โลเมทราลีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | N , N-ไดเมทิล-8-คลอโร-5-เมทอกซี-1-อะมิโนเตตราลิน |
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Cl N O |
| มวลโมลาร์ | 239.74 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
โลเมทราลีน ( INN ; รหัสพัฒนาCP-14,368 ) เป็นยาและอนุพันธ์ของอะมิโนเตตราลีน [ 1 ] โลเม ทราลีน เป็นการดัดแปลงโครงสร้างของยาต้านโรคจิตเภทแบบไตรไซคลิกเดิมทีได้รับการจดสิทธิบัตรโดยไฟเซอร์ในฐานะยาต้านโรคจิตยาระงับประสาทและยาต้านโรคพาร์กินสัน [ 2 ] [ 3 ] อย่างไรก็ตามต่อมาได้มีการศึกษาในฐานะยาต้านอาการซึมเศร้าและ/หรือ ยา คลายความวิตกกังวลที่ มีศักยภาพ แม้ว่าการศึกษาทางคลินิกจะไม่พบฤทธิ์ต่อจิตประสาทในปริมาณที่ใช้ และการวิจัยเพิ่มเติมจึงถูกระงับ[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] การดัดแปลง โครงสร้างทางเคมี ของโลเมทราลีน เพิ่มเติมในเชิงทดลองส่งผลให้มีการค้นพบแทมเมทราลีนซึ่งเป็นสารยับยั้งการดูดซึมโดปามีนและนอร์เอพิ เนฟริน ที่มีประสิทธิภาพสูงซึ่งนำไปสู่การค้นพบเซอร์ทราลีนซึ่ง เป็นยาต้านอาการซึมเศร้า แบบเลือกยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน (SSRI) [ 6 ]