พารา-เมทอกซีฟีนิลไพเพอราซีน
 | |
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | พีเมโอพีพี; พีเอ็มพีพี; p-MeOPP; พี-MPP; 4-MeOPP; 4-เอ็มพีพี; มีโอปป์; MPP; พาราเพอราซีน |
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การเผาผลาญ | เอนไซม์ P450 CYP2D6 ในตับของมนุษย์จะเปลี่ยนพารา-เมทอกซีฟีนิลไพเพอราซีนโดยกระบวนการดีเมทิลเลชันให้กลายเป็นพารา-ไฮดรอกซีฟีนิลไพเพอราซีน |
| การขับถ่าย | ไต |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.048.918 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 192.262 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
 N Y (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ) | |
พารา-เมทอกซีฟีนิลไพเพอราซีน ( pMeOPP ) หรือที่รู้จักกันในชื่อ 4-เมทอกซีฟีนิลไพเพอราซีน ( 4-MeOPP ) เป็นอนุพันธ์ไพเพอราซีนที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีฤทธิ์กระตุ้นและถูกขายเป็นส่วนผสมใน "ยาปาร์ตี้ " โดยเริ่มแรกในนิวซีแลนด์และต่อมาในประเทศอื่นๆ ทั่วโลก [ 1 ]
เภสัชวิทยา
มีรายงานจากผู้ใช้ว่า pMeOPP ทำให้เกิดความวิตกกังวลน้อยกว่าสารกลุ่มไพเพอราซีนที่คล้ายคลึงกัน และมักรับประทานในขนาด 120–200 มิลลิกรัม อย่างไรก็ตาม มักนำมาผสมกับอนุพันธ์ไพเพอราซีนที่มีฤทธิ์กระตุ้น เช่นเบนซิลไพเพอราซีน (BZP) เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รวมกัน
จากการทดลอง ในหลอดทดลองพบว่า pMeOPP สามารถยับยั้งการดูดซึมกลับและกระตุ้นการปล่อยสารสื่อประสาทโมโน อะมีน ได้ กลไกการออกฤทธิ์นี้เป็นกลไกเดียวกับยาเสพติด เช่นแอมเฟตามีนและ pMeOPP ก็ให้ผลที่คล้ายคลึงกัน แม้ว่าจะมีฤทธิ์น้อยกว่ามากและเชื่อว่ามีศักยภาพในการเสพติดค่อนข้างน้อย[ 2 ]อนุพันธ์ของไพเพอราซีน เช่นไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลไพเพอราซีน (TFMPP) ยังแสดงให้เห็นว่ากลไกการออกฤทธิ์ส่วนใหญ่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน แบบไม่จำเพาะเจาะจง และ pMeOPP ก็แสดงให้เห็นว่าออกฤทธิ์ในลักษณะนี้เช่นกัน[ 3 ]
สถานะทางกฎหมาย
ฟินแลนด์
กำหนดไว้ใน "พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลเกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ห้ามจำหน่ายในตลาดผู้บริโภค" [ 4 ]
นิวซีแลนด์
ตามคำแนะนำของ EACD รัฐบาลนิวซีแลนด์ได้ผ่านกฎหมายที่จัดให้ BZP พร้อมกับอนุพันธ์ไพเพอราซีนอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งอยู่ในกลุ่ม C ของพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดของนิวซีแลนด์ปี 1975 มีเจตนาที่จะให้การห้ามมีผลบังคับใช้ในนิวซีแลนด์ในวันที่ 18 ธันวาคม 2007 แต่การเปลี่ยนแปลงกฎหมายไม่ได้เกิดขึ้นจนกระทั่งปีถัดมา และการขาย BZP และไพเพอราซีนอื่นๆ ที่ระบุไว้กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายในนิวซีแลนด์ตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน 2008 การนิรโทษกรรมสำหรับการครอบครองและการใช้ยาเหล่านี้ยังคงมีอยู่จนถึงเดือนตุลาคม 2008 ซึ่งหลังจากนั้นยาเหล่านี้ก็กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายโดยสมบูรณ์[ 5 ]
สหรัฐอเมริกา
pMeOPP ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในระดับรัฐบาลกลางในสหรัฐอเมริกา[ 6 ]
ฟลอริดา
"Methoxyphenylpiperazine" เป็นสารควบคุม ประเภทที่ 1 ในรัฐฟลอริดาทำให้การซื้อ ขาย หรือครอบครองในฟลอริดาเป็นสิ่งผิดกฎหมาย[ 7 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Harish Chinthal C, Kavitha CN, Yathirajan HS, Foro S, Rathore RS, Glidewell C (พฤศจิกายน 2020). "เกลือ 4-(2-meth-oxy-phen-yl)piperazin-1-ium จำนวนสิบห้าชนิดที่มีแอนไอออนอินทรีย์: การประกอบระดับเหนือโมเลกุลในมิติศูนย์ หนึ่ง สอง และสามมิติ" Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications . 76 (Pt 11). สหภาพคริสตัลโลกราฟีระหว่างประเทศ: 1779– 1793. Bibcode : 2020AcCrE..76.1779H . doi : 10.1107/S2056989020014097 . PMC 7643239 . PMID 33209353 .
ลิงก์ภายนอก
สื่อที่เกี่ยวข้องกับพารา-เมทอกซีฟีนิลไพเพอราซีนในวิกิมีเดียคอมมอนส์