IMMT
โปรตีนเยื่อหุ้มชั้นในของไมโตคอนเดรียเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนIMMT [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] )
ยีน IMMTเข้ารหัสโปรตีนเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน (IMM) ในนิวเคลียส โปรตีนนี้จะถูกลำเลียงไปยัง IMM หลังการสังเคราะห์ Mic60/Mitofilin (ซึ่งเข้ารหัสโดย ยีน IMMT ) เป็นหน่วยย่อยหลักของคอมเพล็กซ์ MICOS ซึ่งตั้งอยู่ติดกับจุดเชื่อมต่อของคริสเต (CJ) โดยตรง Mic60 ของมนุษย์มีอยู่สองไอโซฟอร์มที่มีขนาดแตกต่างกัน โดยยึดติดกับ IMM ผ่านทางปลาย N-terminus ในขณะที่ส่วนใหญ่ของโปรตีนจะอยู่ในช่องว่างภายในไมโทคอนเดรีย (IMS)
การทำงาน
Mic60 เป็นหนึ่งในหน่วยย่อย MICOS ที่เก่าแก่ที่สุดในเชิงวิวัฒนาการ เนื่องจากพบโครงสร้างที่คล้ายคลึงกันในโปรคาริโอตแบบไม่ใช้ออกซิเจน โดยส่วนใหญ่มีอยู่สองไอโซฟอร์ม (ประมาณ 88 และ 90 kDa) ในสมอง พบไอโซฟอร์มสี่แบบ ซึ่งแตกต่างกันที่จุดไอโซอิเล็กทริกเนื่องจากการดัดแปลงหลังการแปลรหัสที่แตกต่างกัน ปลายอะมิโนของ Mic60 ยึดติดอยู่กับเยื่อหุ้มชั้นใน (IM) ในขณะที่โปรตีนส่วนใหญ่ยื่นออกไปที่ช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มชั้นใน (IMS) ปลายซีของ Mic60 มีโดเมนไมโทฟิลินที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ ซึ่งมีความสำคัญต่อการสร้างคอมเพล็กซ์ MICOS โดเมนขดเกลียวตรงกลางจำเป็นต่อการเกิดปฏิกิริยาระหว่างโปรตีนกับโปรตีน
ปฏิสัมพันธ์
Mic60 มีปฏิสัมพันธ์ทางอ้อมกับส่วนประกอบทั้งหมดของ MICOS-complex และ SAM complex ที่รู้จัก และมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับ Mic25, Mic19 และ SAM50 เมื่อรวมกับ Mic25 และ Mic19 แล้ว Mic60 จะก่อตัวเป็นซับคอมเพล็กซ์ Mic60-Mic19-Mic25 ซับคอมเพล็กซ์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Mic60 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสัมผัสทางกายภาพระหว่างเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน (IMM) และเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นนอก (OMM) ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์กับ SAM50 นอกจากนี้ Mic60 ยังมีปฏิสัมพันธ์กับทรานสโลเคสของ OMM (TOM) และทรานสโลเคสของ IMM (TIM) เพื่อให้แน่ใจว่า Mic60 อยู่ใกล้กับ CJs และผ่านการมีปฏิสัมพันธ์กับ TOM และ TIM นั้น Mic60 ยังมีอิทธิพลต่อการนำเข้าโปรตีนต้นแบบอีกด้วย
การแปล/นำเข้า
Mic60 ถูกสังเคราะห์ในไซโตโซลและเคลื่อนย้ายเข้าสู่ IMS ผ่านทาง TOMM40 TIMM23 ทำหน้าที่ขนส่ง Mic60 เข้าสู่ IM ซึ่งเอนไซม์เปปติเดสสำหรับการประมวลผลไมโทคอนเดรีย (MPP) จะตัดสัญญาณกำหนดเป้าหมายไมโทคอนเดรีย (MTS) ที่ปลาย N-terminus ออก Mic60 จะถูกยึดไว้ใน IMM ผ่านทางโดเมนทรานส์เมมเบรน (TM) ของมัน
ปฏิสัมพันธ์
IMMT ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับBAT2 [ 8 ] )
อ่านเพิ่มเติม
- Dawson SJ, White LA (พฤษภาคม 1992). "การรักษาโรคเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบจากเชื้อ Haemophilus aphrophilus ด้วยซิโปรฟลอกซาซิน" วารสารการติดเชื้อ24 (3): 317– 320. doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
- Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 174. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (กันยายน 1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S และ คณะ (กันยายน 1996). "การสร้างและการวิเคราะห์แท็กแสดงลำดับยีนของมนุษย์จำนวน 280,000 รายการ" . Genome Research . 6 (9): 807– 828. doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Liu J, Akoulitchev S, Weber A, Ge H, Chuikov S, Libutti D และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2544). "การทำงานร่วมกันที่บกพร่องของตัวกระตุ้นและตัวยับยั้งกับ TFIH ในโรค xeroderma pigmentosum" . Cell . 104 (3): 353– 363. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00223-9 . PMID 11239393 . S2CID 16066683 .
- Bernert G, Fountoulakis M, Lubec G (ธันวาคม 2002). "ระดับโปรตีนของ matrin 3 ลดลงหลายเท่า โปรตีนมอเตอร์ HMP และ hlark ลดลงในสมองของทารกในครรภ์ที่เป็นดาวน์ซินโดรม" Proteomics . 2 (12): 1752– 1757. doi : 10.1002/1615-9861(200212)2:12 < 1752::AID-PROT1752 > 3.0.CO ; 2-Y . PMID 12469345 . S2CID 32160196 .
- Millar JK, Christie S, Porteous DJ (พฤศจิกายน 2546). "การคัดกรองยีสต์ทูไฮบริดบ่งชี้ว่า DISC1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการทำงานของสมอง" Biochemical and Biophysical Research Communications . 311 (4): 1019– 1025. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.10.101 . PMID 14623284 .
- Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (มกราคม 2547). "การวิเคราะห์ระบบยีสต์ทูไฮบริดแบบความเร็วสูงและการใช้เพื่อทำนายหน้าที่ของโปรตีนภายในเซลล์ที่เข้ารหัสภายในบริเวณ MHC คลาส III ของมนุษย์" Genomics . 83 (1): 153– 167. doi : 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 . PMID 14667819 .
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, Waelter S, Stroedicke M, Worm U และ คณะ (กันยายน 2547) "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนเชื่อมโยง GIT1 ซึ่งเป็นตัวเร่งการรวมตัวของฮันติงตินกับโรคฮันติงตัน" Molecular Cell 15 ( 6): 853– 865. doi : 10.1016/j.molcel.2004.09.016 . PMID 15383276 .
- John GB, Shang Y, Li L, Renken C, Mannella CA, Selker JM และ คณะ (มีนาคม 2548). "ไมโทฟิลินโปรตีนเมมเบรนชั้นในของไมโตคอนเดรียควบคุมสัณฐานวิทยาของคริสเต " อณูชีววิทยาของเซลล์ . 16 (3): 1543– 1554 ดอย : 10.1091/ mbc.E04-08-0697 PMC551514 . PMID15647377 .
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H และคณะ (กันยายน 2548). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์: แหล่งข้อมูลสำหรับการระบุโปรตีโอม" Cell . 122 (6): 957– 968. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF และ คณะ (พฤษภาคม 2549). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีนสำหรับโรคอะแท็กเซียทางพันธุกรรมในมนุษย์และความผิดปกติของการเสื่อมของเซลล์พูร์คินเจ" . Cell . 125 (4): 801– 814. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
- Camargo LM, Collura V, Rain JC, Mizuguchi K, Hermjakob H, Kerrien S และ คณะ (มกราคม 2550) "ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ถูกรบกวนในโรคจิตเภท 1: หลักฐานสำหรับการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดของยีนเสี่ยงและพื้นฐานทางไซแนปส์ที่เป็นไปได้สำหรับโรคจิตเภท"จิตเวชศาสตร์โมเลกุล 12 ( 1): 74– 86. doi : 10.1038/sj.mp.4001880 . PMID 17043677 .
- Xie J, Marusich MF, Souda P, Whitelegge J, Capaldi RA (กรกฎาคม 2550). "โปรตีนเยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรีย ไมโทฟิลิน มีอยู่เป็นคอมเพล็กซ์กับ SAM50, เมทาซิน 1 และ 2, โปรตีนที่มีโดเมน coiled-coil-helix coiled-coil-helix 3 และ 6 และ DnaJC11" FEBS Letters . 581 (18): 3545– 3549. doi : 10.1016/j.febslet.2007.06.052 . PMID 17624330 . S2CID 726629 .