โลมิตาไพด์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	Juxtapid (สหรัฐอเมริกา), Lojuxta (สหภาพยุโรป)
ชื่ออื่นๆ	AEGR-773, BMS-201038
ข้อมูลใบอนุญาต	สหภาพยุโรป  EMA : โดย INN  เว็บไซต์ DailyMed ของสหรัฐอเมริกา : โลมิทาไพด์  องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US FDA) :  โลมิทาไพด์
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
รหัส ATC	C10AX12 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	สหรัฐอเมริกา : ℞-เท่านั้น[ 1 ] สหภาพยุโรป :เฉพาะใบสั่งยา [ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N -(2,2,2-ไตรฟลูออโรเอทิล)-9-[4-[4-[[[4'-(ไตรฟลูออโรเมทิล)[1,1'-ไบฟีนิล]2-yl]คาร์บอนิล]อะมิโน]-1-พิเพอริดินิล]บิวทิล]-9 H -ฟลูออเรน-9-คาร์บอกซาไมด์
หมายเลข CAS	182431-12-5 วาย เมซิเลต:  202914-84-9
PubChem CID	9853053 เมซิเลต: 11274333
ไออูฟาร์/บีพีเอส	7439
ดรักแบงค์	DB08827 วาย เมซิเลต:  DBSALT000110
เคมสไปเดอร์	8028764 เอ็น เมซิเลต: 9449335
มหาวิทยาลัย	82KUB0583F เมซิเลต:  X4S83CP54E
เคกก์	D09637 วาย เมซิเลต:  D09638
ชอีบี	เชบี:72297 เอ็น เมซิเลต:  CHEBI:72299
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล354541 เมซิเลต:  ChEMBL2105662
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50171294
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 39 H 37 F 6 N 3 O 2
มวลโมลาร์	693.734  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม FC(F)(F)c5ccc(cc5)-c1ccccc1C(=O)NC4CCN(CC4)CCCCC2(C(=O)NCC(F)(F)F)c3ccccc3-c6ccccc26
อินชิ นิ้ว=1S/C39H37F6N3O2/c40-38(41,42)25-46-36(50)37(33-13-5-3-10-30(33)31-11-4-6-14-34(31)37)21-7-8-22-48-23-19-28( 20-24-48)47-35(49)32-12-2-1-9-29(32)26-15-17-27(18-16-26)39(43,44)45/ชม.1-6,9-18,28H,7-8,19-25H2,(H,46,50)(H,47,49) เอ็น คีย์:MBBCVAKAJPKAKM-UHFFFAOYSA-N เอ็น
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

โลมิตาไพด์ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าJuxtapidในสหรัฐอเมริกาและLojuxtaในสหภาพยุโรป เป็นยาที่ใช้ลดระดับไขมันในเลือดเพื่อรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงจากกรรมพันธุ์พัฒนาโดย Aegerion Pharmaceuticals ^{[ 3 ]}ได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิกทั้งในรูปแบบการรักษาแบบเดี่ยวและแบบผสมผสานกับอะโทร์วาสแตติน อีเซติไมบ์และฟีโนไฟเบรต^{[ 4 ] [ 5 ]}

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติ lomitapide ในเดือนธันวาคม 2012 ในฐานะยาสำหรับโรคหายากเพื่อลดคอเลสเตอรอล LDL คอเลสเตอรอลรวมอะโพลิโปโปรตีน Bและคอเลสเตอรอลที่ไม่ใช่ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (non-HDL)ในผู้ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงจากกรรมพันธุ์แบบโฮโม ไซกัส (HoFH) ^{[ 6 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2556 คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติให้ใช้ lomitapide เป็นส่วนเสริมในการควบคุมอาหารไขมันต่ำและยาลดไขมันชนิดอื่น ๆ ร่วมกับหรือไม่มีการแยก ไขมันไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ในผู้ใหญ่ที่เป็น HoFH ^{[ 2 ]}

โลมิตาไพด์ยับยั้งโปรตีนถ่ายโอนไตรกลีเซอไรด์ไมโครโซม (MTP หรือ MTTP) ซึ่งจำเป็นสำหรับ การประกอบและการหลั่ง ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL) ในตับ^{[ 3 ] [ 7 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2555 บริษัทผู้ผลิตยา Aegerion ประกาศว่ายาของพวกเขาได้รับการอนุมัติจาก FDA ให้เป็น "ยาเสริมสำหรับอาหารไขมันต่ำและการรักษาลดไขมันชนิดอื่น...ในผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงจากกรรมพันธุ์แบบโฮโมไซกัส (HoFH)" ^{[ 8 ] [ 9 ]}

ในการศึกษาเฟส IIIโลมิตาไพด์ทำให้ ระดับ อะมิโนทรานสเฟอเรส สูงขึ้น และมีการสะสมไขมันในตับ^{[ 7 ]}

• "โลมิทาไพด์" . พอร์ทัลข้อมูลยา . หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 24 มกราคม 2017