โอออยด์ ( / ˈ oʊ ˌ ɔɪ d / , ^{[ 1 ]}จากภาษากรีกโบราณᾠόν (ōión) ' หินไข่' ) ^{[ 2 ]} เป็นเม็ด ตะกอนขนาดเล็ก (โดยทั่วไปมีเส้นผ่านศูนย์กลาง ≤2 มม.) ทรง กลม "เคลือบ" (เป็นชั้น) ซึ่งมักประกอบด้วยแคลเซียมคาร์บอเนตแต่บางครั้งก็ประกอบด้วย แร่ธาตุที่ มีเหล็กหรือฟอสเฟตเป็นองค์ประกอบ โอออยด์มักก่อตัวขึ้นบนพื้นทะเลโดยส่วนใหญ่อยู่ในทะเลเขตร้อนตื้น ( เช่น บริเวณรอบหมู่ เกาะบาฮามาส หรือใน อ่าวเปอร์เซีย ) หลังจากถูกฝังอยู่ใต้ตะกอน เพิ่มเติม เม็ดโอออยด์เหล่านี้สามารถเชื่อมติดกันเพื่อก่อตัวเป็นหินตะกอนที่เรียกว่าโอโอไลต์โอโอไลต์มักประกอบด้วยแคลเซียมคาร์บอเนต ซึ่งอยู่ในตระกูลหินปูนพิซอยด์มีลักษณะคล้ายกับโอออยด์ แต่มีเส้นผ่านศูนย์กลางใหญ่กว่า 2 มม. บ่อยครั้งมีขนาดใหญ่กว่ามาก เช่นเดียวกับพิซอยด์ในบ่อน้ำพุร้อนที่คาร์ลสแบด ( คาร์โลวี วารี ) ในสาธารณรัฐเช็ก โอออยด์เป็นหัวข้อของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์มานานหลายศตวรรษ^{[ 3 ] [ 4 ]}

โออยด์ก่อตัวเป็นชั้นวงกลมซ้อนกันรอบแกนกลาง ชั้นเหล่านี้ประกอบด้วยผลึกที่เรียงตัวในแนวรัศมี แนวสัมผัส หรือแบบสุ่ม แกนกลางอาจเป็นเศษเปลือกหอย เม็ดควอตซ์ หรือเศษชิ้นเล็กๆ อื่นๆ โออยด์ส่วนใหญ่ในปัจจุบันเป็นอะราโกไนต์ซึ่งเป็นรูปผลึกหนึ่งของแคลเซียมคาร์บอเนต บางชนิดประกอบด้วยแคลไซต์ ที่มีแมกนีเซียมสูง และบางชนิดเป็นโออยด์สองแร่ (ชั้นของแคลไซต์และอะราโกไนต์) โออยด์โบราณอาจเป็นแคลไซต์ โดยอาจตกตะกอนเป็นแคลไซต์ตั้งแต่แรก (เช่นในทะเลแคลไซต์ ) หรือเกิดจากการเปลี่ยนแปลง (การแทนที่แบบนีโอมอร์ฟิก) ของโออยด์อะราโกไนต์ (หรือชั้นอะราโกไนต์ในโออยด์สองแร่ดั้งเดิม) โออยด์แบบแม่พิมพ์ (หรือแม่พิมพ์ที่ถูกเติมเต็มด้วยซีเมนต์แคลไซต์ในภายหลัง) พบได้ทั้งในหินอายุน้อยและหินโบราณ ซึ่งบ่งชี้ถึงการกำจัดรูปผลึกที่ละลายได้ (โดยปกติคืออะราโกไนต์)

การที่โออยด์จะกลายเป็นแคลไซต์หรืออาราโกไนต์นั้น สามารถเชื่อมโยงกับ การแทนที่ของ สตรอนเทียม / แคลเซียมภายในโครงสร้างผลึกได้ มีการแสดงให้เห็นในบางกรณีว่าเกิดจากความผันผวนของอุณหภูมิในสภาพแวดล้อมทางทะเลซึ่งส่งผลต่อ ระดับ ความเค็มและส่งผลให้เกิดการแทนที่ได้ง่ายขึ้น โดยทั่วไปแล้ว โออยด์แคลไซต์ในทะเลจะเกิดขึ้นใน ช่วงยุค ทะเลแคลไซต์ โดย เฉพาะอย่างยิ่งใน ยุค ออร์โดวิเชียนและยุคจูราสสิกธรณีเคมีของทะเลเหล่านี้เป็นผลมาจากการขยายตัวของพื้นทะเลและอัตราส่วน Mg/Ca ที่ผันผวน อัตราส่วน Mg/Ca ต่ำจะเอื้อต่อการตกตะกอนของแคลไซต์ที่มีแมกนีเซียมต่ำ

โออยด์ที่มีผลึกแบบรัศมี (เช่น โออยด์อะราโกไนต์ในทะเลสาบเกรตซอลต์รัฐยูทาห์ สหรัฐอเมริกา) เติบโตโดยไอออนขยายโครงสร้างของผลึกแบบรัศมี ส่วนวิธีการเติบโตของโออยด์ที่มีผลึกแบบสัมผัส (โดยปกติจะเป็นผลึกรูปเข็มขนาดเล็ก) นั้นยังไม่ชัดเจนนัก ผลึกเหล่านี้อาจสะสมตัวในลักษณะ "ก้อนหิมะ" จากผลึกขนาดเล็กในตะกอนหรือน้ำ หรืออาจตกผลึกบนพื้นผิวของโออยด์โดยตรง สมมติฐานเกี่ยวกับการเติบโตโดยการสะสมตัว (เหมือนก้อนหิมะ) จากตะกอนที่มีแร่ธาตุหลายชนิด ได้แก่ อะราโกไนต์ละเอียด แคลไซต์ที่มีแมกนีเซียมสูง (HMC) และแคลไซต์ที่มีแมกนีเซียมต่ำ (LMC) จะต้องอธิบายว่าทำไมจึงมีเพียงผลึกอะราโกไนต์รูปเข็มเท่านั้นที่ถูกเพิ่มเข้าไปในเปลือกของโออยด์ ทั้งในโออยด์แบบสัมผัสและแบบรัศมี เปลือกประกอบด้วยส่วนเพิ่มของการเติบโตที่ละเอียดมากหลายส่วน โอออยด์บางชนิดทั้งในยุคปัจจุบันและยุคโบราณ ขาดการแบ่งชั้นที่ชัดเจนบางส่วนหรือทั้งหมด และมีเนื้อสัมผัสแบบไมคริติก (ละเอียดมาก) การตรวจสอบโอออยด์แบบไมคริติกดังกล่าวด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน มักแสดงหลักฐานของการเจาะโดยจุลินทรีย์ ซึ่งต่อมาถูกเติมเต็มด้วยซีเมนต์ละเอียด

มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของโอออยด์ ได้แก่ความอิ่มตัวยิ่งยวดของน้ำเมื่อเทียบกับแคลเซียมคาร์บอเนต ความพร้อมของนิวเคลียส การกวนของโอออยด์ ความลึกของน้ำ และบทบาทของจุลินทรีย์มีการถกเถียงกันเกี่ยวกับปริมาณอิทธิพลของสารอินทรีย์ในการก่อตัวและการเจริญเติบโตของโอออยด์^{[ 5 ]} มีการอธิบายถึง โอออยด์สมัยใหม่ที่ก่อตัวแบบคงที่ในแหล่งกำเนิดภายในแผ่นจุลินทรีย์ซึ่งสนับสนุนอิทธิพลของสารอินทรีย์ในการเจริญเติบโตของโอออยด์^{[ 6 ]}

บางครั้งฟอสซิลจะรวมอยู่ในโอออยด์ ซึ่งมักจะก่อตัวเป็นแกนกลาง กระบวนการ ทางทาโฟโนมิก นี้ เรียกว่าโอออยม์มูเรชัน^{[ 7 ]}การก่อตัวของเปลือกโอออยด์รอบเปลือกหรือผนังจะช่วยปกป้องมันจากการเสียดสี การแตกหัก และการกัดเซาะทางชีวภาพ โอออยม์มูเรชันยังช่วยรักษาเศษซากอินทรีย์ละเอียดที่ปกติจะถูกกระแสน้ำพัดพาไป^{[ 7 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับโอไลต์

วิกิบุ๊คเรื่องธรณีวิทยาประวัติศาสตร์มีหน้าเว็บเกี่ยวกับหัวข้อ: โอออยด์และโอโอไลต์

• การก่อตัวของโอออยด์ในWayback Machine (เก็บถาวรเมื่อวันที่ 20 มิถุนายน 2013)