กรดของโมเชอร์

Q: แอปพลิเคชัน

ในฐานะตัวแทนอนุพันธ์ไครัล มันจะทำปฏิกิริยากับ แอลกอฮอล์ หรือ เอมีน [ 5 ] ที่มี สเตอริโอเคมี ที่ไม่ทราบแน่ชัด เพื่อสร้างเอสเทอร์หรือเอ ไมด์ จากนั้นจึงกำหนด โครงสร้างสัมบูรณ์ ของเอสเทอร์หรือเอไมด์โดยใช้ สเปกโทรสโกปี NMR ของ โปรตอนและ/หรือ 19 F

Q: ดูเพิ่มเติม

แอลกอฮอล์ของ Pirkle ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mosher%27s_acid&oldid=1342470356 "

กรดของโมเชอร์
ชื่อ
	ชื่อ IUPAC ( R )-3,3,3-ไตรฟลูออโร-2- เมทอกซี-2-ฟีนิลโพรพาโนอิกแอซิด ( S )-3,3,3-ไตรฟลูออโร-2- เมทอกซี-2-ฟีนิลโพรพาโนอิกแอซิด
	ชื่ออื่นๆ กรดเมทอกซี(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิลอะซิติก, MTPA
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	(ราเซมิก): 81655-41-6 ; ( R ): 20445-31-2 [ PubChem ] ; ( S ): 17257-71-5 [ PubChem ] ;
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
เคมสไปเดอร์	78043 ;
บัตรข้อมูล ECHA	100.153.604
หมายเลข EC	( R ): 243-829-5; ( S ): 241-292-1;
PubChem CID	( R ): 2723917; ( S ): 6992788;
มหาวิทยาลัย	(ราเซมิก): E015GCC0MA ; ( R ): 27O5L9T1WM ; ( S ): 172HCJ1IQV ;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID90897007;
	อินชิ นิ้วChI=1S/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15) คีย์: JJYKJUXBWFATTE-UHFFFAOYSA-N ; นิ้วChI=1/C10H9F3O3/c1-16-9(8(14)15,10(11,12)13)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,14,15) รหัส: BJYKJUXBWFATTE-UHFFFAOYAJ;
	รอยยิ้ม COC(C(O)=O)(c1ccccc1)C(F)(F)F;
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H F O
มวลโมลาร์	234.17
รูปร่าง	แข็ง
จุดหลอมเหลว	46 ถึง 49 องศาเซลเซียส (115 ถึง 120 องศาฟาเรนไฮต์; 319 ถึง 322 เคลวิน)
จุดเดือด	105 ถึง 107 °C (221 ถึง 225 °F; 378 ถึง 380 K) ที่ความดัน 1 torr
อันตราย
	การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	คำเตือน
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H315 , H319 , H335
คำเตือน	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
จุดวาบไฟ	110 °C (230 °F; 383 K)
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
อะซิลคลอไรด์ที่เกี่ยวข้อง	กรดคลอไรด์ของโมเชอร์
	เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ตรวจสอบ (คืออะไร ?) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

กรดโมเชอร์หรือα-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid ( MTPA ) เป็นกรดคาร์บอกซิลิก ที่ แฮร์รี่ สโตน โมเชอร์ใช้เป็นสารอนุพันธ์ไครัลเป็น ครั้งแรก ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}เป็น โมเลกุล ไครัลที่ประกอบด้วยเอนันติโอเมอร์RและS

แอปพลิเคชัน

ในฐานะตัวแทนอนุพันธ์ไครัล มันจะทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์หรือเอมีน^{[ 5 ]}ที่มีสเตอริโอเคมี ที่ไม่ทราบแน่ชัด เพื่อสร้างเอสเทอร์หรือเอ ไมด์ จากนั้นจึงกำหนด โครงสร้างสัมบูรณ์ ของเอสเทอร์หรือเอไมด์โดยใช้ สเปกโทรสโกปี NMR ของโปรตอนและ/หรือ¹⁹ F

บางครั้งมีการใช้ กรดคลอไรด์ของ Mosherซึ่ง เป็นรูปแบบ กรดคลอไรด์เนื่องจากมีปฏิกิริยาที่ดีกว่า^{[ 6 ]}

ตัวอย่างของยาที่ได้รับการดัดแปลงไครัลโดยใช้กรดของโมเชอร์เรียกว่าเซโซลาไมด์^{[ 7 ]}

ดูเพิ่มเติม

แอลกอฮอล์ของ Pirkle

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

กรดของโมเชอร์

แอปพลิเคชัน

ดูเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ