โลวิไรด์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	R089439; เลิฟไรด์
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-[(2-อะเซทิล-5-เมทิลฟีนิล)อะมิโน]-2-(2,6-ไดคลอโรฟีนิล)อะเซตาไมด์
หมายเลข CAS	147362-57-0 เอ็น
PubChem CID	3963
เคมสไปเดอร์	3826 วาย
มหาวิทยาลัย	3S1R1LZ09H
เคกก์	D04786 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล37624 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID60869958
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H Cl N O
มวลโมลาร์	351.23 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม Clc1cccc(Cl)c1C(Nc2cc(ccc2C(=O)C)C)C(=O)N
อินชิ นิ้ว=1S/C17H16Cl2N2O2/c1-9-6-7-11(10(2)22)14(8-9)21-16(17(20)23)15-12(18)4-3-5-13(15)19/h3-8,16,21H,1-2H3,(H2,20,23) วาย คีย์: CJPLEFFCVDQQFZ-UHFFFAOYSA-N วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

โลวิไรด์เป็นยาต้านไวรัสที่อยู่ระหว่างการทดลองซึ่งผลิตโดยJanssen (ปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของJanssen-Cilag ) ซึ่งมีฤทธิ์ต่อต้านเชื้อ HIVโลวิไรด์เป็นสารยับยั้งเอนไซม์รีเวอร์สทรานสคริปเทสที่ไม่ใช่สารนิวคลีโอไซด์ (NNRTI)ซึ่งเข้าสู่ การทดลองทางคลินิก ระยะที่ 3ในช่วงปลายทศวรรษ 1990 แต่ไม่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายเนื่องจากประสิทธิภาพต่ำ^{[ 1 ]}มีความสำคัญทางคลินิกเฉพาะในผู้ป่วยที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินโลวิไรด์ (เช่น CAESAR ^{[ 2 ]}และ AVANTI ^{[ 3 ]} ) เนื่องจากในการทดลองเหล่านั้น โลวิไรด์มักจะให้เพียงอย่างเดียวและไม่มีตัวยาอื่นร่วมด้วย ทำให้มีโอกาสสูงที่จะเกิดการกลาย พันธุ์ของเอนไซม์ รีเวอร์สทรานสคริปเทสเช่น K103N ซึ่งส่งผลให้เกิดการดื้อยาข้ามกลุ่มต่อ NNRTI เช่น อีฟาไวเรนซ์และเนวิราพีน