กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

มานิดิพีน

มานิดิพีน เป็นสาร ปิดกั้นช่องแคลเซียม (ชนิดไดไฮโดรไพริดีน) ที่ใช้ในทางคลินิกเพื่อลด ความดันโลหิต [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

มานิดิพีน

มานิดิพีน
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้าManyper, Caldine, เป็นต้น
AHFS / Drugs.comชื่อยาสากล
ช่องทางการบริหาร ยาช่องปาก
รหัส ATC
  • C08CA11 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
  • โดยทั่วไป: ℞ (ต้องมีใบสั่งยา)
ตัวระบุ
  • (±)-2-[4-(ไดฟีนิลเมทิล)พิเพอราซิน-1-อิล]เอทิลเมทิล 2,6-ไดเมทิล-4-(3-ไนโตรฟีนิล)-1,4-ไดไฮโดรไพริดีน-3,5-ไดคาร์บอกซิเลต
หมายเลข CAS
  • 89226-50-6 120092-68-4
PubChem CID
  • 4008
เคมสไปเดอร์
  • 3868
มหาวิทยาลัย
  • 6O4754US88
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID2043745
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC 35 H 38 N 4 O 6
มวลโมลาร์610.711  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • [O-][N+](=O)c1cccc(c1)C5C(/C(=O)OC)=C(\N\C(=C5\C(=O)OCCN4CCN(C(c2ccccc2)c3ccccc3)CC4)C)C
  • นิ้วCHI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-2 2-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3

มานิดิพีนเป็นสารปิดกั้นช่องแคลเซียม (ชนิดไดไฮโดรไพริดีน) ที่ใช้ในทางคลินิกเพื่อลดความดันโลหิต[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี 1982 และได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในปี 1990 [ 6 ]

สังเคราะห์

การสังเคราะห์ Thieme : [ 7 ]สิทธิบัตร: [ 8 ] Sino: [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

การอัลคิเลชันระหว่าง N-(2-ไฮดรอกซีเอทิล)ไพเพอราซีน [103-76-4] (1) และเบนซ์ไฮดริลโบรไมด์ [776-74-9] (2) ให้ 2-(4-เบนซ์ไฮดริลไพเพอราซิน-1-อิล)เอทานอล [10527-64-7] (3) ปฏิกิริยากับไดคีทีน [674-82-8] (4) ให้ 2-(4-เบนซ์ไฮดริล-1-ไพเพอราซินิล)เอทิลอะซีโตอะซิเตต [89226-49-3] (5) ปฏิกิริยากับ 3-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์ [99-61-6] (6) และเมทิล 3-อะมิโนโครโทเนต [14205-39-1] (7) ทำให้การสังเคราะห์มานิดิพีนเสร็จสมบูรณ์ (8)

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Manidipine&oldid=1354396091 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ มานิดิพีน

มานิดิพีน เป็นสาร ปิดกั้นช่องแคลเซียม (ชนิดไดไฮโดรไพริดีน) ที่ใช้ในทางคลินิกเพื่อลด ความดันโลหิต [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

สังเคราะห์

การอัลคิเลชันระหว่าง N-(2-ไฮดรอกซีเอทิล)ไพเพอราซีน [103-76-4] (1) และเบนซ์ไฮดริลโบรไมด์ [776-74-9] (2) ให้ 2-(4-เบนซ์ไฮดริลไพเพอราซิน-1-อิล)เอทานอล [10527-64-7] (3) ปฏิกิริยากับไดคีทีน [674-82-8] (4) ให้ 2-(4-เบนซ์ไฮดริล-1-ไพเพอราซินิล)เอทิลอะซีโตอะซิเตต...