อ่าน 4 นาที
นิวเรกูลิน 2
Neuregulin 2 หรือที่รู้จักกันในชื่อNRG2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนNRG2
นิวเรกูลิน 2
| เอ็นอาร์จี2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | NRG2 , DON1, HRG2, NTAK, นิวเรกูลิน 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 603818 ; เอ็มจีไอ : 1098246 ; โฮโมโลยีน : 75024 ; การ์ดยีน : NRG2 ; OMA : NRG2 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Neuregulin 2 หรือที่รู้จักกันในชื่อNRG2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนNRG2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
นิวเรกูลิน 2 (NRG2) เป็นสมาชิกใหม่ของ ตระกูล นิวเรกูลินซึ่งเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ ผ่านการโต้ตอบกับ ตระกูลตัวรับ ErbBทำให้ NRG2 กระตุ้นการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ของเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์ประสาท เซลล์เกลีย และเซลล์ชนิดอื่นๆ ยีนประกอบด้วยเอ็กซอน 12 ตัว และโครงสร้างจีโนมคล้ายกับนิวเรกูลิน 1 (NRG1) ซึ่งเป็นสมาชิกอีกตัวหนึ่งของตระกูลนิวเรกูลิน NRG1 และ NRG2 ทำหน้าที่ในกระบวนการทางชีวภาพที่แตกต่างกัน โดยออกฤทธิ์ที่ตำแหน่งต่างๆ ในเนื้อเยื่อและกระตุ้นการตอบสนองทางชีวภาพที่แตกต่างกันในเซลล์ ยีนนี้ตั้งอยู่ใกล้กับบริเวณที่เป็นโรค Charcot-Marie-Tooth ที่ทำให้เกิดการเสื่อมของปลอกไมอีลิน แต่ไม่ได้เป็นสาเหตุของโรคนี้ มีการอธิบายถึงทรานสคริปต์ทางเลือกที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Chang H, Riese DJ, Gilbert W และคณะ (1997). "ลิแกนด์สำหรับตัวรับตระกูล ErbB ที่เข้ารหัสโดยยีนคล้ายนิวเรกูลิน" Nature . 387 (6632): 509– 12. Bibcode : 1997Natur.387R.509C . doi : 10.1038/387509a0 . PMID 9168114 . S2CID 4359654 .
- Carraway KL, Weber JL, Unger MJ และคณะ (1997). "Neuregulin-2 ลิแกนด์ใหม่ของ ErbB3/ErbB4-receptor tyrosine kinases" Nature . 387 (6632): 512– 6. Bibcode : 1997Natur.387R.512C . doi : 10.1038/387512a0 . PMID 9168115 . S2CID 4310136 .
- Busfield SJ, Michnick DA, Chickering TW และคณะ (1997). "ลักษณะเฉพาะของยีนที่เกี่ยวข้องกับนิวเรกูลิน Don-1 ซึ่งมีการแสดงออกสูงในบริเวณที่จำกัดของสมองน้อยและฮิปโปแคมปัส" . Mol. Cell. Biol . 17 (7): 4007– 14. doi : 10.1128/MCB.17.7.4007 . PMC 232253 . PMID 9199335 .
- Higashiyama S, Horikawa M, Yamada K และคณะ (1998). "สมาชิกใหม่ที่ได้จากสมองของตระกูลปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังที่ทำปฏิกิริยากับ ErbB3 และ ErbB4" J. Biochem . 122 (3): 675– 80. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021806 . PMID 9348101 .
- Reddy PH, Stockburger E, Gillevet P, Tagle DA (1998). "การทำแผนที่และลักษณะเฉพาะของ cDNA ซ้ำ (CAG)n ใหม่จากสมองมนุษย์ผู้ใหญ่ที่ได้จากวิธีการจับโอลิโก" Genomics . 46 ( 2): 174– 82. doi : 10.1006/geno.1997.5044 . PMID 9417904 .
- Ring HZ, Chang H, Guilbot A และคณะ (1999). "ยีน neuregulin-2 (NRG2) ของมนุษย์: การโคลนนิ่ง การทำแผนที่ และการประเมินเป็นยีนที่อาจเกี่ยวข้องกับโรค Charcot-Marie-Tooth ชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยที่เชื่อมโยงกับ 5q" Hum . Genet . 104 (4): 326–32 . doi : 10.1007/s004390050961 . PMID 10369162. S2CID 8684113 .
- Yamada K, Ichino N, Nishii K และคณะ (2000). "ลักษณะเฉพาะของโครงสร้างยีน NTAK ของมนุษย์และการกระจายตัวของไอโซฟอร์มสำหรับ mRNA NTAK ของหนู" Gene . 255 (1): 15– 24. doi : 10.1016/S0378-1119(00)00309-7 . PMID 10974560 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Nakano N, Higashiyama S, Ohmoto H และคณะ (2004). "บริเวณปลาย N ของไอโซฟอร์ม NTAK/neuregulin-2 มีฤทธิ์ยับยั้งการสร้างหลอดเลือดใหม่" . J. Biol. Chem . 279 (12): 11465– 70. doi : 10.1074/jbc.M311045200 . PMID 14722120 .
- Ponomareva ON, Ma H, Dakour R และคณะ (2005). "การกระตุ้นการถอดรหัสตัวรับอะเซทิลโคลีนโดยนิวเรกูลิน-2 ต้องอาศัยองค์ประกอบการตอบสนอง N-box และถูกควบคุมโดยการตัดต่อทางเลือก" Neuroscience . 134 (2): 495– 503. doi : 10.1016/j.neuroscience.2005.04.028 . PMID 15961242 . S2CID 37483720 .
- Fan BJ, Ko WC, Wang DY และคณะ (2007). "การทำแผนที่อย่างละเอียดของตำแหน่งใหม่ของต้อหิน GLC1M และการตัดยีน neuregulin 2 ออกจากการเป็นยีนก่อโรค" . Mol. Vis . 13 : 779– 84. PMC 2768763 . PMID 17563728 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 5 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ นิวเรกูลิน 2
Neuregulin 2 หรือที่รู้จักกันในชื่อNRG2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนNRG2
การทำงาน
นิวเรกูลิน 2 (NRG2) เป็นสมาชิกใหม่ของ ตระกูล นิวเรกูลิน ซึ่งเป็นปัจจัยการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ ผ่านการโต้ตอบกับ ตระกูลตัวรับ ErbB ทำให้ NRG2 กระตุ้นการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ของเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์ประสาท เซลล์เกลีย และเซลล์ชนิดอื่นๆ...
อ่านเพิ่มเติม
Chang H, Riese DJ, Gilbert W และคณะ (1997). "ลิแกนด์สำหรับตัวรับตระกูล ErbB ที่เข้ารหัสโดยยีนคล้ายนิวเรกูลิน" Nature . 387 (6632): 509– 12. Bibcode : 1997Natur.387R.509C . doi : 10.1038/387509a0 . PMID 9168114 . S2CID 4359654 .