มาโลโนเบน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ [(3,5-ได- เทอร์ท-บิวทิล-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)เมทิลิดีน]โพรเพนไดไนไตรล์ | |
| ชื่ออื่นๆ ไทร์โฟสติน A9; SF-6847; GCP5126; และ AG-17 | |
| ตัวระบุ | |
| |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.162.608 |
| หมายเลข EC |
|
| เคกก์ |
|
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O | |
| มวลโมลาร์ | 282.387 กรัม·โมล−1 |
| จุดหลอมเหลว | 142 °C (288 °F; 415 K) ±1° |
| อันตราย | |
| การติดฉลากGHS : | |
| อันตราย | |
| H301 , H311 , H331 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+ P352 , P304+ P340 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
มาโลโนเบน (หรือที่รู้จักกันในชื่อไทร์โฟสติน A9 , SF-6847 , GCP5126และAG-17 ) เป็นสารแยกส่วน / โปรตอนฟอร์ [ 1 ] [ 2 ] นับตั้งแต่การค้นพบในปี 1974 มันถูกพิจารณาว่าเป็นสารที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในประเภทนี้ โดยมีฤทธิ์มากกว่า2,4-ไดไนโตรฟีนอล ซึ่ง เป็นสารแยกส่วนต้นแบบ ถึง 1800 เท่า และมีประสิทธิภาพมากกว่า 5-คลอโร-3-เทอร์ท-บิวทิล-2'-คลอโร-4'-ไนโตรซาลิไซลานิไลด์ ประมาณ 3 เท่า[ 3 ]
