กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 8 นาที

อาฟาดิน

อะฟาดิน เป็น โปรตีน ที่ ใน มนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน AFDN [ 5 ]

อาฟาดิน

เอเอฟดีเอ็น
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นAFDN , AF6, MLL-AF6, MLLT4, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์/ลิมโฟไซต์ หรือแบบผสม; ย้ายตำแหน่งไปยัง 4, อะฟาดิน, ปัจจัยการสร้างจุดเชื่อมต่อแบบยึดเกาะ, l-อะฟาดิน
รหัสภายนอกโอมิม : 159559 ; เอ็มจีไอ : 1314653 ; โฮโมโลยีน : 21202 ; GeneCards : AFDN ; OMA : AFDN - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_010806

RefSeq (โปรตีน)

NP_034936

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 6: 167.83 – 167.97 MbChr 17: 13.98 – 14.13 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

อะฟาดินเป็นโปรตีน ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนAFDN [ 5 ]

การทำงาน

Afadin เป็นเป้าหมายของ Ras (ดู HRAS; MIM 190020) ที่ควบคุมการยึดเกาะระหว่างเซลล์หลังจากการกระตุ้น Ras มันถูกหลอมรวมกับ MLL (MIM 159555) ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากการย้ายตำแหน่ง t(6;11) (Taya et al., 1998) [จัดหาโดย OMIM] [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่าอะฟาดินมีปฏิกิริยากับสารดังต่อไปนี้:

อ่านเพิ่มเติม

  • Takai Y, Nakanishi H (ม.ค. 2003) "เนคตินและอาฟาดิน: ตัวจัดระเบียบใหม่ของรอยต่อระหว่างเซลล์" วารสารวิทยาศาสตร์เซลล์ . 116 (พอยต์ 1): 17– 27. CiteSeerX  10.1.1.321.6596 . ดอย : 10.1242/jcs.00167 . PMID12456712  .​ S2CID  6465469 .
  • Saha V, Lillington DM, Shelling AN, Chaplin T, Yaspo ML, Ganesan TS, Young BD (พ.ย. 1995). "ยีน AF6 บนแถบโครโมโซม 6q27 อยู่ในตำแหน่งไกลจากบริเวณการลบขั้นต่ำในมะเร็งรังไข่ชนิดเยื่อบุผิว" Genes, Chromosomes & Cancer . 14 (3): 220– 2. doi : 10.1002/gcc.2870140311 . PMID  8589040 . S2CID  23752846 .
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (ก.ย. 1996). "การทำให้เป็นมาตรฐานและการลบ: สองแนวทางเพื่ออำนวยความสะดวกในการค้นพบยีน" . Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • มันได เค, นาคานิชิ เอช, ซาโตห์ เอ, โอบาอิชิ เอช, วาดะ เอ็ม, นิชิโอกะ เอช, อิโต เอ็ม, มิโซกุจิ เอ, อาโอกิ ที, ฟูจิโมโตะ ที, มัตสึดะ วาย, สึกิตะ เอส, ทาคาอิ วาย (ต.ค. 1997) "Afadin: โปรตีนที่จับกับเส้นใยแอกตินแบบใหม่ที่มีโดเมน PDZ หนึ่งโดเมนซึ่งแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่จุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ต่อเซลล์ที่ใช้แคดริน " วารสารชีววิทยาเซลล์ . 139 (2): 517– 28. ดอย : 10.1083/jcb.139.2.517 . พีเอ็มซี 2139800 . PMID9334353  .​
  • Joh T, Yamamoto K, Kagami Y, Kakuda H, Sato T, Yamamoto T, Takahashi T, Ueda R, Kaibuchi K, Seto M (ต.ค. 1997). "ผลิตภัณฑ์ MLL ลูกผสมที่มีโปรตีนไซโตพลาสมิก AF6 ที่จับกับ Ras ซึ่งเกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว t(6;11) (q27;q23) อยู่ในนิวเคลียส" . Oncogene . 15 (14): 1681– 7. doi : 10.1038/sj.onc.1201332 . PMID  9349501 .
  • Saito S, Matsushima M, Shirahama S, Minaguchi T, Kanamori Y, Minami M, Nakamura Y (เมษายน 1998). "โครงสร้างจีโนมที่สมบูรณ์ โพลีมอร์ฟิซึมของ DNA และการตัดต่อทางเลือกของยีน AF-6 ของมนุษย์" . DNA Research . 5 (2): 115– 20. doi : 10.1093/dnares/5.2.115 . PMID  9679199 .
  • Hock B, Böhme B, Karn T, Yamamoto T, Kaibuchi K, Holtrich U, Holland S, Pawson T, Rübsamen-Waigmann H, Strebhardt K (สิงหาคม 1998). "ปฏิสัมพันธ์ที่เกิดจากโดเมน PDZ ของตัวรับไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับ EphB3 และโปรตีนที่จับกับ ras AF6 ขึ้นอยู่กับกิจกรรมไคเนสของตัวรับ" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (17): 9779– 84. Bibcode : 1998PNAS...95.9779H . doi : 10.1073/pnas.95.17.9779 . PMC  21413 . PMID  9707552 .
  • ทาย่า เอส, ยามาโมโตะ ที, คาโน เค, คาวาโนะ วาย, อิวามัตสึ เอ, ซึชิยะ ที, ทานากะ เค, คานาอิ-อาซูมะ เอ็ม, วูด เอสเอ, แมตติค เจเอส, ไคบูจิ เค (ส.ค. 1998) "Ras target AF-6 เป็นสารตั้งต้นของเอนไซม์ deubiquitinating ในครอบครัว " วารสารชีววิทยาเซลล์ . 142 (4): 1053– 62. ดอย : 10.1083/ jcb.142.4.1053 PMC2132865  . PMID9722616  .​
  • Mandai K, Nakanishi H, Satoh A, Takahashi K, Satoh K, Nishioka H, ​​Mizoguchi A, Takai Y (มีนาคม 1999). "Ponsin/SH3P12: โปรตีนที่จับกับ l-afadin และ vinculin ซึ่งอยู่บริเวณจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์กับเซลล์และเซลล์กับเมทริกซ์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 144 ( 5): 1001– 17. doi : 10.1083/jcb.144.5.1001 . PMC  2148189 . PMID  10085297 .
  • Linnemann T, Geyer M, Jaitner BK, Block C, Kalbitzer HR, Wittinghofer A, Herrmann C (พฤษภาคม 1999). "ลักษณะทางอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์ของการโต้ตอบระหว่างโดเมนการจับ Ras ของ AF6 และสมาชิกในกลุ่มย่อย Ras"วารสารชีวเคมี274 ( 19): 13556– 62. doi : 10.1074/jbc.274.19.13556 . PMID  10224125 .
  • Takahashi K, Nakanishi H, Miyahara M, Mandai K, Satoh K, Satoh A, Nishioka H, ​​Aoki J, Nomoto A, Mizoguchi A, Takai Y (พฤษภาคม 1999). "Nectin/PRR: โมเลกุลยึดเกาะเซลล์คล้ายอิมมูโนโกลบูลินที่ถูกดึงดูดไปยังจุดเชื่อมต่อแบบ adherens junction ที่ใช้ cadherin ผ่านการโต้ตอบกับ Afadin ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีโดเมน PDZ"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 145 ( 3): 539– 49. doi : 10.1083/jcb.145.3.539 . PMC  2185068 . PMID  10225955 .
  • ยามาโมโตะ ที, ฮาราดะ เอ็น, คาวาโนะ วาย, ทายะ เอส, ไคบูจิ เค (พฤษภาคม 1999) "ปฏิสัมพันธ์ภายในร่างกายของ AF-6 กับ Ras ที่เปิดใช้งานและ ZO-1" การสื่อสารการวิจัยทางชีวเคมีและชีวฟิสิกส์259 (1): 103– 7. ดอย : 10.1006/bbrc.1999.0731 . PMID  10334923 .
  • มินากุจิ ที, มัตสึชิมะ เอ็ม, ไซโตะ เอส, คานาโมริ วาย, ชิราฮามะ เอส, โอคาโมโตะ เอส, มินามิ เอ็ม, ทาเคทานิ วาย, นากามูระ วาย (เม.ย. 1999) "ลำดับดีเอ็นเอที่สมบูรณ์และลักษณะเฉพาะของบริเวณที่อุดมด้วย VNTR ขนาด 330 กิโลไบต์บนโครโมโซม 6q27 ซึ่งมักถูกลบออกไปในมะเร็งรังไข่ " การวิจัยดีเอ็นเอ6 (2): 131– 6. ดอย : 10.1093/dnares/ 6.2.131 PMID10382971  .​
  • Quilliam LA, Castro AF, Rogers-Graham KS, Martin CB, Der CJ, Bi C (สิงหาคม 1999). "M-Ras/R-Ras3 โปรตีน Ras ที่เปลี่ยนแปลงซึ่งถูกควบคุมโดย Sos1, GRF1 และโปรตีนกระตุ้น GTPase ของ Ras p120 มีปฏิสัมพันธ์กับ AF6 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น Ras ที่คาดการณ์ไว้"วารสารชีวเคมี 274 ( 34 ): 23850– 7. doi : 10.1074/jbc.274.34.23850 . PMID  10446149 .
  • Kawabe H, Hata Y, Takeuchi M, Ide N, Mizoguchi A, Takai Y (ต.ค. 1999). "nArgBP2 สมาชิกประสาทตัวใหม่ของตระกูล ponsin/ArgBP2/vinexin ที่มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไซแนปส์ 90/โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับความหนาแน่นหลังไซแนปส์ 95 (SAPAP)"วารสารชีวเคมี274 (43): 30914– 8. doi : 10.1074 /jbc.274.43.30914 . PMID  10521485 .
  • Shao H, Kadono-Okuda K, Finlin BS, Andres DA (พ.ย. 1999). "ลักษณะทางชีวเคมีของ GTPase ที่เกี่ยวข้องกับ Ras Rit และ Rin". Archives of Biochemistry and Biophysics . 371 (2): 207– 19. doi : 10.1006/abbi.1999.1448 . PMID  10545207 .
  • Asakura T, Nakanishi H, Sakisaka T, Takahashi K, Mandai K, Nishimura M, Sasaki T, Takai Y (ต.ค. 1999). "พฤติกรรมที่คล้ายคลึงและแตกต่างกันระหว่างระบบเนกติน-อะฟาดิน-พอนซินและแคดเฮริน-แคทเทนินในระหว่างการก่อตัวและการทำลายแนวเชื่อมต่อแบบโพลาไรซ์ในเซลล์เยื่อบุผิว" Genes to Cells . 4 (10): 573– 81. doi : 10.1046/j.1365-2443.1999.00283.x . PMID  10583506 . S2CID  24023429 .
  • Miyahara M, Nakanishi H, Takahashi K, Satoh-Horikawa K, Tachibana K, Takai Y (ม.ค. 2000). "ปฏิสัมพันธ์ของเนกตินกับอะฟาดินมีความจำเป็นสำหรับการรวมกลุ่มกันที่บริเวณสัมผัสระหว่างเซลล์ แต่ไม่จำเป็นสำหรับการเกิดไดเมอร์แบบซิสหรือปฏิสัมพันธ์แบบทรานส์"วารสารเคมีชีวภาพ 275 ( 1): 613– 8. doi : 10.1074/jbc.275.1.613 . PMID  10617658 .
  • Bouchard MJ, Dong Y, McDermott BM, Lam DH, Brown KR, Shelanski M, Bellvé AR, Racaniello VR (เมษายน 2543). "ความบกพร่องในสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสและโครงร่างเซลล์ และการกำหนดตำแหน่งของไมโทคอนเดรียในสเปิร์มของหนูที่ขาดเนกติน-2 ซึ่งเป็นส่วนประกอบของจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์" . Molecular and Cellular Biology . 20 (8): 2865– 73. doi : 10.1128/MCB.20.8.2865-2873.2000 . PMC  85510 . PMID  10733589 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Afadin&oldid=1346326314 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อาฟาดิน

อะฟาดิน เป็น โปรตีน ที่ ใน มนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน AFDN [ 5 ]

การทำงาน

Afadin เป็นเป้าหมายของ Ras (ดู HRAS; MIM 190020) ที่ควบคุมการยึดเกาะระหว่างเซลล์หลังจากการกระตุ้น Ras มันถูกหลอมรวมกับ MLL (MIM 159555) ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากการย้ายตำแหน่ง t(6;11) (Taya et al., 1998) [จัดหาโดย OMIM] [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่าอะฟาดิน มีปฏิกิริยา กับสารดังต่อไปนี้:

อ่านเพิ่มเติม

Takai Y, Nakanishi H (ม.ค. 2003) "เนคตินและอาฟาดิน: ตัวจัดระเบียบใหม่ของรอยต่อระหว่างเซลล์" วารสารวิทยาศาสตร์เซลล์ . 116 (พอยต์ 1): 17– 27. CiteSeerX 10.1.1.321.6596 . ดอย : 10.1242/jcs.00167 . PMID12456712 .​ S2CID 6465469 .