ลิซาฟโตแคล็กซ์

ลิซาฟโตแคล็กซ์
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	เอพีจี-2575
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 4-[4-[[8-(4-คลอโรฟีนิล)สไปโร[3.5]นอน-7-เอน-7-อิล]เมทิล]พิเพอราซิน-1-อิล]-N-[4-[[(2S)-1,4-ไดออกซาน-2-อิล]เมทิลอะมิโน]-3-ไนโตรฟีนิล]ซัลโฟนิล-2-(1H-ไพร์โรโล[2,3-b]ไพริดิน-5-อิลออกซี)เบนซาไมด์;
หมายเลข CAS	2180923-05-9;
PubChem CID	137355972;
ดรักแบงค์	DB18054;
เคมสไปเดอร์	103835872;
มหาวิทยาลัย	OSL3FEZ1IF;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H Cl N O S
มวลโมลาร์	882.43 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม C1CC2(C1)CCC(=C(C2)C3=CC=C(C=C3)Cl)CN4CCN(CC4)C5=CC(=C(C=C5)C(=O)NS(=O)(=O)C6=CC(=C(C=C6)NC[C@H]7COCCO7)[N+](=O)[O-])OC8=CN=C9C(=C8)C=CN9;
	อินชิ นิ้วChI=นิ้วChI=1S/C45H48ClN7O8S/c46-33-4-2-30(3-5-33)39-25-45(12-1-13-45)14-10-32( 39)28-51-16-18-52(19-17-51)34-6-8-38(42(23-34)61-35-22-31-11-15-47-43(31)49-26-3 5)44(54)50-62(57,58)37-7-9-40(41(24-37)53(55)56)48-27-36-29-59-20-21-60-36/h2-9,11,15,22-24,26,36,48H,1,10,12-14,16-21,25,27-29H2,(H,47,49)(H,50,54)/t36-/m0/s1; รหัส:FNBXDBIYRAPDPI-BHVANESWSA-N;

Lisaftoclaxเป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการวิจัยซึ่งพัฒนาโดย Ascentage Pharma สำหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์เล็ก (SLL) เป็นสารยับยั้ง โปรตีน B-cell lymphoma 2 (BCL-2) แบบเลือกจำเพาะ ออกแบบมาเพื่อฟื้นฟูกระบวนการตายของเซลล์ตามโปรแกรม (apoptosis) ในเซลล์มะเร็ง ให้กลับสู่สภาวะปกติ ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}ณ ปี 2024 Lisaftoclax กำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกเฟส 3 หลายรายการ รวมถึงการศึกษาการใช้ร่วมกับสารยับยั้ง BTKสำหรับ CLL/SLL ที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2568 ลิซาฟโตแคล็กซ์ได้รับการอนุมัติในประเทศจีนสำหรับการรักษา CLL หรือ SLL ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เคยได้รับการรักษาแบบทั่วร่างกายมาก่อนอย่างน้อยหนึ่งครั้ง^{[ 5 ]}

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

ลิซาฟโตแคล็กซ์

ข้อมูลสำคัญจากบทความ