Lusonectes (หมายถึง " นักว่ายน้ำ ชาวโปรตุเกส ") เป็นสกุลของเพลซิโอ ซอร์ ไมโครไคลดิด ที่สูญพันธุ์ ไปแล้ว จากยุคจูราสสิกตอนต้น (ทัวร์เซียน ) จาก แหล่งหินเซาเกียวในเขตโคอิมบราประเทศโปรตุเกสเป็นที่รู้จักจากกะโหลกและขากรรไกรเพียงบางส่วน เดิมทีถูกอธิบายว่าเป็นเพลซิโอซอร์ แต่การศึกษาในภายหลังได้เสนอความสัมพันธ์กับไมโครไคลดิดหรือพลีโอซอร์ด ยุคแรก แม้ว่าตำแหน่งที่แน่นอนยังคงไม่แน่นอนเนื่องจากลักษณะของวัสดุที่เป็นชิ้นส่วน ^{[ 1 ]}

ชื่อสามัญมาจากคำนำหน้าLusoซึ่งมาจากภาษาละตินLusitaniaที่หมายถึงประเทศโปรตุเกส และnektes ("นักว่ายน้ำ" ในภาษากรีก ) ชื่อเฉพาะตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่Henri Émile Sauvageซึ่งเป็นบุคคลแรกที่อธิบายตัวอย่างต้นแบบ^{[ 2 ]}

ตัวอย่างต้นแบบMG33ซึ่ง เป็น กะโหลกศีรษะบางส่วนและขากรรไกร ที่เชื่อมต่อกัน ถูกค้นพบโดยนักธรณีวิทยาPaul Choffatและทีมของเขาในช่วงศตวรรษที่ 19 ภายในหินจากชั้นหิน São Giãoใกล้กับAlhadas เขต Coimbra ประเทศโปรตุเกส^{[ 1 ] [ 2 ]}

Henri Émile Sauvage (1898) อธิบายว่า MG33 เป็นของPlesiosaurus สายพันธุ์ที่ ไม่ รู้จัก ^{[ 3 ]}ผู้เขียนคนอื่นๆ รวมถึง Bardet และคณะ (2008) ^{[ 4 ]}และ Ruiz−Omeñaca และคณะ (2552) ^{[ 5 ]}ยังจัดประเภท MG33 ภายในPlesiosaurus Castanhinha และMateus (2550) ^{[ 6 ]}และ Smith & Vincent (2553) ^{[ 7 ]}แทนที่จะจัดประเภทตัวอย่างเป็นสมาชิกของPlesiosauria ที่ ไม่ ทราบแน่ชัด

ตัวอย่างดังกล่าวได้รับการอธิบายและตั้งชื่อโดย Adam S. Smith, Ricardo Araújo และOctávio Mateusในปี 2012ว่าLusonectes sauvagei ^{[ 2 ]} Lusonectes ได้รับการอธิบายว่าเป็นสายพันธุ์เพลซิโอซอร์ชนิดแรกที่ใช้ในการวินิจฉัยที่ค้นพบในโปรตุเกสจนถึงปัจจุบัน^{[ 2 ]}

ลักษณะนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะตัวเพียงอย่างเดียว คือ กระบวนการพาราฟีนอยด์รูปสามเหลี่ยมกว้างที่ยาวเท่ากับช่องว่างระหว่างกระดูกปีกนกด้านหลัง และยังขึ้นอยู่กับการรวมกันของลักษณะเฉพาะอีกด้วย^{[ 2 ]}ตัวอย่างต้นแบบ (MG 33) ยังคงรักษาส่วนกลางของกะโหลกและขากรรไกรไว้ โดยขาดกระดูกพรีออร์บิทัลและส่วนหลังส่วนใหญ่ และพื้นผิวด้านบนสึกกร่อนอย่างมาก^{[ 1 ]}เบ้าตาซ้ายเกือบสมบูรณ์และมีรูปร่างเป็นรูปไข่ ยาวในแนวหน้าหลัง ส่วนของแท่งโพสต์ออร์บิทัลและขอบด้านหน้าของช่องกระดูก ขมับ ยังคงได้รับการรักษาไว้ รอยบุ๋มในบริเวณระหว่างเบ้าตาอาจบ่งชี้ถึงตำแหน่งของรูต่อมไพเนียล^{[ 1 ]}

พื้นผิวเพดานปากได้รับการอนุรักษ์ไว้ดีกว่า กระดูกพาราสฟีนอยด์มีส่วนยื่นรูปสามเหลี่ยมแบนกว้างที่โดดเด่นซึ่งยื่นไปข้างหน้าไกลพอๆ กับความยาวของช่องว่างระหว่างกระดูกปีกนกด้านหลัง ลักษณะนี้ถือเป็นลักษณะเฉพาะของสกุล^{[ 1 ]}กระดูกเบซิสฟีนอยด์ไม่มีสันและเป็นส่วนประกอบของขอบด้านในและด้านหลังของช่องว่างระหว่างกระดูกปีกนกด้านหลัง ช่องเปิดแคบๆ คล้ายรอยแตกระหว่างกระดูกปีกนกด้านหน้าอาจแสดงถึงช่องว่างระหว่างกระดูกปีกนกด้านหน้า แม้ว่าการตีความนี้จะไม่แน่นอนเนื่องจากความเสียหายกระดูก ขา กรรไกร บน กระดูกโหนกแก้มและองค์ประกอบอื่นๆ แตกหัก การมีส่วนร่วมของกระดูกโหนกแก้มต่อขอบเบ้าตาไม่ชัดเจน ฟันเรียวและเป็นรูปกรวยมีหน้าตัดเป็นวงกลม การขาดการตกแต่งเคลือบฟันที่เห็นได้ชัดน่าจะเกิดจากการอนุรักษ์มากกว่าลักษณะทางชีววิทยา คำอธิบายใหม่ในปี 2026 ยืนยันคุณค่าในการวินิจฉัยของสัณฐานวิทยาพาราฟีนอยด์ พร้อมทั้งเสนอการตีความทางเลือกสำหรับคุณลักษณะอื่นๆ เช่น ขอบเขตของเพดานปากและเอกลักษณ์ของกระดูกขากรรไกรบางส่วน^{[ 1 ]}

Smith, Araújo และMateus (2012) พบว่าLusonectesอยู่ในวงศ์Plesiosauridaeเมื่อวางไว้ในแผนภูมิวิวัฒนาการที่สร้างโดย Ketchum และ Benson (2010) ^{[ 2 ] [ 8 ]} การประเมินวิวัฒนาการใหม่ในปี 2026 โดยใช้เมทริกซ์ลักษณะ Benson & Druckenmiller (2014) เวอร์ชันที่อัปเดตแล้ว ได้ผลลัพธ์การจัดวางที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการวิเคราะห์ การวิเคราะห์ความประหยัดแบบถ่วงน้ำหนักเท่ากันมี แนวโน้มที่จะจัดวางมันไว้ในกลุ่มเพลซิโอซอรอยด์ยุคแรก ในขณะที่การวิเคราะห์การถ่วงน้ำหนักโดยนัยจัดให้มันเป็นพลีโอซอริเดที่แยกตัวออกมาในช่วงต้น ซึ่งมักจะอยู่ใกล้กับThalassiodracon hawkinsii ^{[ 1 ]}ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าความสัมพันธ์ของเพลซิโอซอร์ยุคแรกนั้นไม่เสถียร และการเก็บรักษา MG 33 ที่ไม่ดีทำให้ความมั่นใจในตำแหน่งที่แน่นอนของมันลดลง การกำหนดอย่างไม่เป็นทางการก่อนหน้านี้ให้กับ Microcleididae ไม่ได้รับการสนับสนุนอีกต่อไป^{[ 1 ]}โครงสร้างหลักของปี 2026 มีดังต่อไปนี้:

ชั้นหินเซาเกียวประกอบด้วยหินปูนมาร์ลสลับกับหินปูนเฮมิเพลาจิกเป็นหลัก ซึ่งสะสมตัวในสภาพแวดล้อมชั้นหินทะเลบนขอบด้านตะวันตกของมหาสมุทรเททิส [ ^{9 ] ชั้น}หินนี้แบ่งออกเป็นส่วนย่อยที่ไม่เป็นทางการหลายส่วน: ส่วนล่าง (รวมถึงระดับที่ให้ผลลัพธ์ MG 33) ประกอบด้วยหินปูนมาร์ลที่มีแบรคิโอพอดและสัตว์หน้าดินอื่นๆ เปลี่ยนไปเป็นหินปูนเป็นก้อนที่บางกว่าและหินปูนมาร์ลสลับกัน^{[ 9 ]}ตะกอนเหล่านี้บันทึกสภาพตั้งแต่ตื้นไปจนถึงกลางชั้นหิน โดยมีหลักฐานของการขาดออกซิเจนในน้ำก้นทะเลเป็นระยะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเหตุการณ์ขาดออกซิเจนในมหาสมุทรทัวร์เซียน ใกล้กับขอบเขตโครโนโซนโพลีมอร์ฟัม-เลวิ โซนี ชั้นหินนี้เก็บรักษาสัตว์ทะเลหลากหลายชนิดไว้ รวมถึงแอมโมไนต์แบรคิโอพอด หอยสองฝาฟอรามินิเฟอรา แนนโนฟอสซิลแคลเซียม และอิคโนฟอสซิล เช่นซูโอไฟโคสและธาลาสซิโนอิดส์ [ ^{10 ] สัตว์}มีกระดูกสันหลังในท้องถิ่นอื่นๆ ได้แก่ ซากที่อ้างถึงอิคธิโอซอร์สเตโนปเทอริจิอุสจากคอนเดอิกซา-อา-โนวา [ ^{11 ] ชุมชน}เบนทิกแสดงความผันผวนในความหลากหลายและขนาดของร่างกาย ซึ่งตีความได้ว่าเป็นการตอบสนองต่อปัจจัยกดดันทางสิ่งแวดล้อม รวมถึงภาวะโลกร้อน ระดับออกซิเจนที่ลดลง และการเปลี่ยนแปลงความพร้อมของสารอาหารในช่วงวิกฤตชีวภาพยุคต้นทัวร์เซียน^{[ 12 ]}

• รายชื่อสกุลของเพลซิโอซอร์
• ลำดับเหตุการณ์ของการวิจัยเกี่ยวกับเพลซิโอซอร์

• Lusonectes sauvageiเพลซิโอซอร์จากยุคจูราสสิกตอนต้นของโปรตุเกสที่ศูนย์วิจัยบรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลังแซคส์