อิล36จี
| อิล36จี | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | IL36G , อินเตอร์ลิวคิน 36, แกมมา, IL-1F9, IL-1H1, IL-1RP2, IL1E, IL1H1, IL1RP2, IL1F9, อินเตอร์ลิวคิน 36 แกมมา | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 605542 ; เอ็มจีไอ : 2449929 ; โฮโมโลยีน : 49595 ; การ์ดยีน : IL36G ; OMA : IL36G - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
อินเตอร์ลิวคิน-36 แกมมาซึ่งก่อนหน้านี้รู้จักกันในชื่ออินเตอร์ลิวคิน-1 แฟมิลี เมมเบอร์ 9 ( IL1F9 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนIL36G [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
การแสดงออก
IL36Gมีการแสดงออกอย่างดีในเยื่อบุผิวของผิวหนัง ลำไส้ และปอด[ 9 ]ในผิวหนังIL36Gแสดงออกอย่างเด่นชัดในเคราติโนไซต์ชั้นเม็ดของหนังกำพร้า โดยมีการแสดงออกน้อยหรือไม่แสดงออกเลยในเคราติโนไซต์ชั้นฐาน[ 10 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูลไซโตไค น์อินเตอร์ลิวคิน-1 ยีนนี้และยีนตระกูลอินเตอร์ลิวคิน-1 อีกแปดยีนก่อตัวเป็นกลุ่มยีนไซโตไคน์บนโครโมโซม 2 [ 11 ]กิจกรรมของไซโตไคน์นี้ถูกควบคุมผ่านตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-1 คล้าย 2 ( IL1RL2 /IL1R-rp2/ตัวรับ IL-36) และถูกยับยั้งโดยเฉพาะโดยตัวต้านตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-36 ( IL-36RA /IL1F5/IL-1 เดลต้า) มีรายงานว่า อินเตอร์เฟรอนแกมมาปัจจัยเนื้องอกเนโครซิสอัลฟาและอินเตอร์ลิวคิน-1 β ( IL-1β ) กระตุ้นการแสดงออกของไซโตไคน์นี้ในเคราติโนไซต์การแสดงออกของไซโตไคน์นี้ในเคราติโนไซต์ยังสามารถถูกกระตุ้นโดยรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคหลายชนิด ( PAMPs ) [ 12 ]ทั้ง mRNA และโปรตีนของ IL-36γ มีความเชื่อมโยงกับรอยโรคสะเก็ดเงิน และถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างโรคผิวหนังอักเสบและโรคสะเก็ดเงิน[ 13 ] [ 14 ] เช่นเดียวกับไซโตไคน์ในกลุ่มอินเตอร์ลิวคิน-1 อื่นๆ IL-36γ จำเป็นต้องมีการตัดแยกส่วนปลาย N-terminus ด้วยเอนไซม์โปรตีเอสเพื่อให้มีฤทธิ์ทางชีวภาพอย่างเต็มที่[ 15 ] อย่างไรก็ตาม ต่างจาก IL-1β การกระตุ้นของ IL-36γ นั้นไม่ขึ้นอยู่กับอินฟลามาโซม IL-36γ จะถูกตัดแยกโดยเฉพาะโดยเอนไซม์โปรตีเอสในร่างกายcathepsin Sเช่นเดียวกับเอนไซม์โปรตีเอสจากภายนอกที่ได้มาจากเชื้อราและแบคทีเรียก่อโรค[ 16 ] [ 17 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Nicklin MJ, Weith A, Duff GW (มกราคม 1994). "แผนที่ทางกายภาพของบริเวณที่ครอบคลุมยีนอินเตอร์ลิวคิน-1 อัลฟา, อินเตอร์ลิวคิน-1 เบตา และตัวต้านตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-1 ของมนุษย์" Genomics . 19 (2): 382– 4. doi : 10.1006/geno.1994.1076 . PMID 8188271 .
- Nothwang HG, Strahm B, Denich D, Kübler M, Schwabe J, Gingrich JC, Jauch A, Cox A, Nicklin MJ, Kurnit DM, Hildebrandt F (พฤษภาคม 1997). "การโคลนโมเลกุลของกลุ่มยีนอินเตอร์ลิวคิน-1: การสร้างคอนติ๊ก YAC/PAC แบบบูรณาการและแผนที่การถอดรหัสบางส่วนในบริเวณโครโมโซม 2q13" Genomics . 41 (3): 370– 8. doi : 10.1006/geno.1997.4654 . PMID 9169134 .
- Mulero JJ, Pace AM, Nelken ST, Loeb DB, Correa TR, Drmanac R, Ford JE (ตุลาคม 1999). "IL1HY1: ยีนต้านตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-1 ตัวใหม่". Biochemical and Biophysical Research Communications . 263 (3): 702– 6. doi : 10.1006/bbrc.1999.1440 . PMID 10512743 .
- Smith DE, Renshaw BR, Ketchem RR, Kubin M, Garka KE, Sims JE (มกราคม 2000). "สมาชิกใหม่สี่รายขยายกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีของอินเตอร์ลิวคิน-1"วารสารเคมีชีวภาพ 275 ( 2): 1169– 75. doi : 10.1074/jbc.275.2.1169 . PMID 10625660 .
- Barton JL, Herbst R, Bosisio D, Higgins L, Nicklin MJ (พฤศจิกายน 2000). "โฮโมล็อกของตัวต้าน IL-1 เฉพาะเนื้อเยื่อจากคลัสเตอร์ IL-1 ขาดกิจกรรมต้าน IL-1, IL-1ra, IL-18 และ IL-18"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป 30 ( 11): 3299– 308. doi : 10.1002/1521-4141(200011)30:11 < 3299::AID-IMMU3299 > 3.0.CO ; 2-S . PMID 11093146 .
- แพน จี, ริสเซอร์ พี, เหมา ดับเบิลยู, บอลด์วิน ดีที, จง เอดับเบิลยู, ฟิลวารอฟ อี, ยานซูรา ดี, ลูอิส แอล, ไอเกนบรอต ซี, เฮนเซล ดับเบิลยูเจ, แวนด์เลน อาร์ (มกราคม 2544) IL-1H ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับอินเตอร์ลิวคิน 1 ที่จับกับตัวรับ IL-18/IL-1Rrp ไซโตไคน์ . 13 (1): 1– 7. ดอย : 10.1006/ cyto.2000.0799 PMID 11145836 .
- Lin H, Ho AS, Haley-Vicente D, Zhang J, Bernal-Fussell J, Pace AM, Hansen D, Schweighofer K, Mize NK, Ford JE (มิถุนายน 2544). "การโคลนและลักษณะเฉพาะของ IL-1HY2 สมาชิกใหม่ในตระกูลอินเตอร์ลิวคิน-1"วารสารชีวเคมี 276 ( 23): 20597– 602. doi : 10.1074/jbc.M010095200 . PMID 11278614 .
- Debets R, Timans JC, Homey B, Zurawski S, Sana TR, Lo S, Wagner J, Edwards G, Clifford T, Menon S, Bazan JF, Kastelein RA (สิงหาคม 2544). "สมาชิกใหม่ 2 ตัวในกลุ่ม IL-1 ได้แก่ IL-1 delta และ IL-1 epsilon ทำหน้าที่เป็นตัวต้านและตัวกระตุ้นการทำงานของ NF-kappa B ผ่านโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ IL-1 ที่ไม่มีคู่"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 167 ( 3): 1440– 6. doi : 10.4049/jimmunol.167.3.1440 . PMID 11466363 .
- Sims JE, Nicklin MJ, Bazan JF, Barton JL, Busfield SJ, Ford JE, Kastelein RA, Kumar S, Lin H, Mulero JJ, Pan J, Pan Y, Smith DE, Young PR (ตุลาคม 2544). "ระบบการตั้งชื่อใหม่สำหรับยีนในกลุ่ม IL-1". Trends in Immunology . 22 (10): 536– 7. doi : 10.1016/S1471-4906(01)02040-3 . PMID 11574262 .
- Towne JE, Garka KE, Renshaw BR, Virca GD, Sims JE (เมษายน 2547). "อินเตอร์ลิวคิน (IL)-1F6, IL-1F8 และ IL-1F9 ส่งสัญญาณผ่าน IL-1Rrp2 และ IL-1RAcP เพื่อกระตุ้นเส้นทางที่นำไปสู่ NF-kappaB และ MAPKs"วารสารชีวเคมี 279 (14 ) : 13677– 88. doi : 10.1074/jbc.M400117200 . PMID 14734551 .
- Dennis RA, Trappe TA, Simpson P, Carroll C, Huang BE, Nagarajan R, Bearden E, Gurley C, Duff GW, Evans WJ, Kornman K, Peterson CA (พฤศจิกายน 2547). "โพลีมอร์ฟิซึมของอินเตอร์ลิวคิ น-1 เกี่ยวข้องกับการตอบสนองการอักเสบในกล้ามเนื้อของมนุษย์ต่อการออกกำลังกายแบบต้านทานเฉียบพลัน"วารสารสรีรวิทยา 560 (ตอนที่ 3): 617–26 . doi : 10.1113/jphysiol.2004.067876 . PMC 1665272. PMID 15331687 .
- Vos JB, van Sterkenburg MA, Rabe KF, Schalkwijk J, Hiemstra PS, Datson NA (พฤษภาคม 2548). "การตอบสนองการถอดรหัสของเซลล์เยื่อบุหลอดลมต่อ Pseudomonas aeruginosa: การระบุตัวกลางเริ่มต้นของการป้องกันของโฮสต์" Physiological Genomics . 21 (3): 324– 36. doi : 10.1152/physiolgenomics.00289.2004 . PMID 15701729 . S2CID 27639384 .