ตะกั่วคาร์ไบด์เป็นสารประกอบทางเคมีสมมุติของคาร์บอนและ ตะกั่ว ตะกั่วและ คาร์บอนธาตุโดยปกติจะไม่รวมตัวกัน แม้ที่อุณหภูมิสูงมากก็ตาม^{[ 1 ]}วรรณกรรมสมัยใหม่เกี่ยวกับตะกั่วคาร์ไบด์แทบไม่มีอยู่เลย

JF Durandรายงานในปี พ.ศ. 2466 เกี่ยวกับการสังเคราะห์ตะกั่วคาร์ไบด์จากแคลเซียมคาร์ไบด์CaC โดยการบำบัดด้วยสารละลายตะกั่ว(II) อะซิเตตPb(CH CO ) ในน้ำ แต่ผลลัพธ์นี้ไม่สามารถทำซ้ำได้^{[ 2 ] [ 3 ]}

ตำราเรียนปี 2007 ย้ำข้ออ้างนี้ โดยอธิบายว่าตะกั่วคาร์ไบด์เป็นผงสีเขียวที่มีสูตรPbC ซึ่งสลายตัวด้วยกรดไฮโดรคลอริก HCl กลายเป็นอะเซทิลีนC H และตะกั่ว(II) คลอไรด์PbCl ^{[ 4 ]}

สารประกอบที่วิเคราะห์ว่าเป็นตะกั่วคาร์ไบด์PbC ยังได้รับโดยบังเอิญเช่นกัน ในรูปของชั้นบางๆ (หนาประมาณ 10 μm ) บนผนังด้านในของเบ้า หลอมก ราไฟต์ที่ใช้ให้ความร้อนโลหะผสมยูเท คติกตะกั่ว - บิสมัทเป็นเวลา 100 ชั่วโมงที่ 1073 Kในบรรยากาศฮีเลียม^{[ 5 ] :หน้า 27 [ 6 ]}

มีรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับการสังเคราะห์ "ตะกั่วคาร์ไบด์" ปรากฏขึ้นในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 และมีการอ้างอิงและคัดลอกลงในตำราเรียนอย่างกว้างขวางในช่วงหลายทศวรรษต่อมา ตัวอย่างเช่น ในปี 1820 จอห์นคนหนึ่งอ้างว่าได้ทำให้ตะกั่วคาร์ไบด์สีดำระเหิดจากส่วนผสมของตะกั่วและถ่านที่บดละเอียด[ 7 ^{] [ 8 ]แต่ข้ออ้าง}นี้ดูเหมือนจะไม่เคยได้รับการพิสูจน์ซ้ำ^{[ 1 ] :หน้า 67}นอกจากนี้ ในปี 1820 เบอร์เซเลียสอ้างว่าการไพโรไล ซิส (การสลายตัวด้วยความร้อน) ของเหล็ก-ตะกั่วไซยาไนด์ส่งผลให้เกิดเหล็กและตะกั่วคาร์ไบด์คู่FeC · 2PbC ^{[ 9} ] ในปี 1823 โกเบลจากเยนาได้ผงสีดำที่ติดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับอากาศจากการไพโรไลซิสของ^{ตะกั่ว}ทาร์เทรตในภาชนะปิด และเชื่อว่าเป็นตะกั่วคาร์ไบด์^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}ผลิตภัณฑ์นี้ยังคงเป็นตัวอย่างการสาธิตการติดไฟที่ ได้รับความนิยมในโรงเรียน ^{[ 13 ]}หลังจากนั้นไม่นาน พรูสต์ได้ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันจากตะกั่วอะซิเตต^{[ 7 ]}และเบอร์เซเลียสได้ผลิตภัณฑ์จากตะกั่วไซยาไนด์ [ ^{7 ] :หน้า 122 [ 14 ] [ 15 ] :หน้า 436}

อย่างไรก็ตาม ในปี พ.ศ. 2413 สารตกค้างที่ติดไฟได้เหล่านั้นถูกมองว่าเป็น "ส่วนผสมที่ใกล้ชิด" ของคาร์บอนและตะกั่ว และการมีอยู่ของตะกั่วคาร์ไบด์ถือว่ายังไม่ได้รับการพิสูจน์^{[ 1 ] :หน้า 67}