ลินน์ บี. จอร์เดเป็นนักพันธุศาสตร์มนุษย์ชาวอเมริกัน เขาเป็นศาสตราจารย์และประธานภาควิชาพันธุศาสตร์มนุษย์ที่คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยยูทาห์ซึ่งเขาดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์เกียรติคุณ (HA) และเอ็ดนา เบนนิง (Edna Benning Presidential Endowed Chair)

Jorde เข้าร่วมคณะของมหาวิทยาลัยยูทาห์ในปี 1979 เขาได้เป็นประธานภาควิชาพันธุศาสตร์มนุษย์ในปี 2009 ^{[ 1 ]}เขาดำรงตำแหน่งประธานสมาคมพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งอเมริกาตั้งแต่ปี 2011 ถึง 2012 ^{[ 2 ]}

งานวิจัยของ Jorde มุ่งเน้นไปที่หลายด้านในสาขาพันธุศาสตร์ของมนุษย์ รวมถึง พันธุศาสตร์ประชากรมนุษย์ตัวอย่างเช่น การศึกษาในปี 2010 โดยเขาและเพื่อนร่วมงานพบว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมของมนุษย์นั้นต่ำมากเมื่อประมาณ 1 ล้านปีก่อน และมนุษย์ยุคแรกเกือบจะสูญพันธุ์ไป^{[ 3 ]}เขายังได้ศึกษาพื้นฐานทางพันธุกรรมสำหรับโรคต่างๆ เช่นความดันโลหิตสูงโรคลำไส้อักเสบและ ความผิดปกติของแขนขา แต่กำเนิด^{[ 1 ]}

จอร์เดแต่งงานกับเด็บบี้ จอร์เด^{[ 4 ] [ 5 ]}ซึ่งมีลูกสองคนคือ เฮเธอร์ แมดเซน และ โลแกน แมดเซน^{[ 5 ] [ 4 ]}จากการแต่งงานครั้งก่อน โดยทั้งคู่มีภาวะทางพันธุกรรมที่หายากคือโรคความผิดปกติของซีเลียขั้นต้นและโรคมิลเลอร์หลังจากแต่งงานกับเด็บบี้ ศาสตราจารย์จอร์เดตัดสินใจทำแผนที่จีโนมของภรรยา ลูกทั้งสองของเธอคือ เฮเธอร์และโลแกน แมดเซน และบิดาทางชีววิทยาของเด็ก ๆ เพื่อหาสาเหตุของภาวะเหล่านี้ ซึ่งต่อมาพบว่าเป็นพันธุกรรม ครอบครัวนี้ต่อมากลายเป็นครอบครัวแรกที่มีการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด^{[ 5 ] [ 6 ]}

• หน้าแล็บของจอร์เด
• ผลงานตีพิมพ์ของ Lynn Jordeที่ได้รับการจัดทำดัชนีโดยGoogle Scholar