หมายเลข 1
| หมายเลข 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | NOS1 , IHPS1, N-NOS, NC-NOS, NOS, bNOS, nNOS, ไนตริกออกไซด์ซินเทส 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 163731 ; เอ็มจีไอ : 97360 ; โฮโมโลยีน : 37327 ; การ์ดยีน : NOS1 ; OMA : NOS1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ไนตริกออกไซด์ซินเท ส1 (นิวโรนัล)หรือที่รู้จักกันในชื่อNOS1เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนNOS1 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
ไนตริกออกไซด์ซินเทส ( EC 1.14.13.39 ) (NOS) เป็นกลุ่มของเอนไซม์ซินเทสที่เร่งปฏิกิริยาการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) จากแอล-อาร์จินีน NO เป็นสารสื่อประสาทที่มีหน้าที่หลากหลายทั่วร่างกาย ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของเอนไซม์และตำแหน่งในเนื้อเยื่อ ในสมองและระบบประสาทส่วนปลาย ซึ่งมี NOS1 อยู่เป็นจำนวนมาก NO แสดงคุณสมบัติหลายอย่างของสารสื่อประสาทและอาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเสริมสร้างศักยภาพระยะยาวนอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อ ระบบประสาท ที่เกิดจากโรคหลอดเลือดสมองและโรคความเสื่อมของระบบประสาท การควบคุมกล้ามเนื้อเรียบของระบบประสาท รวมถึง การ เคลื่อนไหวของลำไส้และการคลายตัวของหูรูด และการแข็งตัวของอวัยวะเพศชาย NO ยังมีส่วนรับผิดชอบต่อ กิจกรรม ของสารผ่อนคลายที่ได้จากเยื่อบุผนังหลอดเลือดซึ่งควบคุมความดันโลหิต โดยผลิตจากเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องคือ NOS3 ในแมโครฟาจ NO ทำหน้าที่ในการทำลายเซลล์มะเร็งและแบคทีเรีย โดยผลิตจากเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องคือ NOS2 สารยับยั้งทางเภสัชวิทยาหลายชนิดของ NO synthase (NOS) จะปิดกั้นผลกระทบเหล่านี้ แต่การแยกแยะหน้าที่ของพวกมันเพิ่มเติมได้รับการอธิบายโดยแบบจำลองสัตว์ที่ยีนเฉพาะเหล่านี้ถูกปิดใช้งาน NOS ในเซลล์ประสาท (NOS1), NOS ในเยื่อบุผนังหลอดเลือด (NOS3) และ NOS ที่เหนี่ยวนำได้ในแมโครฟาจ เป็นไอโซ ฟอร์มที่แตกต่างกัน[ 7 ]ทั้งรูปแบบของเซลล์ประสาทและแมโครฟาจมีความผิดปกติในบรรดาเอนไซม์ออกซิเดชันที่ต้องใช้ตัวให้อิเล็กตรอนหลายตัว ได้แก่ฟลาวินอะดีนีนไดนิวคลีโอไท ด์ (FAD), ฟ ลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์ (FMN), NADPHและเตตระไฮโดรไบโอเทอริน[ 8 ]
ความสำคัญทางคลินิก
พบว่าเกี่ยวข้องกับโรคหอบหืด [ 9 ] [ 10 ]โรคจิตเภท [ 11 ] [ 12 ]กลุ่มอาการขาอยู่ไม่สุข [ 13 ]และ ความเป็นพิษต่อระบบประสาทจาก สาร กระตุ้น จิตประสาทนอกจากนี้ยังได้รับการศึกษาเกี่ยวกับความผิดปกติทางอารมณ์สองขั้ว[ 14 ]และการสัมผัสกับมลพิษทางอากาศ[ 15 ]
ปฏิสัมพันธ์
NOS1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับDLG4 [ 16 ] [ 17 ]และNOS1AP [ 16 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Miyagoe-Suzuki Y, Takeda SI (2001). "การเชื่อมโยงของเอนไซม์ไนตริกออกไซด์ซินเทสของเซลล์ประสาท (nNOS) กับอัลฟา1-ซินโทรฟินที่ซาร์โคเลมมา" Microsc . Res. Tech . 55 (3): 164– 70. doi : 10.1002/jemt.1167 . PMID 11747091. S2CID 28225242 .
- Waddington SN (2002). "Arginase ในโรคไตอักเสบชนิดกลอมเมอรูลัส" . Kidney Int . 61 (3): 876– 81. doi : 10.1046/j.1523-1755.2002.00236.x . PMID 11849441 .
- Rotilio G, Aquilano K, Ciriolo MR (2004). "ปฏิสัมพันธ์ของ Cu,Zn superoxide dismutase และ nitric oxide synthase ในกระบวนการเสื่อมของระบบประสาท" . IUBMB Life . 55 ( 10– 11): 629– 34. doi : 10.1080/15216540310001628717 . PMID 14711010 . S2CID 19518719 .
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ