MAPK3

Q: ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ MAPK3

Mitogen-activated protein kinase 3 หรือ ที่รู้จักกันในชื่อp44MAPK และ ERK1 [ 5 ] เป็น เอนไซม์ ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน MAPK3 [ 6 ]

Q: ความสำคัญทางคลินิก

มีการเสนอแนะว่า MAPK3 พร้อมกับยีน IRAK1 จะถูกปิดใช้งานโดย ไมโครอาร์เอ็นเอ สองตัว ที่ถูกกระตุ้นหลังจาก ไวรัส ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A เข้าไปติดเชื้อในเซลล์ปอดของมนุษย์ [ 8 ]

MAPK3
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	2ZOQ , 4QTB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	MAPK3 , ERK-1, ERK1, ERT2, HS44KDAP, HUMKER1A, P44ERK1, P44MAPK, PRKM3, p44-ERK1, p44-MAPK, ไมโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนส 3
รหัสภายนอก	โอมิม : 601795 ; เอ็มจีไอ : 1346859 ; โฮโมโลยีน : 55682 ; GeneCards : MAPK3 ; OMA : MAPK3 - ออโธล็อก
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 16 (มนุษย์)
จบ	30,123,506 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 7 (เมาส์)
จบ	126,364,991 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	กลีบหน้าผากด้านขวา; เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง; อะมิกดาล่า; ไจรัสซิงกูเลต; คอร์เทกซ์ซิงกูเลตส่วนหน้า; เยื่อบุของกระเพาะอาหาร; นิวเคลียสแอคคัมเบนส์; ปากมดลูกส่วนนอก; ทวารหนัก; ส่วน C1;
	สูงสุดที่แสดงใน
	เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์; เซลล์แกรนูลของเดนเตตไจรัสในฮิปโปแคมปัส; ถุงไข่แดง; กระเพาะอาหารส่วนปลาย; ริมฝีปาก; เอนโทไรนัลคอร์เทกซ์; ลำไส้ใหญ่; ลำไส้ใหญ่; เนื้อเยื่อบุผิวของกระเพาะอาหาร; ลำไส้เล็กส่วนต้น;
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	การจับฟอสฟาเทส; การจับกับ ATP; กิจกรรมโปรตีนไคเนส; กิจกรรม MAP kinase; กิจกรรมทรานสเฟอเรส; การจับกับหมู่ฟอสโฟไทโรซีน; การจับโปรตีนโครงสร้าง; การจับโปรตีน; การจับนิวคลีโอไทด์; กิจกรรมไคเนส; กิจกรรมของโปรตีนเซริน/ทรีโอนีนไคเนส; กิจกรรมของ MAP kinase kinase; การจับโปรตีนที่เหมือนกัน;
ส่วนประกอบของเซลล์	ไซโตซอล; เยื่อหุ้มนิวเคลียส; การยึดเกาะเฉพาะจุด; ไมโตคอนเดรีย; โครงสร้างเซลล์; นิวเคลียส; เอนโดโซมระยะท้าย; เครื่องมือของกอลจิ; เอนโดโซมระยะต้น; ซูโดโพเดียม; นิวคลีโอพลาสม์; ไซโตพลาซึม; เยื่อหุ้มพลาสมา; คาเวโอลา; เมมเบรน; สารประกอบที่มีโปรตีน;
กระบวนการทางชีวภาพ	การดูดซึมเข้าสู่เซลล์โดยอาศัยคาเวโอลิน; การควบคุมเชิงบวกของการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน; การควบคุมเชิงบวกของการปิดปลายเทโลเมียร์; การตอบสนองต่อ dsRNA จากภายนอก; การพัฒนาของเซลล์ประสาทหัวใจที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของหัวใจ; การควบคุมเชิงบวกของการกินสิ่งมีชีวิตต่างชนิด; การควบคุมการแปลในเชิงบวก; การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นที่ทำให้เกิดความเสียหายต่อดีเอ็นเอ; การกระตุ้นเกล็ดเลือด; วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับ Fc-epsilon; การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีน; การตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งเร้าทางกล; การพัฒนาใบหน้า; การควบคุมเชิงบวกของการดัดแปลงฮิสโตน; การควบคุมกิจกรรมของปัจจัยถอดรหัสที่จับกับ DNA; การฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนที่เกิดจากความเสียหายของ DNA; การควบคุมเชิงบวกของ ERK1 และ ERK2; การสร้างรูปร่างอวัยวะของสัตว์; วงจรเซลล์; กระบวนการอะพอพโทซิส; วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับ Fc-gamma ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการฟาโกไซโทซิส; การพัฒนาของต่อมไทมัส; ERK1 และ ERK2 เรียงลำดับกัน; การควบคุมเชิงลบของการจับตัวของอะโพลิโปโปรตีน; การถอดรหัสโดยใช้ดีเอ็นเอเป็นแม่แบบ; การพัฒนาของกระดูกอ่อน; กระบวนการไวรัส; การตอบสนองต่อสารพิษ; การควบคุมแคสเคด MAPK ที่ถูกกระตุ้นด้วยความเครียด; การฟอสโฟรีเลชัน; การเจริญเติบโตของหูชั้นนอก; เส้นทางการส่งสัญญาณ BMP; การตอบสนองต่อลิโปโพลีแซคคาไรด์; การพัฒนาของต่อมไทรอยด์; การตอบสนองต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรม MAP kinase; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมเทโลเมอเรส; การฟอสโฟรีเลชันตัวเองของเปปทิดิล-ไทโรซีน; การรับรู้ความเจ็บปวดทางประสาทสัมผัส; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมไซเคลส; การสร้างหลอดลม; เส้นทางการส่งสัญญาณที่อาศัยลิโปโพลีแซคคาไรด์เป็นตัวกลาง; การส่งสัญญาณภายในเซลล์; การสร้างรูปร่างของปอด; การพัฒนาเซลล์ยอดประสาท; การเริ่มต้นการถอดรหัสจากโปรโมเตอร์ RNA polymerase I; การควบคุมการขนส่งจากเอนโดโซมระยะต้นไปยังเอนโดโซมระยะท้าย; การควบคุมเชิงบวกของการบำรุงรักษาเทโลเมียร์ผ่านทางเทโลเมอเรส; MAPK cascade; การควบคุมเชิงบวกของการอะเซทิเลชันของฮิสโตน; การนำทางของแอกซอน; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินเตอร์ลิวคิน-1; วิถีการส่งสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์; การฟอสโฟรีเลชันของเปปทิดิล-เซอรีน; การควบคุมการตอบสนองของเซลล์ต่อความร้อน; การแยกแยะเซลล์เกลียของเบิร์กมันน์; การควบคุมการสืบทอดทางพันธุกรรมของกอลจิ; กระบวนการเผาผลาญกรดอะราคิโดนิก; การควบคุมการจัดระเบียบโครงสร้างเซลล์; การควบคุมการถอดรหัสในเชิงบวกโดย RNA polymerase II; การควบคุมการส่งสัญญาณของฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล 3-ไคเนส; การควบคุมการสร้างกระดูก; การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงบวก; การควบคุมเชิงบวกของการเคลื่อนที่ของแมโครฟาจ; การตอบสนองของเซลล์ต่อภาวะขาดกรดอะมิโน; การตอบสนองของเซลล์ต่ออนุมูลอิสระออกซิเจน; แคสเคด MAPK ที่ถูกกระตุ้นด้วยความเครียด; การตอบสนองของเซลล์ต่อไอออนแคดเมียม; การตอบสนองของเซลล์ต่อโดปามีน; การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรมเมทัลโลเปปติเดส; การควบคุมค่า pH ของเซลล์; การประกอบเชิงซ้อนที่มีโปรตีน; การตอบสนองของเซลล์ต่อปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอก; การควบคุมการแสดงออกของยีน; การตอบสนองของเซลล์ต่อสารอินทรีย์; การแก่ชรา; การเปลี่ยนแปลงเป็นเนื้อเยื่อบุโพรงมดลูก;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	5595
	26417
	ENSG00000102882
	ENSMUSG00000063065
	พี27361
	Q63844
	NM_001040056 NM_001109891 NM_002746
	NM_011952
	NP_001035145 NP_001103361 NP_002737
	NP_036082
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

Mitogen-activated protein kinase 3 ^หรือที่รู้จักกันในชื่อp44MAPK และ ERK1 [ 5 ^]^เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMAPK3 ^[⁶^]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล มิทโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนส (MAP kinase) MAP kinase หรือที่รู้จักกันในชื่อเอ็กซ์ตราเซลลูลาร์ซิกแนลเรกูเลเตดไคเนส (ERK) ทำหน้าที่ในลำดับการส่งสัญญาณที่ควบคุมกระบวนการต่างๆ ของเซลล์ เช่นการเพิ่มจำนวนการแบ่งเซลล์และ การดำเนินไปของ วงจรเซลล์เพื่อตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกเซลล์ต่างๆ ไคเนสนี้จะถูกกระตุ้นโดยไคเนสต้นน้ำ ส่งผลให้มีการเคลื่อนย้ายไปยังนิวเคลียสซึ่งจะทำการฟ อสโฟรีเลตเป้าหมายในนิวเคลียส มีการอธิบายถึงตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อแบบอื่นซึ่งเข้ารหัสโปรตีนไอโซฟอร์ม ที่แตกต่างกัน ^{[ 7 ]}

ความสำคัญทางคลินิก

มีการเสนอแนะว่า MAPK3 พร้อมกับยีนIRAK1จะถูกปิดใช้งานโดยไมโครอาร์เอ็นเอ สองตัว ที่ถูกกระตุ้นหลังจาก ไวรัส ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ Aเข้าไปติดเชื้อในเซลล์ปอดของมนุษย์^{[ 8 ]}

เส้นทางการส่งสัญญาณ

การยับยั้งทางเภสัชวิทยาของ ERK1/2 ช่วยฟื้นฟู การทำงานของ GSK3βและระดับการสังเคราะห์โปรตีนในแบบจำลองของโรคทูเบอรัส สเคลอโรซิส^{[ 9 ]}

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่า MAPK3 มีปฏิสัมพันธ์กับ:

ดัสพี3 , ^{[ 10 ]}
DUSP6 ^{[ 11 ]}
GTF2I , ^{[ 12 ]}
HDAC4 , ^{[ 13 ]}
MAP2K1 , ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}
MAP2K2 , ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 17 ]}
PTPN7 , ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}
RPS6KA2 , ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} และ
SPIB . ^{[ 23 ]}

อ่านเพิ่มเติม

Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2002). "การควบคุมการแบ่งตัวและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทที่ถูกกระตุ้นโดย Tat ผ่านทางวิถีของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท" J. Neurovirol . 8 Suppl 2 (2): 91– 96. doi : 10.1080/13550280290167885 . PMID 12491158 .
Meloche S, Pouysségur J (2007). "เส้นทาง ERK1/2 mitogen-activated protein kinase เป็นตัวควบคุมหลักของการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G1 ไปสู่ระยะ S" . Oncogene . 26 (22): 3227– 3239. doi : 10.1038/sj.onc.1210414 . PMID 17496918 .
Ruscica M, Dozio E, Motta M, Magni P (2007), "Modulatory actions of neuropeptide y on prostate cancer growth: Role of MAP kinase/ERK 1/2 activation" , Modulatory actions of neuropeptide Y on prostate cancer growth: role of MAP kinase/ERK 1/2 activation , Advances In Experimental Medicine And Biology, vol. 604, Springer, pp. 96–100 , doi : 10.1007/978-0-387-69116-9_7 , ISBN 978-0-387-69114-5, PMID 17695723

ลิงก์ภายนอก

แหล่งข้อมูล MAP Kinase ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 15 เมษายน 2021 ที่Wayback Machine

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 16 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

หรือ

]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]