อิมเมพิโทอิน

อิมเมพิโทอิน
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	เพ็กซิออน
ชื่ออื่นๆ	AWD 131-138; ELB-138
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATCvet	QN03AX90 ( องค์การอนามัยโลก );
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 3-(4-คลอโรฟีนิล)-5-มอร์โฟลิน-4-อิล-4 H - อิมิดาโซล-2-โอน;
หมายเลข CAS	188116-07-6;
PubChem CID	3083511;
เคมสไปเดอร์	2340703;
มหาวิทยาลัย	19V39682LI;
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล204240;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50172160;
บัตรข้อมูล ECHA	100.220.751
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 13 H 14 Cl N 3 O 2
มวลโมลาร์	279.72 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม C1COCCN1C2=NC(=O)N(C2)C3=CC=C(C=C3)Cl;
	อินชิ นิ้ว=1S/C13H14ClN3O2/c14-10-1-3-11(4-2-10)17-9-12(15-13(17)18)16-5-7-19-8-6-16/h1-4H,5-9H2; คีย์: IQHYCZKIFIHTAI-UHFFFAOYSA-N;

อิเมปิโตอิน ( INN)ชื่อสามัญสากลของ Tooltipยานี้ (จำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าPexion ) เป็น ยา กันชักที่ใช้ในสัตวแพทยศาสตร์ในยุโรปเพื่อรักษาโรคลมชักในสุนัข^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}ได้รับการอนุมัติให้ใช้ใน สัตวแพทยศาสตร์ใน สหรัฐอเมริกาในเดือนธันวาคม 2018 ^{[ 5 ]}ยานี้ยังมีฤทธิ์คลายความวิตกกังวล ด้วย ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}เดิมทียานี้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อรักษาโรคลมชักในมนุษย์ แต่การทดลองทางคลินิกถูกยุติลงเนื่องจากพบ ความแตกต่าง ทางเมตา บอลิซึมที่ไม่พึงประสงค์ ในผู้สูบบุหรี่และผู้ไม่สูบบุหรี่^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Imepitoin ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นบางส่วน ที่มี ความสัมพันธ์ ต่ำ (4,350–5,140 nM; เมื่อเทียบกับ K _i = 6.8 nM สำหรับdiazepamและ K _i = 1.7 nM สำหรับclonazepam ) ของตำแหน่งเบนโซไดอะซีพี น ของตัวรับ GABA _A (สูงสุด 12–21% ของการเสริมฤทธิ์สูงสุดของ diazepam ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบของตำแหน่งนี้) ^[¹^]เป็นตัวกระตุ้นบางส่วนตัว แรก ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคลมชัก^[¹^]ยานี้ยังปิด กั้น ช่องแคลเซียมที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้าแบบ ขึ้นอยู่กับขนาดยา ^[³^]มันไม่ใช่เบนโซไดอะซีพีนแต่เป็นอิมิดาโซโลนและมีโครงสร้าง บางอย่าง ที่คล้ายคลึงกับ ยากันชัก ไฮแดนโทอินเช่นเอโทอินและฟีนิโทอิน^[¹^]

ดูเพิ่มเติม