (พวกเขามีแอนติบอดี IgE เฉพาะต่อขนแมวเท่านั้น) ในขณะที่บางคนมีปฏิกิริยาแพ้ต่อสารก่อภูมิแพ้หลายชนิดเพราะพวกเขามีแอนติบอดี IgE หลายประเภทมากกว่า[ 9 ]
อาการแพ้อาหารที่เกิดจาก IgE คือเมื่อระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองผิดปกติเมื่อสัมผัสกับอาหารเฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่ง เช่น นม ไข่ ข้าวสาลี หรือถั่ว อาหารเหล่านี้ทั้งหมดสามารถกระตุ้นให้เกิดภาวะอะนาฟิแล็กซิส (ปฏิกิริยาแพ้รุนแรงทั่วร่างกาย) ในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ บุคคลที่มีอาการแพ้อาหารประเภทนี้จะมีปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วภายในไม่กี่นาทีถึงไม่กี่ชั่วโมง ปฏิกิริยาทันทีเกิดจากแอนติบอดีอิมมูโนโกลบูลินอี (IgE) ที่จำเพาะต่อสารก่อภูมิแพ้ซึ่งลอยอยู่ในกระแสเลือด เครื่องมือที่มีประโยชน์อีกอย่างหนึ่งในการวินิจฉัยและจัดการอาการแพ้อาหารคือการตรวจเลือดที่เรียกว่าการทดสอบ IgE ที่จำเพาะต่อสารก่อภูมิแพ้ การทดสอบนี้จะวัดระดับแอนติบอดีที่ผลิตในเลือดเพื่อตอบสนองต่อสารก่อภูมิแพ้ในอาหาร[ 10 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Venkitaraman AR, Williams GT, Dariavach P, Neuberger MS (สิงหาคม 1991). "ตัวรับแอนติเจนของเซลล์ B ของอิมมูโนโกลบูลินทั้งห้าคลาส" Nature . 352 (6338): 777– 781. Bibcode : 1991Natur.352..777V . doi : 10.1038/352777a0 . PMID 1881434 . S2CID 4246284 .
- Padlan EA, Davies DR (ตุลาคม 1986). "แบบจำลองของ Fc ของอิมมูโนโกลบูลิน E". ภูมิคุ้มกันวิทยาโมเลกุล23 (10): 1063– 1075. doi : 10.1016/0161-5890(86)90005-2 . PMID 3796618 .
- Flanagan JG, Rabbitts TH (1984). "ลำดับของยีนบริเวณคงที่ของโซ่หนักเอปซิลอนของอิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ และหลักฐานสำหรับยีนที่ไม่ใช่แอลลีล 3 ยีน"วารสารEMBO 1 ( 5): 655– 660. doi : 10.1002/j.1460-2075.1982.tb01223.x . PMC 553102 . PMID 6234164 .
- Max EE, Battey J, Ney R, Kirsch IR, Leder P (มิถุนายน 1982). "การเพิ่มจำนวนและการลบในยีนอิมมูโนโกลบูลินเอปซิลอนของมนุษย์". Cell . 29 (2): 691– 699. doi : 10.1016/0092-8674(82)90185-4 . PMID 6288268 . S2CID 54345379 .
- Ellison J, Buxbaum J, Hood L (1983). "ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนอิมมูโนโกลบูลิน C แกมมา 4 ของมนุษย์" DNA . 1 (1): 11– 18. doi : 10.1089/dna.1.1981.1.11 . PMID 6299662 .
- Seno M, Kurokawa T, Ono Y, Onda H, Sasada R, Igarashi K และ คณะ (กุมภาพันธ์ 1983). "การโคลนโมเลกุลและการจัดลำดับนิวคลีโอไทด์ของ cDNA สายเอปซิลอนของอิมมูโนโกลบูลินมนุษย์" . Nucleic Acids Research . 11 (3): 719– 726. doi : 10.1093/nar/11.3.719 . PMC 325748 . PMID 6300763 .
- Ueda S, Nakai S, Nishida Y, Hisajima H, Honjo T (1984). "องค์ประกอบคล้ายลำดับปลายยาวล้อมรอบยีนเทียมอิมมูโนโกลบูลินเอปซิลอนของมนุษย์ที่ไม่มีอินทรอน"วารสารEMBO 1 ( 12): 1539– 1544. doi : 10.1002/j.1460-2075.1982.tb01352.x . PMC 553248 . PMID 6327276 .
- Hisajima H, Nishida Y, Nakai S, Takahashi N, Ueda S, Honjo T (พฤษภาคม 1983). "โครงสร้างของยีนอิมมูโนโกลบูลินซีเอปซิลอน 2 ของมนุษย์ ซึ่งเป็นยีนเทียมที่ถูกตัดทอน: นัยยะต่อต้นกำเนิดทางวิวัฒนาการ" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 80 (10): 2995– 2999. doi : 10.1073/pnas.80.10.2995 . PMC 393960 . PMID 6407005 .
- Flanagan JG, Lefranc MP, Rabbitts TH (มีนาคม 1984). "กลไกการแยกและการรวมตัวของลำดับยีนบริเวณคงที่อัลฟา 1 และอัลฟา 2 ของอิมมูโนโกลบูลินมนุษย์" Cell . 36 (3): 681– 688. doi : 10.1016/0092-8674(84)90348-9 . PMID 6421489 . S2CID 54312675 .
- Ellison J, Hood L (มีนาคม 1982). "การเชื่อมโยงและความเหมือนกันของลำดับของยีนบริเวณคงที่ของโซ่หนักแกมมาของอิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ 2 ยีน" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 79 (6): 1984– 1988. Bibcode : 1982PNAS...79.1984E . doi : 10.1073/pnas.79.6.1984 . PMC 346106 . PMID 6804948 .
- Kenten JH, Molgaard HV, Houghton M, Derbyshire RB, Viney J, Bell LO, Gould HJ (พฤศจิกายน 1982). "การโคลนและการกำหนดลำดับของยีนสำหรับสายโซ่เอปซิลอนของอิมมูโนโกลบูลินของมนุษย์ที่แสดงออกในสายเซลล์ไมอีโลมา" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 79 (21): 6661– 6665. doi : 10.1073/pnas.79.21.6661 . PMC 347188 . PMID 6815656 .
- Valenta R, Natter S, Seiberler S, Wichlas S, Maurer D, Hess M และ คณะ (ธันวาคม 1998). "ลักษณะทางโมเลกุลของสารก่อภูมิแพ้ Hom s 1 ที่ระบุโดย IgE ในซีรั่มจากผู้ป่วยโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้"วารสารThe Journal of Investigative Dermatology . 111 (6): 1178– 1183. doi : 10.1046/j.1523-1747.1998.00413.x . PMID 9856836 .
- Anderson GG, Leaves NI, Bhattacharyya S, Zhang Y, Walshe V, Broxholme J และ คณะ (เมษายน 2545) "ความสัมพันธ์เชิงบวกกับระดับ IgE และแผนที่ทางกายภาพของตำแหน่งอะโทปี 13q14"วารสาร พันธุ ศาสตร์มนุษย์แห่งยุโรป10 (4): 266– 270. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200801 . PMID 12032735 .
- Cocco RR, Järvinen KM, Sampson HA, Beyer K (สิงหาคม 2546). "การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของอีพิโทปที่จับกับ IgE หลักตามลำดับในอัลฟา s1-เคซีน ซึ่งเป็นสารก่อภูมิแพ้นมวัวที่สำคัญ"วารสารภูมิแพ้และภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิก 112 ( 2): 433– 437. doi : 10.1067/mai.2003.1617 . PMID 12897753 .
- Hajoui O, Janani R, Tulic M, Joubert P, Ronis T, Hamid Q และ คณะ (กันยายน 2547). "การสังเคราะห์ IL-13 โดยลิมโฟไซต์ B ของมนุษย์: การควบคุมและบทบาทในการผลิต IgE" วารสารภูมิแพ้และภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิก 114 ( 3): 657– 663. doi : 10.1016/j.jaci.2004.05.034 . PMID 15356573 .
- Takhar P, Smurthwaite L, Coker HA, Fear DJ, Banfield GK, Carr VA และ คณะ (เมษายน 2548) "สารก่อภูมิแพ้กระตุ้นการเปลี่ยนคลาสเป็น IgE ในเยื่อบุจมูกในโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 174 ( 8): 5024– 5032. doi : 10.4049/jimmunol.174.8.5024 . PMID 15814733 .
- Batra J, Rajpoot R, Ahluwalia J, Devarapu SK, Sharma SK, Dinda AK, Ghosh B (มิถุนายน 2550). "การทำซ้ำของเฮกซานิวคลีโอไทด์เหนือโปรโมเตอร์ยีนอีโอแท็กซินมีความสัมพันธ์กับโรคหอบหืด ระดับ IgE รวมในซีรั่ม และระดับอีโอแท็กซินในพลาสมา"วารสาร พันธุ ศาสตร์การแพทย์44 (6): 397– 403. doi : 10.1136/jmg.2006.046607 . PMC 2740889 . PMID 17220216 .