ITGA1 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1PT6 , 1QC5 , 1QCY , 2L8S , 4A0Q , 2M32
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น ITGA1 , CD49a, VLA1, อินทิกรินซับยูนิตอัลฟา 1รหัสภายนอก โอมิม : 192968 ; เอ็มจีไอ : 96599 ; โฮโมโลยีน : 57137 ; GeneCards : ITGA1 ; OMA : ITGA1 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เอ็นร้อยหวาย เยื่อบุของกระเพาะอาหาร หลอดเลือดแดงโคโรนารีด้านขวา เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก เนื้อเยื่อบุผิวของลำไส้ใหญ่ เส้นเลือดดำซาเฟนัส ปอดข้างขวา หลอดเลือดแดงใต้เข่า หลอดเลือดแดงทิเบียล หลอดเลือดแดงโคโรนารีซ้าย
สูงสุดที่แสดงใน ปอดข้างขวา กลีบปอดขวา สายสะดือ เส้นเลือดแดงใหญ่ กลีบปอดซ้าย หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น เส้นประสาทไซแอติก เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล ท่ออสุจิ เดซิดัว
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับตัวของคอลลาเจน การจับไอออนโลหะ การจับโปรตีน การจับตัวของคอลลาเจนมีส่วนเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ การจับโปรตีนฟอสฟาเทส การจับตัวของตัวรับสัญญาณ ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เปริการ์ยอน คอมเพล็กซ์อินทิกรินอัลฟา1-เบตา1 เมมเบรน การยึดเกาะเฉพาะจุด ส่วนฐานของเซลล์ เยื่อหุ้มพลาสมา พื้นผิวเซลล์ คอมเพล็กซ์อินทิกริน ถุงอะโครโซม แพเมมเบรน การฉายภาพของเซลล์ประสาท เอ็กโซโซมนอกเซลล์ ด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา กระบวนการทางชีวภาพ การสร้างรูปร่างการฉายภาพของเซลล์ประสาท การหดตัวของกล้ามเนื้อ การควบคุมเชิงลบของเส้นทางการส่งสัญญาณตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์ การขยายหลอดเลือด การเคลื่อนที่ของนิวโทรฟิล การควบคุมเชิงบวกของกระบวนการอะพอพโทซิสของเซลล์ประสาท การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมฟอสโฟโปรตีนฟอสฟาเทส การยึดเกาะของเซลล์ การเคลื่อนที่ของเซลล์ตามสารเคมี เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินทิกริน การรั่วไหลของเซลล์ การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ การควบคุมเชิงลบของการเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
อินทิกรินอัลฟา-1 หรือCD49a เป็น ซับยูนิตอัลฟา ของอินทิกริน ที่เข้ารหัสในมนุษย์โดยยีนITGA1 ประกอบขึ้นเป็นครึ่งหนึ่งของอินทิกรินคู่ α1β1 แม้ว่า CD49a จะสามารถจับกับลิแกนด์ได้หลายชนิด รวมถึงคอลลาเจน IV คอลลาเจน I และอื่นๆ[ 5 ]
CD49a ได้รับการระบุว่าเป็นเครื่องหมายของเซลล์ T หน่วยความจำที่อาศัยอยู่ในเนื้อเยื่อ ซึ่งอาจมีการแสดงออกร่วมกับเครื่องหมายอื่นๆ เช่น CD103 และ CD69 [ 6 ] [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม วีร์ทาเนน ไอ, โคโฮเนน เอ็ม, คารินิเอมิ อัล, กูลด์ วีอี, ไลติเน็น แอล, อิลันเน เจ (ธันวาคม 1990) "อินทิกรินในเซลล์และเนื้องอกของมนุษย์" การสร้างความแตกต่างและการพัฒนาของ เซลล์32 (3): 215– 227. ดอย : 10.1016/0922-3371(90)90034-T . PMID2099238 . Plenz GA, Deng MC, Robenek H, Völker W (มกราคม 2546). "คอลลาเจนในหลอดเลือด: บทบาทของคอลลาเจนชนิดที่ 8 ในการเกิดหลอดเลือดแดงแข็ง" Atherosclerosis . 166 (1): 1– 11. doi : 10.1016/S0021-9150(01)00766-3 . PMID 12482545 . Clover J, Dodds RA, Gowen M (กันยายน 1992). "การแสดงออกของหน่วยย่อยอินทิกรินโดยเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สลายกระดูกของมนุษย์ในแหล่งกำเนิดและในวัฒนธรรม". Journal of Cell Science . 103 ( Pt 1) (1): 267– 271. doi : 10.1242/jcs.103.1.267 . PMID 1429908 . Bodary SC, McLean JW (เมษายน 1990). "หน่วยย่อยเบตา 1 ของอินทิกรินเชื่อมโยงกับหน่วยย่อยอัลฟา วี ของตัวรับไวโทรเนกตินเพื่อสร้างตัวรับไวโทรเนกตินชนิดใหม่ในสายเซลล์ไตของตัวอ่อนมนุษย์"วารสารชีวเคมี 265 (11): 5938– 5941. doi : 10.1016 / S0021-9258(19)39269-5 . PMID 1690718 . Sonnenberg A, Linders CJ, Modderman PW, Damsky CH, Aumailley M, Timpl R (มิถุนายน 1990). "การรับรู้ของอินทิกรินต่อชิ้นส่วนการจับเซลล์ที่แตกต่างกันของลามินิน (P1, E3, E8) และหลักฐานที่แสดงว่าอัลฟา 6 เบตา 1 แต่ไม่ใช่อัลฟา 6 เบตา 4 ทำหน้าที่เป็นตัวรับหลักสำหรับชิ้นส่วน E8"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 110 ( 6): 2145– 2155. doi : 10.1083/jcb.110.6.2145 . PMC 2116116 . PMID 1693624 . Belkin VM, Belkin AM, Dol'nikova AE, Tarasova EA, Kotelianskiĭ VE (ธันวาคม 1991). "[การแยกและลักษณะเฉพาะของความจำเพาะของลิแกนด์ของอินทิกริน VLA-1 จากกล้ามเนื้อเรียบของมนุษย์]". Biokhimiia . 56 (12): 2198– 2206. PMID 1807406 . Bank I, Roth D, Book M, Guterman A, Shnirrer I, Block R และคณะ (มกราคม 1991). "การแสดงออกและหน้าที่ของแอนติเจน 1 ระยะท้ายในโรคข้ออักเสบ" วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิก 11 ( 1): 29– 38. doi : 10.1007/BF00918792 . PMID 1827128 . S2CID 6198792 . Tabibzadeh S (กันยายน 1990). "หลักฐานการกระตุ้นเซลล์ T และการทำงานของไซโตไคน์ที่อาจเกิดขึ้นในเยื่อบุโพรงมดลูกของมนุษย์" วารสารต่อมไร้ท่อและการเผาผลาญทางคลินิก 71 ( 3): 645– 649. doi : 10.1210/jcem-71-3-645 . PMID 2144294 . Tawil NJ, Houde M, Blacher R, Esch F, Reichardt LF, Turner DC และคณะ (กรกฎาคม 1990). "เฮเทอโรไดเมอร์ของอินทิกรินอัลฟา 1 เบตา 1 ทำหน้าที่เป็นตัวรับลามินิน/คอลลาเจนคู่ในเซลล์ประสาท" . ชีวเคมี . 29 (27): 6540– 6544. doi : 10.1021/bi00479a028 . PMC 2710132 . PMID 2169872 . Belkin VM, Belkin AM, Koteliansky VE (พฤศจิกายน 1990). "อินทิกริน VLA-1 ของกล้ามเนื้อเรียบมนุษย์: การทำให้บริสุทธิ์ ความจำเพาะของสารตั้งต้น การระบุตำแหน่งในหลอดเลือดแดงใหญ่ และการแสดงออกระหว่างการพัฒนา" วารสารชีววิทยาของเซลล์ 111 ( 5 Pt 1): 2159– 2170. doi : 10.1083/jcb.111.5.2159 . PMC 2116325 . PMID 2229189 . MacDonald TT, Horton MA, Choy MY, Richman PI (เมษายน 1990). "การแสดงออกของตัวรับลามินิน/คอลลาเจน (VLA-1) ที่เพิ่มขึ้นบนเยื่อบุผิวของลำไส้มนุษย์ที่อักเสบ"วารสารพยาธิวิทยาทางคลินิก 43 (4): 313– 315. doi : 10.1136/jcp.43.4.313 . PMC 502365 . PMID 2341567 . Takada Y, Strominger JL, Hemler ME (พฤษภาคม 1987). "ตระกูลแอนติเจนช่วงท้ายสุดของเฮเทอโรไดเมอร์เป็นส่วนหนึ่งของซูเปอร์แฟมิลีของโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการยึดเกาะและการเกิดตัวอ่อน" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 84 (10): 3239– 3243. Bibcode : 1987PNAS...84.3239T . doi : 10.1073 / pnas.84.10.3239 . PMC 304844. PMID 3033641 . Hemler ME, Huang C, Schwarz L (มีนาคม 1987). "ตระกูลโปรตีน VLA การจำแนกลักษณะของเฮเทอโรไดเมอร์บนพื้นผิวเซลล์ที่แตกต่างกันห้าชนิด โดยแต่ละชนิดมีซับยูนิตเบต้าที่มีน้ำหนักโมเลกุล 130,000 ร่วมกัน"วารสารเคมีชีวภาพ 262 ( 7): 3300– 3309. doi : 10.1016/S0021-9258(18)61504-2 . PMID 3546305 . Kono Y, Yang S, Letarte M, Roberts EA (ธันวาคม 1995). "การสร้างสายเซลล์ตับมนุษย์ที่ได้จากการเพาะเลี้ยงขั้นต้นในระบบเพาะเลี้ยงแบบแซนด์วิชเจลคอลลาเจน" Experimental Cell Research . 221 (2): 478– 485. doi : 10.1006/excr.1995.1399 . PMID 7493648 . Eglinton BA, Roberton DM, Cummins AG (สิงหาคม 1994). "ลักษณะฟีโนไทป์ของเซลล์ T ระดับตัวรับที่ละลายได้ และโปรไฟล์ไซโตไคน์ของน้ำนมแม่มนุษย์" ภูมิคุ้มกันวิทยาและชีววิทยาของเซลล์ 72 ( 4): 306– 313. doi : 10.1038/icb.1994.46 . PMID 7806264 . S2CID 25016970 . Salter DM, Godolphin JL, Gourlay MS (เมษายน 1995). "ความแตกต่าง ของเซลล์กระดูกอ่อน: ความแปรผันของการแสดงออกของอินทิกรินที่กำหนดโดยวิธีอิมมูโนฮิสโตเคมีที่ตำแหน่งต่างๆ ในข้อเข่าของทารกในครรภ์มนุษย์"วารสารฮิสโตเคมีและไซโตเคมี 43 (4): 447– 457. doi : 10.1177/43.4.7897185 . PMID 7897185 . Pfaff M, Aumailley M, Specks U, Knolle J, Zerwes HG, Timpl R (พฤษภาคม 1993). "การยึดเกาะของเซลล์กับโครงสร้างเกลียวสามชั้นของคอลลาเจนชนิด VI ที่ขึ้นอยู่กับอินทิกรินและอาร์จินีน-ไกลซีน-แอสปาร์ติก ทั้งแบบปกติและแบบคลายตัว" Experimental Cell Research . 206 (1): 167– 176. doi : 10.1006/excr.1993.1134 . PMID 8387021 . Briesewitz R, Epstein MR, Marcantonio EE (กุมภาพันธ์ 1993). "การแสดงออกของรูปแบบดั้งเดิมและรูปแบบที่ถูกตัดทอนของซับยูนิตอัลฟา 1 ของอินทิกรินในมนุษย์"วารสารเคมีชีวภาพ 268 ( 4): 2989– 2996. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53871-0 . PMID 8428973 . Langholz O, Röckel D, Mauch C, Kozlowska E, Bank I, Krieg T และคณะ (ธันวาคม 1995). "การแสดงออกของยีนคอลลาเจนและคอลลาเจเนสในโครงสร้างคอลลาเจนสามมิติถูกควบคุมแตกต่างกันโดยอินทิกรินอัลฟา 1 เบตา 1 และอัลฟา 2 เบตา 1"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 131 ( 6 Pt 2): 1903–1915 . doi : 10.1083/ jcb.131.6.1903 . PMC 2120685. PMID 8557756 . Gardner H, Kreidberg J, Koteliansky V, Jaenisch R (พฤษภาคม 1996). "การลบอินทิกรินอัลฟา 1 โดยการรวมตัวแบบโฮโมโลจัสช่วยให้การพัฒนาของหนูเป็นปกติ แต่ทำให้เกิดความบกพร่องเฉพาะในการยึดเกาะของเซลล์" . ชีววิทยาการพัฒนา . 175 (2): 301– 313. doi : 10.1006/dbio.1996.0116 . PMID 8626034 .
ลิงก์ภายนอก CD49a+antigen ใน หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา ตำแหน่งจีโนม ITGA1 ของมนุษย์และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนITGA1 ใน UCSC Genome Browserข้อมูลเกี่ยว กับ ITGA1พร้อมลิงก์ในCell Migration Gateway ที่เก็บถาวรเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2014 ในWayback Machine PDBe-KBนำเสนอภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ใน PDB สำหรับ Human Integrin alpha-1 
