เอ็มไอ67
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1R21 , 2AFF
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	MKI67เครื่องหมายของการแพร่กระจาย Ki-67, KIA, MIB-, MIB-1, PPP1R105
รหัสภายนอก	โอมิม : 176741 ; เอ็มจีไอ : 106035 ; โฮโมโลยีน : 1814 ; การ์ดยีน : MKI67 ; OMA : MKI67 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 10 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 10q26.2 เริ่ม 128,096,659 bp [ 1 ] จบ 128,126,423 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 7 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 7|7 F3 เริ่ม 135,291,513 bp [ 2 ] จบ 135,318,090 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน โซนโพรงสมอง ส่วนนูนของปมประสาท เซลล์ไขกระดูก ต่อมเพศ กระดูกเทรเบคูลาร์ เอ็นของกล้ามเนื้อไบเซปส์ ต่อมไทมัส เซลล์สโตรมัลของเยื่อบุโพรงมดลูก เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง อัณฑะ สูงสุดที่แสดงใน เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในตับทารกในครรภ์ ข้อต่อกระดูกหน้าแข้งและกระดูกต้นขา ทารกในครรภ์มนุษย์ เซลล์พาเนธ ปุ่มอวัยวะเพศ ท่ออสุจิ รูขุมขน ร่องรอยดั้งเดิม หางของตัวอ่อน ท่อส่งน้ำอสุจิ ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอ GPS ไม่มีข้อมูล
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับนิวคลีโอไทด์ การจับกับปลาย C ของโปรตีน การจับโปรตีน การจับกับ ATP การจับกับ DNA การจับกับ RNA ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม เมมเบรน โครโมโซม นิวคลีโอลัส โครโมโซม บริเวณเซนโทรเมียร์ นิวเคลียส โครโมโซมที่ควบแน่น นิวเคลียร์บอดี้ กระบวนการทางชีวภาพ การตอบสนองของเซลล์ต่อความร้อน การตอบสนองต่อสารประกอบอินทรีย์แบบวงแหวน กระบวนการเผาผลาญดีเอ็นเอ การสร้างอวัยวะสัตว์ใหม่ กระบวนการเผาผลาญไฮยาลูโรแนน วงจรเซลล์ การควบคุมการแยกตัวของโครโมโซม การเพิ่มจำนวนประชากรเซลล์ การควบคุมการแบ่งนิวเคลียสแบบไมโทซิส การควบคุมการจัดระเบียบโครมาติน ไมโอซิส แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 4288 17345 วงดนตรี ENSG00000148773 ENSMUSG00000031004 ยูนิโปรท พี46013 อี9พีวีเอ็กซ์6 RefSeq (mRNA) NM_001145966 NM_002417 NM_001081117 RefSeq (โปรตีน) NP_001139438 NP_002408 NP_001074586 สถานที่ตั้ง (UCSC) บทที่ 10: 128.1 – 128.13 เมกะไบต์ Chr 7: 135.29 – 135.32 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

แอนติเจน Kiel 67หรือที่รู้จักกันในชื่อKi-67หรือMKI67 (ตัวบ่งชี้การแพร่กระจาย Kiel 67) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMKI67 (แอนติเจนที่ระบุโดยแอนติบอดีโมโนโคลนอล Ki-67) ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

แอนติเจน KI-67 เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการถอดรหัสRNA ไรโบโซม^{[ 7 ]}การทำให้แอนติเจน KI-67 ไม่ทำงานจะนำไปสู่การยับยั้งการสังเคราะห์ RNA ไรโบโซม^{[ 8 ]}แต่ไม่ส่งผลกระทบต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์ในร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ: หนูที่กลายพันธุ์ Ki-67 พัฒนาตามปกติและเซลล์ที่ขาด Ki-67 เพิ่มจำนวนได้อย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 9 ]}

โปรตีนKi-67 (หรือที่รู้จักกันในชื่อMKI67 ) เป็นเครื่องหมายของเซลล์สำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์^{[ 10 ]}และสามารถใช้ใน การตรวจ ทางภูมิคุ้มกันเคมีได้ มันมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ในช่วงอินเตอร์เฟส แอนติเจนKi -67 สามารถตรวจพบได้เฉพาะภายในนิวเคลียสของเซลล์ในขณะที่ในระยะไมโท ซิ สโปรตีนส่วนใหญ่จะถูกย้ายไปยังพื้นผิวของโครโมโซม^{[ 11 ]}โปรตีน Ki-67 มีอยู่ตลอดช่วงระยะการทำงานของเซลล์ (G ₁ , S, G ₂และไมโทซิส) แต่ไม่มีอยู่ในเซลล์ที่พักตัว (สงบ) (G ₀ ) ^{[ 12 ]}ปริมาณโปรตีน Ki-67 ในเซลล์จะเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในระหว่างที่เซลล์ดำเนินไปในระยะ S ของวงจรเซลล์^{[ 13 ]}ในมะเร็งเต้านม Ki67 ระบุกลุ่มย่อยของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ER-positive ที่มีการเพิ่มจำนวนเซลล์สูง ซึ่งได้รับประโยชน์มากขึ้นจากเคมีบำบัดเสริม^{[ 14 ] [ 15 ]}

Ki-67 เป็นตัวบ่งชี้ที่ดีเยี่ยมในการกำหนดสัดส่วนการเจริญเติบโตของประชากรเซลล์ที่กำหนด สัดส่วนของ เซลล์ มะเร็ง ที่ให้ผลบวกต่อ Ki-67 ( ดัชนีการติดฉลาก Ki-67 ) มักมีความสัมพันธ์กับแนวทางการดำเนินโรคของมะเร็งตัวอย่างที่ได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในบริบทนี้ ได้แก่ มะเร็ง ต่อมลูกหมาก มะเร็ง สมอง และ มะเร็งเต้า นมรวมถึงเนื้องอกไตและเนื้องอกต่อมไร้ท่อสำหรับมะเร็งประเภทเหล่านี้ คุณค่าในการพยากรณ์โรคสำหรับการอยู่รอดและการกลับมาเป็นซ้ำของเนื้องอกได้รับการพิสูจน์ซ้ำแล้วซ้ำเล่าในการวิเคราะห์แบบตัวแปรเดียวและหลายตัวแปร

แอนติบอดีโมโนโคลนอล Ki-67 และ MIB-1 มุ่งเป้าไปที่อีพิโทปที่แตกต่างกันของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายเดียวกัน Ki-67 และ MIB-1 สามารถใช้กับส่วนตัดที่ตรึงไว้ได้^{[ 16 ]} MIB-1 ใช้ในการใช้งานทางคลินิกเพื่อกำหนดดัชนีการติดฉลาก Ki-67ข้อดีหลักประการหนึ่งเหนือแอนติบอดี Ki-67 ดั้งเดิม (และเป็นเหตุผลที่ทำให้มันเข้ามาแทนที่แอนติบอดีดั้งเดิมในการใช้งานทางคลินิก) คือสามารถใช้กับส่วนตัดที่ตรึงด้วยฟอร์มาลินและฝังในพาราฟินได้ หลังจากดึงแอนติเจนโดยใช้ความร้อน (ดูส่วนถัดไปด้านล่าง)

• 
  พบการแสดงออกของ Ki-67 ในระดับสูงในมะเร็งเต้านมชนิด ลุกลาม โดยนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งถูกย้อมติดสีน้ำตาล แสดงว่าเซลล์มะเร็ง 70% มีการแสดงออกของKi-67: ดัชนีการติดฉลาก Ki-67 = 70%
• 
  การนับนิวเคลียสที่เป็นบวกและลบด้วยการติดฉลาก Ki-67 ในกรณีนี้คือเนื้องอกต่อมไร้ท่อของลำไส้เล็ก นิวเคลียสที่จะนับว่าเป็นบวกได้นั้น ต้องอยู่ในขอบเขตการมองเห็นอย่างน้อยครึ่งหนึ่ง มีขนาดใหญ่พอ และไม่อยู่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน มิฉะนั้น แม้แต่นิวเคลียสที่มีผลบวกอ่อนๆ ก็จะถูกนับว่าเป็นบวกเช่นกัน

โปรตีน Ki-67 ได้รับการกำหนดครั้งแรกโดยแอนติบอดี โมโนโคลนอลต้นแบบ Ki-67 ^{[ 17 ]}ซึ่งสร้างขึ้นโดยการฉีดวัคซีนหนูด้วยนิวเคลียสของ เซลล์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินสายพันธุ์ L428 ชื่อนี้มาจากเมืองต้นกำเนิด ( คีลประเทศเยอรมนี) และหมายเลขของโคลนดั้งเดิมในแผ่น 96 หลุม

พบว่า Ki-67 (โปรตีน) ^มีปฏิสัมพันธ์กับCBX3 [ ^{18 ]}

• PCNA - แอนติเจนในนิวเคลียสของเซลล์ที่กำลังแบ่งตัว (Proliferating Cell Nuclear Antigen) ซึ่งแสดงออกในระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ DNA

• 
  การย้อมสีด้วยแอนติบอดีเรืองแสงต่อโปรตีนนิวโรฟิลาเมนต์ (สีเขียว) และ Ki-67 (สีแดง) ในตัวอ่อนหนูอายุ 12.5 วันหลังการปฏิสนธิ เซลล์ที่กำลังแบ่งตัวอยู่ในบริเวณโพรงสมองในท่อประสาทจึงมีสีแดง
• 
  โปรตีน Ki-67 ในเซลล์ MCF-7 ของมนุษย์
• 
  โปรตีน Ki-67 (สีแดง), ทูบูลิน (สีเขียว) และ DNA (สีน้ำเงิน) ในเซลล์ HeLa เซลล์ที่กำลังแบ่งตัวแสดงการย้อมสี Ki-67 ที่เข้มข้นในนิวเคลียสของเซลล์ ในขณะที่เซลล์ทั้งหมดมีทูบูลินจำนวนมาก ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของไมโครทูบูลแอนติบอดี การย้อมสีเซลล์ และภาพถ่ายได้รับความอนุเคราะห์จากEnCor Biotechnology

• Ki-67+Antigen ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• http://www.pathologyoutlines.com/topic/stainski67.html
• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P46013 (โปรตีนบ่งชี้การแพร่กระจาย Ki-67) ที่PDBe- KB