ไมออสมีน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 3-(3,4-ไดไฮโดร-2 H -ไพร์โรล-5-อิล)ไพริดีน | |
| ชื่ออื่นๆ 3-(1-ไพร์โรลิน-2-อิล)ไพริดีน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.165.015 |
| หมายเลข EC |
|
| เคกก์ |
|
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N | |
| มวลโมลาร์ | 146.193 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | ของแข็งไม่มีสี |
| จุดหลอมเหลว | 44 องศาเซลเซียส (111 องศาฟาเรนไฮต์; 317 เคลวิน) |
| จุดเดือด | 77 °C (171 °F; 350 K) 0.15 มม.ปรอท |
| อันตราย | |
| การติดฉลากGHS : [ 1 ] | |
| คำเตือน | |
| H302 , H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | ไอโซไมโอซามีน |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ไมออสมีนเป็นอัลคาลอยด์ที่มีสูตรNC H −C H Nมันมีโครงสร้างและกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับนิโคตินและยังพบได้ในยาสูบและพืชอื่นๆ อีกหลายชนิด[ 2 ]ในทางเคมี มันมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับนิโคตินมันยับยั้งอะโรมาเทสได้แรงกว่านิโคตินถึงเจ็ดเท่า[ 3 ]นอกจากนี้ยังปลดปล่อยโดปามีนในหนูโตเต็มวัย แต่ไม่ใช่ในหนูวัยรุ่น[ 4 ]
ไมออสมีนเป็นสารตั้งต้นของกรดนิโคตินิก[ 5 ]
การสังเคราะห์ทางเคมี
ไมออสมินสามารถเตรียมได้ในห้องปฏิบัติการจาก 3-ลิธิโอไพริดีนผ่านการควบแน่นกับไซโคลบิวทาโนนเพื่อให้ได้ไพริดิล-ไซโคลบิวทานอล ปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์ตติยภูมิตัวหลังกับกรดไฮดราโซอิกภายใต้สภาวะสำหรับปฏิกิริยา Schmidt จะให้ไมออสมิ นการลดกลุ่มอิมินในไมออสมินด้วยโซเดียมไซยาโนโบโรไฮไดรด์จะให้นอร์นิโคติน[ 6 ]

