เอ็มโย9บี โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 5C5S , 5HPY
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น MYO9B , CELIAC4, MYR5, ไมโอซิน IXBรหัสภายนอก โอมิม : 602129 ; เอ็มจีไอ : 106624 ; โฮโมโลยีน : 3058 ; GeneCards : MYO9B ; OMA : MYO9B - ออโธล็อกการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ เส้นประสาทน่อง อัณฑะซ้าย ส่วน C1 อัณฑะข้างขวา ม้าม ซีกขวาของสมองน้อย หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น หลอดเลือดแดงใหญ่ทรวงอกส่วนล่าง กลีบปอดบนด้านซ้าย
สูงสุดที่แสดงใน หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ แกสตรูลา ชั้นทูนิกา มีเดียของบริเวณเอออร์ตา หลอดเลือดแดงแคโรติดภายใน สโตรมาของไขกระดูก หลอดเลือดแดงแคโรติดภายนอก ลิ้นหัวใจเอออร์ติก กะโหลกศีรษะ ชั้นประสาทของเรตินา
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับนิวคลีโอไทด์ กิจกรรมการสร้างโฮโมไดเมอร์ของโปรตีน การจับไอออนโลหะ การจับกับแคลโมดูลิน กิจกรรมมอเตอร์ไมโครฟิลาเมนต์ การจับโปรตีน การจับตัวของแอคติน กิจกรรมมอเตอร์ของโครงสร้างเซลล์ การจับกับ ATP การผูกแบบวงเวียน การจับตัวของ ADP กิจกรรมกระตุ้น GTPase กิจกรรม ATPase ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม เมมเบรน คอร์เทกซ์ของเซลล์ โครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน บริเวณไซโตพลาซึมรอบนิวเคลียส โครงสร้างเซลล์ ไมโอซินคอมเพล็กซ์ เส้นใยแอคติน ไซโตซอล กระบวนการทางชีวภาพ การส่งสัญญาณภายในเซลล์ การส่งสัญญาณของโปรตีน ARF ทางเดินสัญญาณไฟวงเวียน การเคลื่อนที่โดยอาศัยเส้นใยแอคติน การควบคุมเชิงบวกของกิจกรรม GTPase การควบคุมการส่งสัญญาณของโปรตีน Rho การควบคุมการส่งสัญญาณผ่าน GTPase ขนาดเล็ก การส่งสัญญาณ การส่งสัญญาณของโปรตีน Rho แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์
MYO9B เป็นยีน ที่เข้ารหัสโปรตีนMyosin-IXb [ 5 ] [ 6 ]
อ่านเพิ่มเติม Bement WM, Hasson T, Wirth JA และคณะ (1994). "การระบุและการแสดงออกที่ทับซ้อนกันของยีนไมโอซินที่ไม่ธรรมดาหลายชนิดในเซลล์ประเภทสัตว์มีกระดูกสันหลัง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 91 (14): 6549– 53. Bibcode : 1994PNAS...91.6549B . doi : 10.1073/pnas.91.14.6549 . PMC 44240 . PMID 8022818 . Wirth JA, Jensen KA, Post PL และคณะ (1997). "ไมโอซิน-IXb ของมนุษย์ ไมโอซินที่ไม่ธรรมดาที่มีโดเมนโปรตีนกระตุ้น GTPase rho/rac ที่คล้ายไคเมอรินในส่วนหาง" J. Cell Sci . 109 (3): 653–61 . doi : 10.1242/jcs.109.3.653 . PMID 8907710 . Post PL, Bokoch GM, Mooseker MS (1998). "Human myosin-IXb is a mechanochemically active motor and a GAP for rho". J. Cell Sci . 111 (7): 941– 50. doi : 10.1242/jcs.111.7.941 . PMID 9490638 . Grewal PK, Jones AM, Maconochie M และคณะ (2000). "การโคลนยีนไมโอซินที่ไม่ธรรมดาของหนู Myo9b และการระบุการตัดต่อทางเลือก" Gene . 240 (2): 389– 98. doi : 10.1016/S0378-1119(99)00459-X . PMID 10580159 . Post PL, Tyska MJ, O'Connell CB และคณะ (2002). "Myosin-IXb เป็นมอเตอร์หัวเดียวและทำงานต่อเนื่อง" . J. Biol. Chem . 277 (14): 11679– 83. doi : 10.1074/jbc.M111173200 . PMID 11801597 . Inoue A, Saito J, Ikebe R, Ikebe M (2002). "Myosin IXb เป็นมอเตอร์แบบหัวเดียวที่เคลื่อนที่ไปทางปลายลบ" Nat . Cell Biol . 4 (4): 302– 6. doi : 10.1038/ncb774 . PMID 11901422. S2CID 12158370 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Van Belzen MJ, Meijer JW, Sandkuijl LA และคณะ (2546) "ตำแหน่งสำคัญที่ไม่ใช่ HLA ในโรค celiac จับคู่กับโครโมโซม 19 " ระบบทางเดินอาหาร . 125 (4): 1032– 41. ดอย : 10.1016/S0016-5085(03) 01205-8 PMID14517787 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และคณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . Saeki N, Tokuo H, Ikebe M (2005). "BIG1 เป็นคู่พันธะของไมโอซิน IXb และควบคุมกิจกรรมโปรตีนกระตุ้น Rho-GTPase" . J. Biol. Chem . 280 (11): 10128– 34. doi : 10.1074/jbc.M413415200 . PMID 15644318 . Cheng J, Kapranov P, Drenkow J และคณะ (2005). "แผนที่การถอดรหัสของโครโมโซมมนุษย์ 10 โครโมโซมที่ความละเอียด 5 นิวคลีโอไทด์" Science . 308 (5725): 1149– 54. Bibcode : 2005Sci...308.1149C . doi : 10.1126/science.1108625 . PMID 15790807 . S2CID 13047538 . Monsuur AJ, de Bakker PI, Alizadeh BZ และคณะ (2006). "Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect". Nat. Genet . 37 (12): 1341– 4. doi : 10.1038/ng1680 . PMID 16282976 . S2CID 35506194 . Kambara T, Ikebe M (2006). "กลไกการไฮโดรไลซิส ATP ที่เป็นเอกลักษณ์ของไมโอซินแบบหัวเดียวที่เคลื่อนที่ได้ ไมโอซิน IX" . J. Biol. Chem . 281 (8): 4949– 57. doi : 10.1074/jbc.M509141200 . PMID 16338935 . Nishikawa M, Nishikawa S, Inoue A และคณะ (2549) "กลไกเฉพาะสำหรับการเคลื่อนไหวเชิงกระบวนการของ myosin-IX แบบหัวเดียว" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 343 (4): 1159– 64. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2006.03.057 . PMID 16616011 . Amundsen SS, Monsuur AJ, Wapenaar MC และคณะ (2006). "การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของโพลีมอร์ฟิซึมของยีน MYO9B กับโรคเซลิแอคในกลุ่มตัวอย่างชาวสวีเดน/นอร์เวย์" Hum. Immunol . 67 ( 4– 5): 341– 5. doi : 10.1016/j.humimm.2006.03.020 . PMID 16720215 . Giordano M, Marano C, Mellai M และคณะ (2007). "การศึกษาแบบอิงครอบครัวไม่ยืนยันความสัมพันธ์ของ MYO9B กับโรคเซลิแอคในประชากรชาวอิตาลี" Genes Immun . 7 (7): 606– 8. doi : 10.1038/sj.gene.6364331 . PMID 16943798 . Olsen JV, Blagoev B, Gnad F และคณะ (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 . van Bodegraven AA, Curley CR, Hunt KA และคณะ (2007). "ความแปรผันทางพันธุกรรมในไมโอซิน IXB เกี่ยวข้องกับโรคแผลในลำไส้ใหญ่" Gastroenterology . 131 (6): 1768– 74. doi : 10.1053/j.gastro.2006.09.011 . PMID 17087940 . Núñez C, Márquez A, Varadé J และคณะ (2007). "ไม่มีหลักฐานความสัมพันธ์ของโพลีมอร์ฟิซึม MYO9B กับโรคเซลิแอคในประชากรชาวสเปน" Tissue Antigens 68 ( 6): 489– 92. doi : 10.1111/j.1399-0039.2006.00699.x . PMID 17176439 .
ลิงก์ภายนอก ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDB สำหรับUniProt : Q13459 (Human Unconventional myosin-IXb (MYO9B)) ที่PDBe- KB 
