โอโอโกเนียปกติในรังไข่ ของมนุษย์ มีรูปร่างทรงกลมหรือรูปไข่ และพบอยู่ท่ามกลาง เซลล์ โซมาติกและโอโอไซต์ ที่อยู่ใกล้เคียง ในระยะการพัฒนาต่างๆ โอโอโกเนียสามารถแยกแยะออกจากเซลล์โซมาติกที่อยู่ใกล้เคียงได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนโดยการสังเกตนิวเคลียส ของพวกมัน นิวเคลียสของโอโอโกเนียประกอบด้วยวัสดุที่เป็นเส้นใยและเม็ดเล็กๆ ที่กระจายตัวอย่างไม่เป็นระเบียบ ในขณะที่เซลล์โซมาติกมีนิวเคลียสที่อัดแน่นกว่า ทำให้เกิดขอบสีเข้มกว่าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ นิวเคลียสของโอโอโกเนียยังมีนิวเคลียส ย่อยที่หนาแน่นและเด่นชัด วัสดุ โครโมโซม ใน นิวเคลียสของโอโอโกเนียที่กำลังแบ่งตัวแบบไมโทซิสจะปรากฏเป็นมวลหนาแน่นล้อมรอบด้วยถุงหรือเยื่อหุ้มสองชั้น^{[ 1 ]}

ไซโตพลาซึมของโอโอโกเนียมีลักษณะคล้ายกับเซลล์โซมาติกโดยรอบและมีไมโตคอนเดรียทรงกลม ขนาดใหญ่ที่มี คริสตาด้านข้าง เช่นเดียวกัน อย่างไรก็ตาม เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) ของโอโอโกเนียมีการพัฒนาน้อยมากและประกอบด้วยเวสิเคิลขนาดเล็กหลายอัน เวสิเคิลขนาดเล็กเหล่านี้บางส่วนมีซิสเทอร์นาที่มีไรโบโซมและพบอยู่ใกล้กับเครื่องมือก็อลจิ^{[ 1 ]}

โอโอโกเนียที่กำลังเสื่อมสภาพจะมีลักษณะแตกต่างออกไปเล็กน้อยเมื่อมองผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ในโอโอโกเนียเหล่านี้ โครโมโซมจะจับกลุ่มกันเป็นก้อนที่ไม่สามารถแยกแยะได้ภายในนิวเคลียส และไมโตคอนเดรียและ ER จะมีลักษณะบวมและแตกสลาย โอโอโกเนียที่เสื่อมสภาพมักจะพบว่าถูกกลืนกินบางส่วนหรือทั้งหมดในเซลล์โซมาติกที่อยู่ใกล้เคียง ซึ่งบ่งชี้ว่าฟาโกไซโตซิสเป็นวิธีการกำจัด^{[ 1 ]}

ในบลาสโตซิสต์ของตัวอ่อนสัตว์เลี้ยง ลูกด้วย นม เซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมเกิดขึ้นจากเอพิบลาสต์ส่วนต้นภายใต้อิทธิพลของสัญญาณนอกตัวอ่อน จากนั้นเซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้จะเคลื่อนที่แบบอะมีบาไปยังสันอวัยวะสืบพันธุ์และในที่สุดก็เข้าไปในอวัยวะสืบพันธุ์ ที่ยังไม่แยกชนิด ของทารกในครรภ์^{[ 2 ]} ในช่วงสัปดาห์ที่ 4 หรือ 5 ของการพัฒนา อวัยวะสืบพันธุ์จะเริ่มแยกชนิด ในกรณีที่ไม่มีโครโมโซม Y อวัยวะสืบพันธุ์จะแยกชนิดเป็นรังไข่ เมื่อรังไข่แยกชนิด จะมีการเจริญเติบโตที่เรียกว่าคอร์ติคัลคอร์ด ซึ่งเป็นที่ที่เซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมรวมตัวกัน^{[ 3 ] [ 4 ]}

ในช่วงสัปดาห์ที่ 6 ถึง 8 ของการพัฒนาตัวอ่อนเพศหญิง (XX) เซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมจะเจริญเติบโตและเริ่มแยกตัวเป็นโอโอโกเนีย โอโอโกเนียจะเพิ่มจำนวนผ่านไมโทซิสในช่วงสัปดาห์ที่ 9 ถึง 22 ของการพัฒนาตัวอ่อน อาจมีโอโอโกเนียมากถึง 600,000 ตัวในสัปดาห์ที่ 8 ของการพัฒนา และมากถึง 7,000,000 ตัวในเดือนที่ 5 ^{[ 3 ]}

ในที่สุด โอโอโกเนียจะเสื่อมสภาพหรือพัฒนาต่อไปเป็นโอโอไซต์ขั้นต้นผ่านการแบ่งแบบไม่สมมาตร การแบ่งแบบไม่สมมาตรเป็นกระบวนการไมโทซิสที่โอโอโกเนียหนึ่งเซลล์แบ่งตัวอย่างไม่เท่ากันเพื่อสร้างเซลล์ลูกหนึ่งเซลล์ที่จะกลายเป็นโอโอไซต์ในที่สุดผ่านกระบวนการโอโอเจเนซิสและเซลล์ลูกอีกหนึ่งเซลล์ที่เป็นโอโอโกเนียที่เหมือนกับเซลล์แม่ กระบวนการนี้เกิดขึ้นในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึงเดือนที่ 7 ของการพัฒนาตัวอ่อน^{[ 2 ]}โอโอโกเนียส่วนใหญ่จะเสื่อมสภาพหรือพัฒนาไปเป็นโอโอไซต์ขั้นต้นเมื่อแรกเกิด^{[ 3 ] [ 5 ]}

โอโอไซต์ขั้นต้นจะผ่านกระบวนการสร้างโอโอไซต์โดยเข้าสู่ไมโอซิสอย่างไรก็ตาม โอโอไซต์ขั้นต้นจะหยุดอยู่ที่ระยะโปรเฟส 1 ของไมโอซิสครั้งแรกและคงอยู่ในระยะที่หยุดนิ่งนั้นจนกว่าจะเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ในผู้หญิงที่เป็นผู้ใหญ่^{[ 6 ]} ซึ่งแตกต่างจากเซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมของเพศชายที่หยุดอยู่ที่ระยะสเปิร์มาโตโกเนียตั้งแต่แรกเกิดและไม่เข้าสู่กระบวนการ สร้าง สเปิร์มและไมโอซิสเพื่อสร้างสเปิร์มาโตไซต์ ขั้นต้น จนกว่าจะเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ในผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่^{[ 3 ]}

การควบคุมและการแยกแยะเซลล์สืบพันธุ์ไปเป็นแกมีโตไซต์ ขั้น ต้นนั้นขึ้นอยู่กับเพศของตัวอ่อนและการแยกแยะอวัยวะสืบพันธุ์ ในหนูตัวเมีย โปรตีน RSPO1 มีหน้าที่ในการแยกแยะอวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิง (XX) ไปเป็นรังไข่ RSPO1 กระตุ้น วิถีการส่งสัญญาณ β-cateninโดยการเพิ่มระดับWnt4ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการแยกแยะรังไข่ งานวิจัยแสดงให้เห็นว่ารังไข่ที่ขาดRSPO1หรือWnt4จะแสดงการกลับเพศของอวัยวะสืบพันธุ์ การก่อตัวของอัณฑะและไข่ และการแยกแยะเซลล์โซมาติกเซอร์โท ลี ซึ่งช่วยในการพัฒนาของอสุจิ^{[ 4 ]}

หลังจากที่เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง (XX) รวมตัวกันในอวัยวะสืบพันธุ์ที่ยังไม่แยกประเภท การควบคุมการแสดงออกของStra8เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแยกประเภทของเซลล์สืบพันธุ์ไปเป็นโอโอโกเนียมและเข้าสู่ไมโอซิสในที่สุด ปัจจัยสำคัญประการหนึ่งที่ส่งผลต่อการควบคุมการแสดงออกของStra8คือการเริ่มต้นของเส้นทางการส่งสัญญาณ β-Catenin ผ่าน RSPO1 ซึ่งมีหน้าที่ในการแยกประเภทของรังไข่ด้วย เนื่องจาก RSPO1 ผลิตขึ้นในเซลล์ร่างกาย โปรตีนนี้จึงออกฤทธิ์ต่อเซลล์สืบพันธุ์ในรูปแบบพาราครีน อย่างไรก็ตาม RSPO1ไม่ใช่ปัจจัยเดียวใน การควบคุม Stra8ปัจจัยอื่นๆ อีกมากมายกำลังอยู่ระหว่างการตรวจสอบ และกระบวนการนี้ยังคงอยู่ระหว่างการประเมิน^{[ 4 ]}

มีทฤษฎีว่าโอโอโกเนียอาจเสื่อมสภาพหรือแตกต่างไปเป็นโอโอไซต์ขั้นต้นซึ่งเข้าสู่กระบวนการสร้างโอโอไซต์และหยุดชะงักในระยะโปรเฟส Iของไมโอซิส ครั้งแรก หลังคลอด ดังนั้นจึงเชื่อกันว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมียที่โตเต็มวัยขาดประชากรเซลล์สืบพันธุ์ที่สามารถสร้างใหม่หรือสร้างใหม่ได้ แต่กลับมีประชากรโอโอไซต์ขั้นต้นจำนวนมากที่หยุดชะงักในไมโอซิสครั้งแรกจนกระทั่งเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์^{[ 2 ]}เมื่อเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ โอโอไซต์ขั้นต้นหนึ่งเซลล์จะดำเนินการไมโอซิสต่อไปในแต่ละรอบเดือนเนื่องจากไม่มีเซลล์สืบพันธุ์และโอโอโกเนียที่สร้างใหม่ในมนุษย์ จำนวนโอโอไซต์ขั้นต้นจึงลดลงหลังจากแต่ละรอบเดือนจนกระทั่งหมดประจำเดือนเมื่อผู้หญิงไม่มีประชากรโอโอไซต์ขั้นต้นอีกต่อไป^{[ 2 ]}

อย่างไรก็ตาม การวิจัยล่าสุดได้ระบุว่าอาจมีโอโอโกเนียที่สามารถสร้างใหม่ได้ในเยื่อบุรังไข่ของเพศหญิงในมนุษย์ ไพรเมต และหนู^{[ 2 ] [ 7 ] [ 8 ]}เชื่อกันว่าเซลล์สืบพันธุ์ เหล่านี้ อาจจำเป็นต่อการบำรุงรักษาฟอลลิเคิลสืบพันธุ์และการพัฒนาของโอโอไซต์ไปจนถึงวัยผู้ใหญ่ นอกจากนี้ยังพบว่าเซลล์ต้นกำเนิดบางส่วนอาจอพยพจากไขกระดูกไปยังรังไข่เพื่อเป็นแหล่งของเซลล์สืบพันธุ์นอกรังไข่ เซลล์สืบพันธุ์ที่มีการแบ่งตัวแบบไมโทซิสที่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่โตเต็มวัยได้รับการระบุโดยการติดตามเครื่องหมายหลายอย่างที่พบได้ทั่วไปในโอโอไซต์ เซลล์สืบพันธุ์ที่สามารถสร้างใหม่ได้เหล่านี้ได้รับการระบุว่าเป็นบวกสำหรับเครื่องหมายโอโอไซต์ที่จำเป็นเหล่านี้^{[ 2 ]}

การค้นพบเซลล์สืบพันธุ์และโอโอโกเนียที่ทำงานอยู่เหล่านี้ในเพศหญิงวัยผู้ใหญ่อาจเป็นประโยชน์อย่างมากในการพัฒนาการวิจัยด้านภาวะเจริญพันธุ์และการรักษาภาวะมีบุตรยาก^{[ 2 ] [ 8 ]} เซลล์สืบพันธุ์ได้รับ การสกัด แยก และเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ได้สำเร็จ ^{[ 8 ]} เซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อฟื้นฟูภาวะเจริญพันธุ์ในหนูโดยการส่งเสริมการสร้างและการบำรุงรักษาฟอลลิเคิลในหนูที่เป็นหมันก่อนหน้านี้ นอกจากนี้ยังมีการวิจัยเกี่ยวกับการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ใหม่ในไพรเมต เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงของมนุษย์ที่มีการแบ่งตัวแบบไมโทซิสอาจเป็นประโยชน์อย่างมากต่อวิธีการใหม่ในการพัฒนาเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนนิวเคลียสเข้าไปในไซโกตการใช้โอโอโกเนียที่ทำงานได้เหล่านี้อาจช่วยสร้างสายเซลล์ต้นกำเนิดเฉพาะบุคคลโดยใช้วิธีนี้^{[ 2 ]}

โอโอโกเนียของทัลโลไฟต์บางชนิดมักมีรูปร่างกลมหรือรูปไข่ โดยมีเนื้อหาแบ่งออกเป็นโอโอสเฟียร์ที่มี นิวเคลียสเดียวหลายอัน ซึ่งแตกต่างจากแอนเทอริเดียตัวผู้ที่มีรูปร่างยาวและมีนิวเคลียสหลายอัน^{[ 14 ]}

ใน สปีชีส์ เฮเทอโรทัลลิก โอโอโกเนียและแอนเทอริเดียจะอยู่บน กิ่ง ของเส้นใยจากโคโลนีทัลโลไฟต์ที่แตกต่างกัน โอโอโกเนียของสปีชีส์นี้สามารถได้รับการผสมพันธุ์โดยแอนเทอริเดียจากโคโลนีอื่นเท่านั้น และทำให้การผสมพันธุ์ตัวเองเป็นไปไม่ได้ในทางตรงกันข้าม สปีชีส์ โฮโมทัลลิกจะแสดงโอโอโกเนียและแอนเทอริเดียบนกิ่งเส้นใยเดียวกันหรือบนกิ่งเส้นใยที่แยกจากกันแต่ภายในโคโลนีเดียวกัน^{[ 14 ]}

ในรูปแบบการปฏิสนธิทั่วไปที่พบในทัลโลไฟต์บางชนิด แอนเทอริเดียจะจับกับโอโอโกเนีย จากนั้นแอนเทอริเดียจะสร้างท่อปฏิสนธิที่เชื่อมต่อไซโตพลาสซึมของแอนเทอริเดียกับโอโอสเฟียร์แต่ละอันภายในโอโอโกเนีย นิวเคลียสแฮพลอยด์ (แกมีต) จากแอนเทอริเดียจะถูกถ่ายโอนผ่านท่อปฏิสนธิเข้าไปในโอโอสเฟียร์ และรวมเข้ากับนิวเคลียสแฮพลอยด์ของโอโอสเฟียร์ ก่อให้เกิดโอโอสปอร์แบบดิพลอยด์ จากนั้นโอโอสปอร์ก็พร้อมที่จะงอกและพัฒนาไปเป็นระยะโซมาติกแบบดิพลอยด์ที่โตเต็มวัย^{[ 14 ]}