อะดาโวเซอร์ทิบ
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 1-[6-(2-ไฮดรอกซีโพรแพน-2-อิล)ไพริดิน-2-อิล]-6-[4-(4-เมทิลไพเพอราซิน-1-อิล)อะนิลิโน]-2-(โพรพ-2-เอน-1-อิล)-1,2-ไดไฮโดร-3 H -ไพราโซโล[3,4- d ]ไพริมิดิน-3-โอน | |
| ชื่ออื่นๆ AZD1775; MK-1775 | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.205.373 |
| |
| เคกก์ |
|
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O | |
| มวลโมลาร์ | 500.607 กรัม·โมล−1 |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
Adavosertib (รหัสการพัฒนาAZD1775 , MK-1775 ) เป็นยาต้านมะเร็งที่อยู่ระหว่างการทดลอง เป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กของเอนไซม์ไคเน สWEE1 [ 1 ]กำลังได้รับการพัฒนาโดยAstraZeneca [ 2 ] กำลังอยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อใช้รักษาโรคมะเร็งตับอ่อนในระยะที่ 1 (นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยมิชิแกนกำลังวางแผนการศึกษา ใน ระยะที่ 2 ใน ปี 2019 [ 3 ] ) และมะเร็งรังไข่โดยใช้ร่วมกับยาต้านมะเร็งอีกตัวหนึ่งคือgemcitabineในระยะที่ 2 [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
