เมอร์โบรมิน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ไดโบรโมไฮดรอกซีเมอร์คิวรีฟลูออเรสซีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	129-16-8 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:6763 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2097077 วาย
เคมสไปเดอร์	10808965 วาย
ดรักแบงค์	DB13392
บัตรข้อมูล ECHA	100.004.486
หมายเลข EC	204-933-6
เคกก์	D00861 วาย
PubChem CID	8505
มหาวิทยาลัย	M0T18YH28D วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID0045545
อินชิ นิ้วChI=1S/C20H9Br2O5.Hg.2Na.H2O/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)27-18-8-16(24)14(22)6 -12(18)19(11)9-3-1-2-4-10(9)20(25)26;;;;/h1-7,24H,(H,25,26);;;;1H2/q;3*+1;/p-3 วาย คีย์: SQFDQLBYJKFDDO-UHFFFAOYSA-K วาย นิ้วChI=1/C20H9Br2O5.Hg.2Na.H2O/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)27-18-8-16(24)14(22 )6-12(18)19(11)9-3-1-2-4-10(9)20(25)26;;;;/h1-7,24H,(H,25,26);;;;1H2/q;3*+1 ;/p-3/rC20H10Br2HgO6.2Na/c21-12-5-10-15(7-14(12)24)29-19-11(6-13(22)18(25)17(19)23-28)16(10)8-3-1-2-4-9(8)20(26)27;;/h1-7,25,28H,(H,26,27);;/q;2*+1/p-2 รหัส: SQFDQLBYJKFDDO-ISOIBTJNAR
รอยยิ้ม [Na+].[Na+].[O-]C(=O)c4ccccc4C=1c3cc(Br)c([O-])c([Hg]O)c3O/C/2=C/C(=O)C(/Br)=C\C=1\2
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 20 H 8 Br 2 Hg Na 2 O 6
มวลโมลาร์	750.658  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	ของเหลวสีแดงเข้ม
เภสัชวิทยา
รหัส ATC	D08AK04 ( องค์การอนามัยโลก )
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	เป็นพิษ เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H300 , H310 , H330 , H373 , H410
คำเตือน	P260 , P264 , P273 , P280 , P284 , P301+P310
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เมอร์โบรมีน (วางจำหน่ายในชื่อMercurochrome , Merbromine , Mercurocol , Sodium mercurescein , Asceptichrome , Supercrome , BrocaseptและCinfacromin ) เป็นสารประกอบเกลือไดโซเดียมของออร์กาโนเมอร์คิวริก ที่ใช้เป็นยาฆ่า เชื้อ เฉพาะที่สำหรับบาดแผลเล็กน้อยและรอยขีดข่วน และใช้เป็นสีย้อม ชีวภาพ แม้ว่าจะหาซื้อได้ง่ายในหลายประเทศ แต่ปัจจุบันไม่ได้จำหน่ายในประเทศตะวันตก หลายแห่ง รวมถึงสวิตเซอร์แลนด์ บราซิล ฝรั่งเศส อิหร่าน เยอรมนี เดนมาร์ก หรือสหรัฐอเมริกาเนื่องจากมีส่วนประกอบของปรอท^{[ 1 ] [ 2 ]}

การใช้เมอร์โบรมีนที่รู้จักกันดีที่สุดคือการใช้เป็นยาฆ่าเชื้อ เฉพาะที่ เพื่อรักษาบาดแผลเล็กน้อย แผลไฟไหม้ และรอยขีดข่วน^{[ 3 ]}เมอร์โบรมีนยังมี^{คุณสมบัติ} ในการต้าน จุลชีพ ด้วย นอกจากนี้ยังใช้ในการฆ่าเชื้อสายสะดือ [ ^{4 ]}และการฆ่าเชื้อบาดแผลที่มีการสร้างแผลเป็นที่ถูกยับยั้ง เช่น แผลเปื่อยจากโรคประสาทและแผลที่เท้าจากโรคเบาหวาน^{[ 5 ]}เมื่อทาลงบนบาดแผล มันจะทำให้ผิวหนังมี สีแดง เข้มที่โดด เด่น ซึ่งสามารถคงอยู่ได้แม้ล้างซ้ำหลายครั้ง เนื่องจากความคงทนและฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เมอร์โบรมีนจึงมีประโยชน์ในการรักษาการติดเชื้อที่เล็บมือหรือเล็บเท้า

ในปี พ.ศ. 2541 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้จัดประเภทเมอร์โบรมีนใหม่จาก "โดยทั่วไปถือว่าปลอดภัย" เป็น "ยังไม่ผ่านการทดสอบ" เนื่องจากขาดการศึกษาล่าสุดหรือข้อมูลสนับสนุนที่อัปเดต^{[ 6 ]}ด้วยเหตุนี้ การใช้เมอร์โบรมีนในสหรัฐอเมริกาจึงถูกแทนที่ด้วยสารอื่น ๆ (เช่นโพวิโดนไอโอดีน เบนซั ล โคเนียมคลอไรด์ คลอโรไซลีนอล )

เมอร์โบรมีนถูกสังเคราะห์โดยการรวมไดโบรโมฟลูออเรสซีนกับเมอร์คิวริกอะซิเตตและโซเดียมไฮดรอกไซด์ หรืออีกทางหนึ่งคือผ่านการกระทำของเมอร์คิวริกอะซิเตตต่อ (หรือการรวมตัวกับ) โซเดียมไดโบรโมฟลูออเรสซีน เนื่องจากมี ลักษณะ เป็นประจุลบจึงไม่เข้ากันทางเคมีกับกรด เกลืออัลคาลอยด์ส่วนใหญ่ และยาชาเฉพาะที่ส่วนใหญ่^{[ 7 ]}

เมอร์โบรมีนจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าเมอร์คูโรโครม (ซึ่งคำต่อท้าย "-โครม" หมายถึง "สี" ^{[ 8 ]} ) ชื่อนี้ยังใช้กันทั่วไปสำหรับสารละลายฆ่าเชื้อโรค ที่จำหน่าย โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาซึ่งประกอบด้วยเมอร์โบรมีน (โดยทั่วไปมีความเข้มข้น 2%) ละลายในเอทิลแอลกอฮอล์ ( ทิงเจอร์ ) หรือน้ำ ( สารละลายในน้ำ )

คุณสมบัติในการฆ่าเชื้อโรคของมันถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2461 โดยHugh H. Youngแพทย์ที่โรงพยาบาล Johns Hopkins ^[ 9 ^]สารเคมีนี้ได้รับความนิยมในหมู่ผู้ปกครองและแพทย์อย่างรวดเร็วสำหรับการใช้เป็นยาฆ่าเชื้อในชีวิตประจำวัน ส่วนหนึ่งเป็นเพราะส่วนประกอบของสีย้อมทำให้มองเห็นได้ง่ายว่าได้ใช้ยาฆ่าเชื้อที่บริเวณ ^ใด

เมื่อวันที่ 19 ตุลาคม พ.ศ. 2541 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้จัดประเภทเมอร์โบรมีนใหม่จาก "โดยทั่วไปถือว่าปลอดภัย" เป็น "ยังไม่ผ่านการทดสอบ" โดยอ้างถึงศักยภาพในการเป็นพิษจากปรอท ซึ่งส่งผลให้การจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาต้องหยุดลง^{[ 1 ]}ต่อมาการขายก็หยุดลงในบราซิล (พ.ศ. 2544) เยอรมนี (พ.ศ. 2546) ^{[ 2 ]}และฝรั่งเศส (พ.ศ. 2549) แต่ยังคงหาซื้อได้ง่ายในประเทศอื่นๆ ส่วนใหญ่

ในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่นHumco Mercuroclear ("สารละลายเบนซัลโคเนียมคลอไรด์และลิโดเคนไฮโดรคลอไรด์ในน้ำ ") อาศัยประวัติการจดจำแบรนด์ของ Mercurochrome แต่ใช้ส่วนผสมอื่นๆ ที่มีคุณสมบัติคล้ายกันแทน^{[ 10 ]}ในแคนาดาJean Coutu Groupจำหน่าย สารละลาย คลอร์เฮกซิดีนภายใต้ชื่อ Mercurochrome ^{[ 11 ]}

• ไนโตรเมอร์ซอลสารฆ่าเชื้อและต้านเชื้อราประเภทสารประกอบปรอทอินทรีย์
• ฟีนิลเมอร์คิวริกไนเตรต
• ไทโอเมอร์ซอลหรือที่รู้จักกันในชื่อ ไทเมอโรซอล หรือ เมอร์ไทโอเลต