งู ช่วงเวลา: Aptian – ปัจจุบันบันทึกยุคจูราสสิกตอนกลางที่น่าสงสัย[ 1 ]
งูการ์เตอร์ชายฝั่ง Thamnophis elegans terrestris
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
คำสั่ง:	สความาตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ทอกซิโคเฟรา
กลุ่มสายพันธุ์ :	โอฟิเดียลาเทรย์ , 1804
กลุ่มย่อย
† โคนิโอฟิส † ยูโพโดฟิส ? † นาจาช † วงศ์ Lapparentophiidae † Madtsoiidae ? † Parviraptoridae ? งู

Ophidia / oʊ ˈ f ɪ d i ə / (หรือที่รู้จักกันในชื่อPan-Serpentes ^{[ 2 ]} ) เป็นกลุ่มของ สัตว์เลื้อยคลาน ที่มีเกล็ด ซึ่งรวมถึง งูในปัจจุบันและสัตว์เลื้อยคลานที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับงูมากกว่ากลุ่มกิ้งก่าที่ยังมีชีวิตอยู่กลุ่มอื่น

Ophidia ได้รับการนิยามว่าเป็น "บรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของPachyrhachisและ Serpentes (งูสมัยใหม่) และลูกหลานทั้งหมด" โดย Lee และ Caldwell (1998: 1551) ^{[ 3 ]}

ชื่อกลุ่ม Ophidia มาจากคำภาษากรีกโบราณὀφίδιον ( ophídion ) ซึ่งหมายถึง "งูตัวเล็ก" ^{[ 4 ] [ 5 ]}

เชื่อกันว่างูในปัจจุบันวิวัฒนาการมาจากกิ้งก่าที่ขุดรูหรือกิ้งก่าที่อาศัยอยู่ในน้ำในช่วงกลาง ยุค ครีเทเชียสและฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักมีอายุประมาณ 112 ล้านปีก่อน อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่างงูในปัจจุบันกับบรรพบุรุษงูที่ดั้งเดิมกว่า ซึ่งหลายตัวยังคงมีขาหลังนั้นยังไม่ชัดเจนนัก แม้ว่า "งูต้นกำเนิด" เหล่านี้จำนวนมากจะเป็นที่รู้จักจากฟอสซิลในยุคมีโซโซอิก แต่บางตัวอาจเป็นลูกหลานของงูแท้ในยุคแรกๆ มากกว่าสายพันธุ์ที่ดั้งเดิมกว่า ด้านล่างนี้คือแผนภูมิวิวัฒนาการที่ดัดแปลงมาจากการศึกษาของ Wilson et al. (2010) ซึ่งพบว่างูต้นกำเนิดจำนวนมากจากการศึกษาอื่นๆ เป็นงูแท้แทน^{[ 6 ]}

ด้านล่างนี้คือภาพรวมวิวัฒนาการที่แตกต่างกันของงู โดยอ้างอิงจากการศึกษาของ Caldwell et al. 2015 ^{[ 1 ]}

บันทึกฟอสซิลของงูค่อนข้างไม่สมบูรณ์ เนื่องจากโครง กระดูกงู มักมีขนาดเล็กและเปราะบาง ทำให้การเกิดฟอสซิลไม่บ่อยนัก ฟอสซิลที่สามารถระบุได้ว่าเป็นงู (แม้ว่ามักจะยังคงมีขาหลังอยู่) ปรากฏครั้งแรกในบันทึกฟอสซิลในช่วงยุคครีเทเชียส^{[ 7 ]}ฟอสซิลงูที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักมาจากแหล่งในยูทาห์และแอลจีเรีย ซึ่งแสดงโดยสกุลConiophisและLapparentophisตามลำดับ แหล่งฟอสซิลเหล่านี้ได้รับการกำหนดอายุเบื้องต้นเป็น ยุค AlbianหรือCenomanianของยุคครีเทเชียสตอนปลาย ระหว่าง 112 ถึง 94 ล้านปีก่อน อย่างไรก็ตาม มีการเสนออายุที่มากกว่านั้นสำหรับแหล่งหนึ่งในแอลจีเรีย ซึ่งอาจเก่าแก่ถึงยุคAptianระหว่าง 125 ถึง 112 ล้านปีก่อน^{[ 8 ]} Caldwell et al. 2015 ได้อธิบายสกุลของงูต้นกำเนิดสามสกุลจากยุคจูราสสิก และพิจารณาว่าParviraptorเป็นงูต้นกำเนิดเช่นกัน^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบในภายหลังพิจารณาว่าความสัมพันธ์ของฟอสซิลเหล่านั้นกับงูต้นกำเนิดนั้นเป็นที่น่าสงสัย ซึ่งทำให้บันทึกที่ชัดเจนที่สุดมีอายุราว Aptian-Cenomanian ^{[ 9 ]}ในปี 2025 Benson และเพื่อนร่วมงานได้อธิบายถึง parviraptorid ชนิดใหม่Breugnathairซึ่งเป็นที่รู้จักจากซากที่ค่อนข้างสมบูรณ์ แม้ว่าผู้เขียนเหล่านี้จะไม่ตัดความเป็นไปได้ที่ parviraptorid จะมีความสัมพันธ์กับงูออกไป แต่พวกเขาก็เสนอตำแหน่งที่เป็นไปได้อื่นๆ สำหรับกลุ่มนี้ รวมถึงเป็น squamates ต้นกำเนิด (ซึ่งในกรณีนี้พวกมันจะวิวัฒนาการโครงสร้างทางกายวิภาคที่คล้ายงูแบบลู่เข้า) หรือเป็นtoxicoferans ยุคแรก นอกเหนือจาก Ophidia ^{[ 10 ]}

จากการเปรียบเทียบกายวิภาคศาสตร์มีข้อสรุปว่างูสืบเชื้อสายมาจากกิ้งก่า[ ^{11 ] : 11 [ 12 ]}งูหลามและ งู โบอาซึ่งเป็นกลุ่มดั้งเดิมในบรรดางูสมัยใหม่ มีขาหลังที่เหลืออยู่ คือ นิ้วเล็กๆ ที่มีกรงเล็บ เรียกว่าเดือยทวารซึ่งใช้ในการจับยึดระหว่างการผสมพันธุ์^{[ 11 ] : 11 [ 13 ]}กลุ่มLeptotyphlopidaeและTyphlopidaeยังมีส่วนที่เหลือของกระดูกเชิงกราน ซึ่งบางครั้งปรากฏเป็นส่วนยื่นแข็งๆ เมื่อมองเห็นได้

Front limbs are nonexistent in all known snakes. This is caused by the evolution of Hox genes, controlling limb morphogenesis. The axial skeleton of the snakes' common ancestor, like most other tetrapods, had regional specializations consisting of cervical (neck), thoracic (chest), lumbar (lower back), sacral (pelvic), and caudal (tail) vertebrae. Early in snake evolution, the Hox gene expression in the axial skeleton responsible for the development of the thorax became dominant. As a result, the vertebrae anterior to the hindlimb buds (when present) all have the same thoracic-like identity (except from the atlas, axis, and 1–3 neck vertebrae). In other words, most of a snake's skeleton is an extremely extended thorax. Ribs are found exclusively on the thoracic vertebrae. Neck, lumbar and pelvic vertebrae are very reduced in number (only 2–10 lumbar and pelvic vertebrae are present), while only a short tail remains of the caudal vertebrae. However, the tail is still long enough to be of important use in many species, and is modified in some aquatic and tree-dwelling species.

Modern snakes greatly diversified during the Paleocene. This occurred alongside the adaptive radiation of mammals, following the extinction of (non-avian) dinosaurs. The colubrids, one of the more common snake groups, became particularly diverse due to preying on rodents, an especially successful mammal group.

The origin of snakes remains an unresolved issue. There are two main hypotheses competing for acceptance.

มีหลักฐานฟอสซิลที่บ่งชี้ว่างูอาจวิวัฒนาการมาจากกิ้งก่าที่ขุดรูอยู่ใต้ดิน เช่นวารานิด (หรือกลุ่มที่คล้ายกัน) ในช่วงยุคครีเทเชียส [ ^{14 ] งู}ฟอสซิลยุคแรกNajash rionegrinaเป็นสัตว์สองขาที่ขุดรูอยู่ใต้ดิน มีกระดูกsacrumและอาศัยอยู่บนบก อย่างสมบูรณ์ ^{[ 15 ]}สัตว์ ที่มีลักษณะคล้ายบรรพบุรุษที่สันนิษฐานได้เหล่านี้ ในปัจจุบัน คือ Lanthanotusมอนิเตอร์ไร้หูแห่งบอร์เนียว (แม้ว่ามันจะเป็นสัตว์กึ่งน้ำ ก็ตาม ) ^{[ 16 ]} สัตว์ ที่อาศัยอยู่ใต้ดินได้วิวัฒนาการร่างกายให้เพรียวบางเพื่อการขุดรู และในที่สุดก็สูญเสียแขนขาไป^{[ 16 ]}ตามสมมติฐานนี้ ลักษณะต่างๆ เช่น เปลือกตา ที่โปร่งใสและเชื่อมติดกัน ( brille ) และการสูญเสียหูภายนอก ได้วิวัฒนาการขึ้นเพื่อรับมือกับ ความยากลำบากในการขุด รูเช่นกระจกตา เป็นรอย และสิ่งสกปรกในหู^{[ 14 ] [ 16 ]}เป็นที่ทราบกันว่างูโบราณบางชนิดมีขาหลัง แต่กระดูกเชิงกรานของพวกมันไม่มีการเชื่อมต่อโดยตรงกับกระดูกสันหลัง ซึ่งรวมถึงสายพันธุ์ฟอสซิลเช่นHaasiophis , PachyrhachisและEupodophisซึ่งมีอายุเก่ากว่าNajash เล็กน้อย^{[ 13 ]}

นักวิจัยหลายคนเชื่อว่างูมีบรรพบุรุษร่วมกันในทะเลกับโมซาซอร์ ซึ่งเป็นข้อเสนอแนะที่เสนอโดยเอ็ดเวิร์ด ดริงเกอร์ โคป ในปี 1869 ผู้ซึ่งบัญญัติศัพท์ว่าPythonomorphaเพื่อรวมพวกมันเข้าด้วยกัน แนวคิดนี้ถูกละเลยไปนานกว่าศตวรรษ จนกระทั่งได้รับการฟื้นฟูขึ้นมาอีกครั้งในช่วงทศวรรษ 1990 [ ^{17 ] [ 18 ] โม}ซาซอร์เป็น กิ้งก่า วา รานิดที่อาศัย อยู่ในน้ำ^{[ 19 ]}จากยุคครีเทเชียสซึ่งสืบเชื้อสายมาจากAigialosaurids ^{[ 12 ] [ 20 ]}ตามสมมติฐานนี้ เชื่อกันว่าเปลือกตาที่เชื่อมติดกันและโปร่งใสของงูนั้นวิวัฒนาการขึ้นเพื่อต่อสู้กับสภาพแวดล้อมทางทะเล (การสูญเสียน้ำในกระจกตาผ่านกระบวนการออสโมซิส) และหูภายนอกก็หายไปเนื่องจากการไม่ใช้งานในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ซึ่งในที่สุดก็ทำให้เกิดสัตว์ที่มีลักษณะคล้ายกับงูทะเล ในปัจจุบัน ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส งูได้กลับมาอาศัยอยู่บนบกอีกครั้ง และยังคงมีความหลากหลายต่อไปจนกลายเป็นงูในปัจจุบัน มีการค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของงูในตะกอนทะเลช่วงปลายยุคครีเทเชียส ซึ่งสอดคล้องกับสมมติฐานนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เนื่องจากซากดึกดำบรรพ์เหล่านี้มีอายุเก่ากว่านาจาชริโอเนกรินา ที่อาศัยอยู่บนบก โครงสร้างกะโหลกที่คล้ายคลึงกัน แขนขาที่ลดลงหรือไม่มีเลย และลักษณะทางกายวิภาคอื่นๆ ที่พบในทั้งโมซาซอร์และงู นำไปสู่ ความสัมพันธ์ เชิงวิวัฒนาการในเชิง บวก และลักษณะบางอย่างเหล่านี้ก็มีร่วมกับวารานิดส์ด้วย

แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง ซึ่งอ้างอิงจาก Palci และ Caldwell (2010) ชี้ให้เห็นว่างูมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับDolichosauridsมากกว่าโมซาซอร์^{[ 21 ] [ 22 ]}โดยจัดให้ Dolichosauridae เป็นกลุ่มพี่น้องกับงูในปัจจุบันและบรรพบุรุษที่ใกล้เคียงที่สุด