อ่าน 5 นาที
เอ็มซีเอฟ-7
MCF-7 เป็นเซลล์มะเร็ง เต้านม [ 1 ] MCF-7 เป็นตัวย่อของ Michigan Cancer Foundation-7 ซึ่งหมายถึงสถาบันในดีทรอยต์ที่เซลล์สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นในปี 1973 โดย Herbert Soule...
เอ็มซีเอฟ-7
MCF-7เป็นเซลล์มะเร็งเต้านม[ 1 ] MCF-7 เป็นตัวย่อของMichigan Cancer Foundation-7ซึ่งหมายถึงสถาบันในดีทรอยต์ที่เซลล์สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นในปี 1973 โดย Herbert Soule และเพื่อนร่วมงาน[ 2 ]ปัจจุบัน Michigan Cancer Foundation เป็นที่รู้จักในชื่อBarbara Ann Karmanos Cancer Institute [ 3 ]
MCF-7 และเซลล์มะเร็งเต้านมอีกสองสายพันธุ์ ได้แก่T-47DและMDA-MB-231คิดเป็นสัดส่วนมากกว่าสองในสามของบทคัดย่อทั้งหมดที่รายงานการศึกษาเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งเต้านมที่กล่าวถึง โดยสรุปจากการสำรวจในMedline [ 4 ]
การแยกตัว
เซลล์ MCF-7 ถูกแยกได้ในปี พ.ศ. 2513 จากหญิงอายุ 69 ปี[ 1 ]ผู้ป่วยชื่อ ฟรานเซส มัลลอน เสียชีวิตในปี พ.ศ. 2513 เนื่องจากมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจาย[ 5 ]เซลล์ของเธอเป็นแหล่งที่มาของความรู้มากมายเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมในปัจจุบัน[ 2 ] [ 6 ]
ก่อน MCF-7 นักวิจัยมะเร็งไม่สามารถได้รับเซลล์มะเร็งเต้านมที่สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานกว่าสองสามเดือน[ 7 ]
การใช้งาน
MCF-7 มีศักยภาพในการพัฒนายาใหม่ รวมถึงการทดสอบยาต้านมะเร็ง การดื้อยาต้านเอสโตรเจน และการพัฒนายาต้านเกล็ดเลือด[ 8 ]
การต่อต้านการแพร่กระจาย
ปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอกอัลฟา ( TNF alpha ) ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7 การรักษาด้วยยาต้านเอสโตรเจนสามารถปรับการหลั่งของโปรตีนที่จับกับปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินได้กรดไขมันโอเมก้า 3 และ 6 เช่น EPA, DHA และ AA ได้รับการรายงานว่าสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์ MCF-7 ได้[ 9 ]
การศึกษาหลายชิ้นระบุว่าตัวรับอินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ 1เป็นเป้าหมายการรักษาที่สำคัญสำหรับการรักษามะเร็งในเซลล์ MCF-7 [ 10 ]กลยุทธ์การรักษาที่มีประสิทธิภาพอย่างหนึ่งคือการปิดการทำงานของตัวรับนี้โดยใช้siRNAที่บรรจุอยู่ในนาโนอนุภาค ซึ่งช่วยยับยั้งการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง MCF-7 ได้อย่างมีนัยสำคัญ[ 11 ]
ผล การกำหนด IC 50 (Liu et al.) ของสารประกอบของMelilotus officinalis ( Linn. ) Pall.ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2018 [ 12 ]
ลักษณะเฉพาะของเซลล์ MCF-7
เซลล์ MCF-7 มีลักษณะดังต่อไปนี้: [ 2 ] [ 6 ] [ 4 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
- เนื้องอกหลัก (มะเร็งท่อเต้านม ชนิด ลุกลาม )
- เกิดจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
- ตัวรับ17β-เอสตราไดออล[ 17 ] มีอยู่[ 8 ]
- การตอบสนองแบบเพิ่มจำนวนเซลล์ต่อเอสโตรเจน
- การมีอยู่ของตัวรับโปรเจสเตอโรน
- ประกอบด้วยโปรตีนที่จับกับ 17β-เอสตราไดออล[ 8 ]
- ต้องไม่มี การเพิ่มจำนวนยีน ERBB2 (ร่วมกับ การแสดงออกของโปรตีน Her2/neuมากเกินไป)
- ก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูทดลอง แต่เฉพาะเมื่อมี การเสริม ฮอร์โมนเอสโตรเจนหากปลูกถ่ายเข้าไปในไขมันใต้ผิวหนังหรือไขมันเต้านม
- ก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูที่ไม่มีการเสริมเอสโตรเจนหากปลูกถ่ายเข้าไปในท่อ[ 18 ]
- ลักษณะฟีโนไทป์ของเยื่อบุผิวลูมินัล
- พบการกลายพันธุ์แบบเกลียวของ PIK3CA ใน MCF-7 [ 19 ]แต่มีการกระตุ้น AKT ในระดับต่ำ[ 20 ]
เซลล์สายพันธุ์นี้ยังคงรักษาลักษณะหลายประการของเยื่อบุผิวเต้านมที่แตกต่างกัน รวมถึงความสามารถในการประมวลผลเอสตราไดออลผ่านตัวรับเอสโตรเจนในไซโตพลาสซึมและความสามารถในการสร้างโดม[ 21 ]
ลิงก์ภายนอก
- ฐานข้อมูลเซลล์มะเร็งเต้านมของมหาวิทยาลัยเท็กซัส เอ็มดี แอนเดอร์สัน
- ข้อมูล Cellosaurus สำหรับ MCF-7
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอ็มซีเอฟ-7
MCF-7 เป็นเซลล์มะเร็ง เต้านม [ 1 ] MCF-7 เป็นตัวย่อของ Michigan Cancer Foundation-7 ซึ่งหมายถึงสถาบันในดีทรอยต์ที่เซลล์สายพันธุ์นี้ถูกสร้างขึ้นในปี 1973 โดย Herbert Soule...
การแยกตัว
เซลล์ MCF-7 ถูกแยกได้ในปี พ.ศ. 2513 จากหญิงอายุ 69 ปี [ 1 ] ผู้ป่วยชื่อ ฟรานเซส มัลลอน เสียชีวิตในปี พ.ศ. 2513 เนื่องจากมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจาย [ 5 ] เซลล์ของเธอเป็นแหล่งที่มาของความรู้มากมายเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมในปัจจุบัน [ 2 ] [ 6 ]
การใช้งาน
MCF-7 มีศักยภาพในการพัฒนายาใหม่ รวมถึงการทดสอบยาต้านมะเร็ง การดื้อยาต้านเอสโตรเจน และการพัฒนายาต้านเกล็ดเลือด [ 8 ]
การต่อต้านการแพร่กระจาย
ปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอกอัลฟา ( TNF alpha ) ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7 การรักษาด้วยยาต้านเอสโตรเจนสามารถปรับการหลั่งของ โปรตีนที่จับกับปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินได้ กรดไขมันโอเมก้า 3 และ 6 เช่น EPA, DHA และ AA...