มาโซฟานิเทน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | อีพีไอ-7386 |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ทางปาก |
| ประเภทของยา | โดเมนN- เทอร์มินัล แอนติแอนโดรเจน |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Cl N O S |
| มวลโมลาร์ | 535.44 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
มาโซฟานิเทนหรือที่รู้จักกันในชื่อรหัสการพัฒนาEPI-7386เป็นสารต้านแอนโดรเจนชนิดโดเมนปลายNหรือสารต้านโดเมนปลายN (NTD) ของตัวรับแอนโดรเจน (AR) ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมาก [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] สารประกอบนี้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อเป็นยาตัวต่อจากยาในกลุ่ม EPI รุ่นก่อนๆ เช่นEPI-001 , ราลานิเทน (EPI-002) และราลานิเทนอะซิเตต (EPI-506) [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] มาโซฟานิเทนแสดง ฤทธิ์ต้านแอนโดรเจน สูงกว่า ราลานิเทนถึง20 เท่าในหลอดทดลอง ( IC = 535 nM เทียบกับ 9,580 nM ตามลำดับ) รวมถึงความเสถียรที่มากขึ้นในเซลล์ตับของ มนุษย์ [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]มีการวางแผนที่จะเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส I ในปี 2020 [ 4 ] ผลลัพธ์เบื้องต้นของ การทดลองทางคลินิกเฟส I/ II ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2023 [ 5 ] [ 6 ]การพัฒนามาโซฟาไนเทนถูกยุติลงในปี 2024 หลังจากผลการทดลองทางคลินิกที่น่าผิดหวัง[ 1 ] [ 7 ]