ในชีววิทยาการพัฒนาช่วงกลางบลาสตูลาหรือการเปลี่ยนผ่านช่วงกลางบลาสตูลา ( MBT ) เกิดขึ้นในช่วง ระยะ บลาสตู ลา ของการพัฒนาตัวอ่อนในสัตว์ที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในช่วงนี้ ตัวอ่อนจะถูกเรียกว่าบลาสตูลา การเปลี่ยนแปลงต่างๆ ที่เกิดขึ้นกับบลาสตูลาซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนผ่านช่วงกลางบลาสตูลา ได้แก่ การกระตุ้นการถอดรหัสยีน ของ ไซโกต การ ชะลอตัวของวงจรเซลล์ความไม่พร้อมเพรียงกันที่เพิ่มขึ้นในการแบ่งเซลล์ และการเพิ่มขึ้นของการเคลื่อนที่ของเซลล์

ก่อนที่ตัวอ่อนจะผ่านช่วงเปลี่ยนผ่านมิดบลาสตูลา ตัวอ่อนจะอยู่ในสภาวะที่มีการจำลองเซลล์อย่างรวดเร็วและต่อเนื่อง^{[ 1 ]}วงจรเซลล์นั้นสั้นมาก เซลล์ในไซโกตก็จำลองตัวเองพร้อมกัน โดยจะแบ่งเซลล์ในเวลาเดียวกันเสมอ ไซโกตไม่ได้สร้างmRNA ของตัวเอง แต่จะใช้ mRNA ที่สร้างขึ้นในแม่และบรรจุลงในโอโอไซต์เพื่อสร้างโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของไซโกต^{[ 2 ]} DNA ของไซโกต ( สารพันธุกรรม ) ไม่ได้ถูกนำมาใช้เนื่องจากถูกยับยั้งผ่านกลไกต่างๆ เช่น เมทิลเลชัน [ ^{2 ] DNA}ที่ถูกยับยั้งนี้บางครั้งเรียกว่าเฮเทอโรโครมาตินและถูกอัดแน่นเข้าด้วยกันภายในเซลล์เนื่องจากไม่ได้ถูกนำมาใช้ในการถอดรหัส

ก่อนที่ไซโกตจะเข้าสู่ระยะเปลี่ยนผ่านกลางบลาสตูลา มันจะอยู่ในสภาวะที่มีการแบ่งตัวของเซลล์อย่างรวดเร็วและต่อเนื่อง

ในขั้นตอนนี้ ไซโกตเริ่มสร้าง mRNA ของตัวเองที่สร้างจาก DNA ของตัวเอง และไม่ใช้ mRNA ของแม่แล้ว^{[ 3 ]} ขั้นตอน นี้อาจเรียกว่าการเปลี่ยนผ่านจากแม่สู่ไซโกต ก็ได้ จากนั้น mRNA ของแม่ก็จะถูกย่อยสลาย^{[ 3 ]} เนื่องจากเซลล์กำลังถอดรหัส DNA ของตัวเอง ขั้นตอนนี้จึงเป็นขั้นตอนที่ สังเกตเห็นการแสดงออกของยีนจากพ่อ เป็นครั้งแรก ^{[ 3 ]}

เมื่อไซโกตเริ่มสร้าง mRNA ของตัวเอง วงจรเซลล์จะเริ่มช้าลง และ ระยะ G1และG2จะถูกเพิ่มเข้าไปในวงจรเซลล์^{[ 1 ]}การเพิ่มระยะเหล่านี้ทำให้เซลล์มีเวลามากขึ้นในการตรวจสอบความถูกต้องของสารพันธุกรรมใหม่ที่กำลังสร้างขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการกลายพันธุ์ ลักษณะที่ไม่พร้อมกันของการแบ่งเซลล์เป็นการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่เกิดขึ้นระหว่าง/หลัง MBT

จังหวะเวลาของ MBT แตกต่างกันไปในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ MBT ของปลาซีบร้าเกิดขึ้นในรอบที่ 10 ^{[ 1 ]}แต่เกิดขึ้นในรอบที่ 13 ทั้งในกบ Xenopusและแมลงหวี่ Drosophilaเชื่อกันว่าเซลล์จะกำหนดเวลาของ MBT โดยการวัด อัตราส่วน นิวเคลียสต่อไซโตพลาสซึม ซึ่งเป็นอัตราส่วนระหว่างปริมาตรของนิวเคลียสซึ่งมี DNA ต่อปริมาตรของไซโตพลาสซึม หลักฐานสำหรับสมมติฐานนี้มาจากการทดลองที่แสดงให้เห็นว่าจังหวะเวลาของ MBT สามารถเร่งได้โดยการเพิ่ม DNA เพิ่มเติม^{[ 4 ]}เพื่อทำให้นิวเคลียสมีขนาดใหญ่ขึ้น หรือโดยการลดปริมาณไซโตพลาสซึมลงครึ่งหนึ่ง วิธีการที่แน่นอนที่เซลล์ใช้ในการควบคุมนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับโปรตีนในไซโตพลาสซึม

ในDrosophilaปัจจัยการถอดรหัสแบบซิงค์ฟิงเกอร์ Zelda จะจับกับบริเวณควบคุมของยีนที่แสดงออกโดยไซโกต และในปลาซีบราฟิช^{[ 5 ]}โปรตีนโฮมีโอโดเมน Pou5f3 (พาราล็อกของ POU5F1 (OCT4) ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) มีบทบาทที่คล้ายคลึงกัน^{[ 6 ]}หากปราศจากการทำงานของโปรตีนเหล่านี้ การซิงโครไนซ์การแสดงออกของยีน MBT จะถูกรบกวน แต่กลไกเฉพาะในการประสานเวลาของการแสดงออกของยีนยังคงไม่เป็นที่รู้จัก แต่กำลังอยู่ระหว่างการศึกษา