ในพืชมีเมล็ดออวุลเป็นโครงสร้างที่ให้กำเนิดและบรรจุเซลล์สืบพันธุ์เพศเมีย ประกอบด้วยสามส่วน ได้แก่ อินทีกูเมนต์ซึ่งเป็นชั้นนอกสุดนิวเซลลัส (หรือส่วนที่เหลือของเมกาสปอแรนเจียม ) และแกมีโทไฟต์ เพศเมีย (เกิดจากเมกาสปอร์ แบบแฮพลอยด์ ) อยู่ตรงกลาง แกมีโทไฟต์เพศเมีย—โดยเฉพาะเรียกว่า เมกาแกมีโทไฟต์ — ในพืช ดอกเรียกว่า ถุง เอ็มบริโอ เมกาแกมีโทไฟต์สร้างเซลล์ไข่เพื่อการปฏิสนธิออวุลเป็นโครงสร้างขนาดเล็กที่อยู่ในรังไข่ มันติดอยู่กับรกด้วยก้านที่เรียกว่าฟูนิเคิล ฟูนิเคิลทำหน้าที่ส่งสารอาหารไปเลี้ยงออวุล โดยพิจารณาจากตำแหน่งสัมพัทธ์ของไมโครไพล์ ตัวออวุล คาลาซา และฟูนิเคิล จึงมีออวุลอยู่หกประเภท

ในพืชดอกออวุลจะอยู่ภายในส่วนของดอกที่เรียกว่าไจโนซีเซียมรังไข่ของไจโนซีเซียมจะสร้างออวุลหนึ่งอันหรือมากกว่านั้น และในที่สุดก็จะกลายเป็น ผนัง ผลออวุลจะติดอยู่กับรกในรังไข่ผ่านโครงสร้างคล้ายก้านที่เรียกว่าฟูนิคูลัส (พหูพจน์ ฟูนิคูลี) สามารถพบรูปแบบการยึดติดของออวุลหรือการจัดเรียงรก ที่แตกต่างกัน ในพืชหลายชนิด ซึ่งรวมถึง: ^{[ 1 ]}

• การเรียงตัวของรกที่ส่วนปลาย: รกจะอยู่บริเวณส่วนปลาย (ด้านบน) ของรังไข่ รังไข่แบบเดี่ยวหรือแบบรวม
• การจัดเรียงรกแบบแกนกลาง: รังไข่แบ่งออกเป็นส่วนรัศมี โดยมีรกอยู่ในช่องแยกกัน รอยตะเข็บด้านล่างของคาร์เพลมาบรรจบกันที่กึ่งกลางของรังไข่ รกจะอยู่ตามขอบที่เชื่อมติดกันของคาร์เพล มีคาร์เพลตั้งแต่สองอันขึ้นไป (เช่นชบาส้มและกระเจี๊ยบ )
• การเรียงตัวของรกที่ฐาน: รกจะอยู่บริเวณฐาน (ด้านล่าง) ของรังไข่ บนส่วนที่ยื่นออกมาของฐานรองดอก ( receptacle ) รังไข่มีคาร์เพลเดี่ยวหรือคาร์เพลประกอบ และมีช่องรังไข่เดียว (เช่นSonchus , Helianthus , Asteraceae )
• การจัดเรียงรกแบบอิสระตรงกลาง: พัฒนามาจากแบบแกนกลาง เนื่องจากผนังกั้นถูกดูดซึมไป ทำให้ไข่ตกอยู่ตรงแกนกลาง รังไข่ประกอบด้วยช่องเดียว (เช่นStellaria , Dianthus )
• การเรียงตัวของรกแบบขอบ: เป็นแบบที่ง่ายที่สุด มีรกยาวเพียงอันเดียวอยู่ด้านใดด้านหนึ่งของรังไข่ เนื่องจากไข่จะเกาะอยู่ที่แนวเชื่อมของขอบคาร์เพล ลักษณะนี้พบได้ชัดเจนในพืชตระกูลถั่ว คาร์เพลเรียบง่าย รังไข่มีช่องเดียว (เช่นถั่วลันเตา )
• การเรียงตัวของรกบนผนังรังไข่: รกอยู่บนผนังรังไข่ด้านในของรังไข่ที่ไม่ถูกผ่าครึ่ง โดยสอดคล้องกับขอบของคาร์เพลที่เชื่อมติดกัน มีคาร์เพลสองอันขึ้นไป และรังไข่มีช่องเดียว (เช่นพืชสกุล Brassica )
• การเรียงตัวของรกแบบผิวเผิน: คล้ายกับแบบแกนกลาง แต่รกจะอยู่บนพื้นผิวด้านในของรังไข่ที่มีหลายช่อง (เช่นปลาไหลทะเล )

ในพืชเมล็ดเปลือย เช่น สน ไข่จะอยู่บนผิวของเกล็ดที่มีไข่ (ovuliferous scale) ซึ่งมักอยู่ภายในกรวย ไข่ (เรียกอีกอย่างว่าmegastrobilus ) ในเฟิร์นเมล็ด ที่สูญพันธุ์ไปแล้วในยุคแรก ไข่จะอยู่บนผิวใบ ในกลุ่มเฟิร์นเหล่านี้ที่สูญพันธุ์ไปเมื่อไม่นานมานี้ คัพพูล (cupule) (ซึ่งเป็นกิ่งหรือกลุ่มกิ่งที่ดัดแปลงแล้ว) จะล้อมรอบไข่ (เช่นCaytoniaหรือGlossopteris )

การวางตัวของไข่อาจเป็นแบบอนาโทรปัส (anatropous ) ซึ่งเมื่อพลิกกลับด้าน ไมโครไพล์จะหันเข้าหารก (นี่คือการวางตัวของไข่ที่พบได้บ่อยที่สุดในพืชดอก) แอมฟิ โทรปั ส (amphitropous ) แคมไพโลโทรปัส ( campylotropous)หรือ ออ ร์โธโทรปัส ( orthotropous) (แบบอ นาโทรปัสพบได้บ่อย และไมโครไพล์จะอยู่ด้านล่าง ส่วนปลายคาลาซัลจะอยู่ด้านบน ดังนั้น ในแบบแอมฟิโทรปัส การจัดเรียงแบบอนาโทรปัสจะเอียง 90 องศา และในแบบออร์โธโทรปัสจะพลิกกลับด้านอย่างสมบูรณ์) ไข่ดูเหมือนจะเป็นเมกาสปอแรนเจียมที่มีเยื่อหุ้มล้อมรอบ ไข่ในระยะแรกประกอบด้วยเนื้อเยื่อแม่แบบดิพลอยด์ ซึ่งรวมถึงเมกาสปอโรไซต์ (เซลล์ที่จะ undergo meiosis เพื่อสร้างเมกาสปอร์) เมกาสปอร์จะอยู่ภายในไข่และแบ่งตัวแบบไมโทซิสเพื่อสร้างแก มีโทไฟต์เพศเมีย แบบแฮพลอยด์หรือเมกาแกมีโทไฟต์ ซึ่งยังคงอยู่ภายในไข่เช่นกัน ส่วนที่เหลือของเนื้อเยื่อเมกาสปอแรนเจียม (นิวเซลลัส) ล้อมรอบเมกากามีโทไฟต์ เมกากามีโทไฟต์สร้างอาร์เคโกเนีย (ซึ่งหายไปในบางกลุ่ม เช่น พืชดอก) ซึ่งสร้างเซลล์ไข่ หลังจากการปฏิสนธิ รังไข่จะมีไซโกต แบบดิพลอยด์ และหลังจากที่การแบ่งเซลล์เริ่มต้นขึ้น จะเกิดเอ็มบริโอของสปอโรไฟต์ รุ่นต่อไป ในพืชดอก นิวเคลียสของสเปิร์มตัวที่สองจะรวมกับนิวเคลียสอื่นๆ ในเมกากามีโทไฟต์ ก่อให้เกิดเนื้อเยื่อ เอนโดสเปิร์มแบบโพลีพลอยด์ (มักจะเป็นไตรพลอยด์) ซึ่งทำหน้าที่เป็นอาหารสำหรับสปอโรไฟต์อ่อน

เยื่อหุ้มเซลล์เป็นชั้นป้องกันที่ล้อมรอบไข่ โดยทั่วไปแล้วพืชเมล็ดเปลือยจะมีเยื่อหุ้มเซลล์เพียงชั้นเดียว (unitegmic) ในขณะที่พืชดอกมักจะมีเยื่อหุ้มเซลล์สองชั้น (bitegmic) มีการเสนอว่าต้นกำเนิดทางวิวัฒนาการของเยื่อหุ้มเซลล์ชั้นใน (ซึ่งเป็นส่วนสำคัญในการสร้างไข่จากเมกะสปอแรนเจียม) เกิดจากการล้อมรอบเมกะสปอแรนเจียมด้วยกิ่งก้านที่เป็นหมัน (telomes) ^{[ 2 ]} Elkinsiaซึ่งเป็นแท็กซอนก่อนไข่ มีโครงสร้างเป็นกลีบเชื่อมติดกับส่วนล่างหนึ่งในสามของเมกะสปอแรนเจียม โดยกลีบจะยื่นขึ้นไปเป็นวงแหวนรอบเมกะสปอแรนเจียม ซึ่งอาจทำให้เกิดเยื่อหุ้มเซลล์ขึ้นได้ผ่านการเชื่อมติดกันระหว่างกลีบและระหว่างโครงสร้างกับเมกะสปอแรนเจียม^{[ 3 ]}

ต้นกำเนิดของชั้นนอกหรือชั้นที่สองเป็นประเด็นที่มีการถกเถียงกันมานานพอสมควร มีการเสนอว่าคัพพูลของสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์ไปแล้วบางชนิดอาจเป็นต้นกำเนิดของชั้นนอก พืชดอกบางชนิดสร้างเนื้อเยื่อหลอดเลือดในชั้นนอก ซึ่งการวางตัวของเนื้อเยื่อดังกล่าวบ่งชี้ว่าพื้นผิวด้านนอกมีลักษณะเป็น abaxial ในทางสัณฐานวิทยา สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าคัพพูลชนิดที่สร้างโดยCaytonialesหรือGlossopteridalesอาจวิวัฒนาการมาเป็นชั้นนอกของพืชดอก^{[ 4 ]}

เยื่อหุ้มเมล็ดจะพัฒนาไปเป็นเปลือกเมล็ดเมื่อไข่เจริญเต็มที่หลังจากการปฏิสนธิ

เยื่อหุ้มเซลล์ไม่ได้ห่อหุ้มนิ วเคลลัสอย่างสมบูรณ์ แต่ยังคงมีช่องเปิดที่ปลายเรียกว่า ไมโครไพล์ ช่องเปิดไมโครไพล์ช่วยให้ละอองเรณู (แกมีโทไฟต์ เพศผู้ ) เข้าไปในไข่เพื่อผสมพันธุ์ ในพืชเมล็ดเปลือย (เช่น สน) ละอองเรณูจะถูกดึงเข้าไปในไข่โดยหยดของเหลวที่ไหลออกมาจากไมโครไพล์ ซึ่งเรียกว่ากลไกหยดผสมเกสร^{[ 3 ]}จากนั้นไมโครไพล์จะปิดลง ในพืชดอก มีเพียงท่อละอองเรณูเท่านั้นที่เข้าไปในไมโครไพล์ ในระหว่างการงอกรากของต้นกล้าจะโผล่ออกมาทางไมโครไพล์

บริเวณตรงข้ามกับไมโครไพล์คือคาลาซาซึ่งเป็นจุดที่นิวเคลลัสเชื่อมต่อกับอินทิกเมนต์ สารอาหารจากพืชจะเดินทางผ่านโฟลเอ็มของระบบหลอดเลือดไปยังฟูนิคูลัสและอินทิกเมนต์ชั้นนอก และจากนั้นจะเดินทาง ผ่านอะโพ พลาสติกและซิมพลาสติกผ่านคาลาซาไปยังนิวเคลลัสภายในออวูล ในพืชที่มีการผสมเกสรแบบคาลาซา ท่อละอองเรณูจะเข้าสู่ออวูลผ่านคาลาซาแทนที่จะเป็นช่องเปิดไมโครไพล์

นิวเซลลัส (พหูพจน์: นิวเซลลี) เป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างภายในของไข่ โดยก่อตัวเป็นชั้นของเซลล์ดิพลอยด์ ( สปอโรไฟต์ ) อยู่ภายในเยื่อหุ้มไข่โดยตรง มีโครงสร้างและหน้าที่เทียบเท่ากับเมกะสปอแรนเจียมในไข่ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ นิวเซลลัสจะมีเมกะสปอโรไซต์ (เซลล์แม่ของเมกะสปอร์) ซึ่ง undergoes การสร้างสปอร์ผ่านไม โอซิส ในเมกะสปอโรไซต์ของArabidopsis thalianaไมโอซิสขึ้นอยู่กับการแสดงออกของยีนที่อำนวยความสะดวกในการซ่อมแซม DNAและการรวมตัวแบบโฮโมโลกัส^{[ 5 ]}

ในพืชเมล็ดเปลือย (Gymnosperms) สปอร์ แฮพลอยด์ 3 ใน 4 สปอร์ที่เกิดขึ้นในกระบวนการไมโอซิสโดยทั่วไปจะเสื่อมสภาพไป เหลือเมกะสปอร์เพียง 1 สปอร์ที่รอดชีวิตอยู่ภายในนิวเคลลัส อย่างไรก็ตาม ในพืชดอก (Angiosperms) มีความหลากหลายอย่างมากในสิ่งที่เกิดขึ้นต่อไป จำนวน (และตำแหน่ง) ของเมกะสปอร์ที่รอดชีวิต จำนวนการแบ่งเซลล์ทั้งหมด การเกิดการรวมตัวของนิวเคลียส และจำนวน ตำแหน่ง และระดับพลอยด์ของเซลล์หรือนิวเคลียสในขั้นสุดท้าย ล้วนแตกต่างกันไป รูปแบบทั่วไปของการพัฒนาถุงเอ็มบริโอ ( รูปแบบการเจริญเติบโตแบบ Polygonum ) ประกอบด้วยเมกะสปอร์ที่ใช้งานได้เพียง 1 สปอร์ ตามด้วยการแบ่งไมโทซิส 3 รอบ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี เมกะสปอร์ 2 สปอร์อาจรอดชีวิต (เช่น ในAlliumและEndymion ) ในบางกรณีเมกะสปอร์ทั้งสี่จะอยู่รอด ตัวอย่างเช่น ในการพัฒนาแบบFritillaria (แสดงโดย Liliumในรูป) จะไม่มีการแยกตัวของเมกะสปอร์หลังจากการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส จากนั้นนิวเคลียสจะรวมกันเพื่อสร้างนิวเคลียสไตรพลอยด์และนิวเคลียสแฮพลอยด์ การจัดเรียงเซลล์ในภายหลังจะคล้ายกับ รูปแบบของ Polygonumแต่ระดับพลอยดีของนิวเคลียสจะแตกต่างกัน^{[ 6 ]}

หลังจากปฏิสนธิแล้ว เนื้อเยื่อนิวเคลลัสอาจพัฒนาไปเป็นเนื้อเยื่อเพริสเปิร์มที่หล่อเลี้ยงเอ็มบริโอ ในพืชบางชนิด เนื้อเยื่อดิพลอยด์ของนิวเคลลัสสามารถก่อให้เกิดเอ็มบริโอภายในเมล็ดได้ผ่านกลไกการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่เรียกว่าการเกิดเอ็มบริโอจากนิวเคลลัส (nucellar embryony )

เมกะสปอร์แฮพลอยด์ที่อยู่ภายในนิวเคลลัสจะพัฒนาไปเป็นแกมีโทไฟต์ เพศเมีย ซึ่งเรียกว่าเมกะแกมีโทไฟต์

ในพืชเมล็ดเปลือย เมกะกามีโทไฟต์ประกอบด้วยนิวเคลียสประมาณ 2,000 นิวเคลียส และก่อตัวเป็นอาร์เคโกเนียซึ่งผลิตเซลล์ไข่สำหรับการปฏิสนธิ

ในพืชดอก เมกากามีโทไฟต์ (หรือที่เรียกว่าถุงเอ็มบริโอ ) มีขนาดเล็กกว่ามาก และโดยทั่วไปประกอบด้วยเซลล์เพียงเจ็ดเซลล์และนิวเคลียสแปดนิวเคลียส เมกากามีโทไฟต์ชนิดนี้พัฒนามาจากเมกาสปอร์ผ่าน การแบ่งตัวแบบ ไมโทซิส สามรอบ เซลล์ที่อยู่ใกล้กับช่องไมโครไพล์ของเยื่อหุ้มเซลล์จะพัฒนาไปเป็นเซลล์ไข่ โดยมีเซลล์ไซเนอร์จิด สองเซลล์ อยู่ข้างๆ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสร้างสัญญาณที่นำทางท่อละอองเรณู เซลล์แอนติโพดัลสามเซลล์จะก่อตัวขึ้นที่ปลายด้านตรงข้าม (ด้านคาลาซัล) ของรังไข่และเสื่อมสภาพไปในภายหลังเซลล์กลาง ขนาดใหญ่ ของถุงเอ็มบริโอมีนิวเคลียส ขั้วสอง นิวเคลียส

ท่อละอองเรณูปล่อย นิวเคลียส ของสเปิร์ม สองตัว เข้าไปในรังไข่ ในพืชเมล็ดเปลือย การปฏิสนธิเกิดขึ้นภายในอาร์คีโกเนียที่สร้างโดยแกมีโทไฟต์เพศเมีย แม้ว่าอาจมีเซลล์ไข่หลายเซลล์อยู่และได้รับการปฏิสนธิ แต่โดยทั่วไปแล้วจะมีเพียงไซโกต เดียวเท่านั้น ที่จะพัฒนาไปเป็นเอ็มบริโอ ที่สมบูรณ์ เนื่องจากทรัพยากรภายในเมล็ดมีจำกัด

ในพืชดอก นิวเคลียสของสเปิร์มหนึ่งตัวจะรวมกับเซลล์ไข่เพื่อสร้างไซโกต ส่วนอีกตัวจะรวมกับนิวเคลียสขั้วสองอันของเซลล์กลางเพื่อสร้างเอนโดสเปิร์ม แบบโพลีพลอยด์ (โดยทั่วไปคือไตรพลอยด์) การปฏิสนธิสองครั้งนี้พบได้เฉพาะในพืชดอกเท่านั้น แม้ว่าในบางกลุ่มพืชอื่น ๆ เซลล์สเปิร์มตัวที่สองจะรวมกับเซลล์อื่นในเมกากามีโทไฟต์เพื่อสร้างเอ็มบริโอตัวที่สอง พืชจะสะสมสารอาหาร เช่นแป้งโปรตีนและน้ำมันไว้ในเอนโดสเปิร์มเพื่อเป็นแหล่งอาหารสำหรับเอ็มบริโอและต้นกล้าที่กำลังเจริญเติบโต ทำหน้าที่คล้ายกับไข่แดงของสัตว์ เอนโดสเปิร์มยังเรียกว่าอัลบูมินของเมล็ด ไซโกตจะพัฒนาไปเป็นเมกาสปอโรไฟต์ ซึ่งจะสร้างเมกาสปอแรนเจียหนึ่งอันหรือมากกว่านั้น ออวูลที่มีเมกาสปอโรไฟต์ที่กำลังเจริญเติบโตอาจถูกอธิบายว่าเป็นแบบเทนูอินูเซลเลตหรือแบบแครสซินูเซลเลต แบบแรกไม่มีเซลล์หรือมีเซลล์ชั้นเดียวระหว่างเมกะสปอโรไฟต์กับเซลล์ผิวหนัง ในขณะที่แบบหลังมีเซลล์หลายชั้นอยู่ระหว่างกัน^{[ 7 ]}

เอ็มบริโออาจถูกอธิบายด้วยคำศัพท์หลายคำ รวมถึงแบบเส้นตรง (เอ็มบริโอมีรกแกนกลางและยาวกว่ากว้าง) หรือแบบพื้นฐาน (เอ็มบริโอเป็นแบบฐานซึ่งเอ็มบริโอมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับเอนโดสเปิร์ม) ^{[ 8 ]}

เมกะกาเมโทไฟต์ของพืชดอกสามารถจำแนกได้ตามจำนวนเมกะสปอร์ที่พัฒนาขึ้น เป็นแบบโมโนสปอร์ไบสปอร์หรือเตตระสปอร์ (RF)

• เกสรตัวเมีย
• ไข่
• การสลับรุ่น
• ไมโอซิส
• กระบวนการสร้างไข่
• รก

• Morfología de Plantas Vasculares (ภาษาสเปน)
• สื่อที่เกี่ยวข้องกับแผนภาพไข่ในวิกิมีเดียคอมมอนส์
• สื่อที่เกี่ยวข้องกับไข่ในวิกิมีเดียคอมมอนส์