กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

เจดับบลิวเอช-302

สารประกอบ 3-เมทอกซีฟีนิล/ตัวเอกของตัวรับ CB1/ตัวเอกของตัวรับ CB2/ต้นขั้วแคนนาบินอยด์/หน้าสารเคมีที่ไม่มีตัวระบุ DrugBank/กล่องยาที่มีการเปลี่ยนแปลงในฟิลด์ที่ตรวจสอบแล้ว/ยาไม่มีรหัส ATC/สารแคนนาบินอยด์ของ JWH

JWH-302 ( 1-pentyl-3-(3-methoxyphenylacetyl)indole ) เป็น สารเคมี ระงับปวดจาก ตระกูล phenylacetylindoleซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นcannabinoid ที่มีความสัมพันธ์ปานกลางทั้งกับ ตัวรับ

เจดับบลิวเอช-302

เจดับบลิวเอช-302
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ตัวระบุ
  • 2-(3-เมทอกซีฟีนิล)-1-(1-เพนทิลอินดอล-3-อิล)อีทาโนน
หมายเลข CAS
  • 864445-45-4 ☒เอ็น
PubChem CID
  • 11493740
เคมสไปเดอร์
  • 9668546 ตรวจสอบวาย
มหาวิทยาลัย
  • DQF20NHW2M
เคมีเอ็มบีแอล
  • เคมีเอ็มบีแอล186674 ตรวจสอบวาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID60467554
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N O
มวลโมลาร์335.447  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • c2ccc(OC)cc2CC(=O)c(cn1CCCCC)c3ccccc13
  • InChI=1S/C22H25NO2/c1-3-4-7-13-23-16-20(19-11-5-6-12-21(19)23)22(24)15-17-9-8-10-18(14-17)25-2/h5-6,8-12,14,16H,3-4,7,13,15H2,1-2H3 ตรวจสอบวาย
  • คีย์: XZVYWLVYUAQEIM-UHFFFAOYSA-N ตรวจสอบวาย
 ☒เอ็นตรวจสอบวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)  

JWH-302 ( 1-pentyl-3-(3-methoxyphenylacetyl)indole ) เป็น สารเคมี ระงับปวดจาก ตระกูล phenylacetylindoleซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นcannabinoid ที่มีความสัมพันธ์ปานกลางทั้งกับ ตัวรับ CB1และเป็นไอโซเมอร์ตำแหน่งของยาJWH-250 พบ ได้ทั่วไปมากกว่า แม้ว่าจะมีฤทธิ์น้อยกว่าเล็กน้อย โดยมีค่าK </sub> เท่ากับ 17 nM ที่ CB1 เทียบกับ 11 nM สำหรับ JWH-250 [ 1 ] [ 2 ]เนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุล ที่เหมือนกันและรูปแบบการแตกตัวที่คล้ายคลึงกัน ทำให้การแยกแยะ JWH-302 และ JWH-250 ด้วย การทดสอบGC-MSทำได้ยากมาก[ 3 ]

ในสหรัฐอเมริกา สารกระตุ้นตัวรับ CB ในกลุ่ม 3-phenylacetylindole เช่น JWH-302 จัดเป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 [ 4 ]

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=JWH-302&oldid=1330317136 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เจดับบลิวเอช-302

JWH-302 ( 1-pentyl-3-(3-methoxyphenylacetyl)indole ) เป็น สารเคมี ระงับปวดจาก ตระกูล phenylacetylindoleซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นcannabinoid ที่มีความสัมพันธ์ปานกลางทั้งกับ ตัวรับ