กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

พีดีเอสเอส2

อีซี 2.5.1/ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 6/ต้นขั้วของโครโมโซม 6 ของมนุษย์/โอนต้นขั้ว

หน่วยย่อยที่ 2 ของเอนไซม์สังเคราะห์ดีคาเพรนิลไดฟอสเฟต( PDSS2) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPDSS2

พีดีเอสเอส2

พีดีเอสเอส2
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPDSS2 , C6orf210, COQ10D3, DLP1, bA59I9.3, hDLP1, พรีนิล (เดคาพรีนิล) ไดฟอสเฟต ซินเทส หน่วยย่อย 2, เดคาพรีนิล ไดฟอสเฟต ซินเทส หน่วยย่อย 2, COQ1B
รหัสภายนอกโอมิม : 610564 ; เอ็มจีไอ : 1918615 ; โฮโมโลยีน : 56885 ; การ์ดยีน : PDSS2 ; OMA : PDSS2 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_020381

NM_001168289 NM_027772

RefSeq (โปรตีน)

NP_065114

NP_001161761 NP_082048

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 6: 107.15 – 107.46 Mbบทที่ 10: 43.1 – 43.34 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

หน่วยย่อยที่ 2 ของเอนไซม์สังเคราะห์ดีคาเพรนิลไดฟอสเฟต( PDSS2) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPDSS2 [ 5 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นเอนไซม์ที่สังเคราะห์โซ่ข้างพรีนิลของโคเอนไซม์ Q หรือยูบิควิโนนซึ่งเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญในห่วงโซ่การหายใจผลิตภัณฑ์ของยีนจะเร่งปฏิกิริยาการสร้างออลทรานส์-โพลีพรีนิลไพโรฟอสเฟตจากไอโซเพนทิลไดฟอสเฟตในการประกอบโซ่ข้างโพลีไอโซพรีนอยด์ ซึ่งเป็นขั้นตอนแรกในการสังเคราะห์โคเอนไซม์ Q [ 5 ]

ความสำคัญทางคลินิก

อาจเกี่ยวข้องกับการขาดโคเอนไซม์คิว 10 [ 6 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Talmud PJ, Drenos F, Shah S และคณะ (2009). "สัญญาณการเชื่อมโยงที่เน้นยีนสำหรับลิปิดและอะโพลิโปโปรตีนที่ระบุผ่าน HumanCVD BeadChip" Am . J. Hum. Genet . 85 (5): 628– 42. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC  2775832. PMID  19913121 .
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK และคณะ (2003). " ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์โครโมโซม 6 ของมนุษย์" Nature 425 ( 6960): 805–11 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 . 
  • Diomedi-Camassei F, Di Giandomenico S, Santorelli FM และคณะ (2007). "โรคไต COQ2: โรคไมโตคอนเดรียที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เพิ่งได้รับการอธิบายใหม่โดยมีความเกี่ยวข้องกับไตเป็นหลัก" . J. Am. Soc. Nephrol . 18 (10): 2773– 80. doi : 10.1681/ASN.2006080833 . PMID  17855635 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Cui TZ, Kaino T, Kawamukai M (2010). "หน่วยย่อยของ decaprenyl diphosphate synthase ทำให้ octaprenyl diphosphate synthase มีเสถียรภาพใน Escherichia coli โดยการสร้างคอมเพล็กซ์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง" FEBS Lett . 584 (4): 652– 6. Bibcode : 2010FEBSL.584..652C . doi : 10.1016/j.febslet.2009.12.029 . PMID  20051244 . S2CID  41737114 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2002). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Saiki R, Nagata A, Kainou T และคณะ (2005). "ลักษณะเฉพาะของเอนไซม์โซลานีซิลและดีคาเพรนิลไดฟอสเฟตซินเทสในหนูและมนุษย์" FEBS J . 272 ​​(21): 5606– 22. doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x . PMID  16262699 . S2CID  13735213 .
  • Machuca E, Benoit G, Nevo F และคณะ (2010). "ความสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์และฟีโนไทป์ในกลุ่มอาการไตอักเสบแต่กำเนิดที่ไม่ใช่ชาวฟินแลนด์" . J. Am. Soc. Nephrol . 21 (7): 1209– 17. doi : 10.1681/ASN.2009121309 . PMC  3152225 . PMID  20507940 .
  • Chen P, Zhao SH, Chu YL และคณะ (2009). "ฤทธิ์ต้านมะเร็งของ PDSS2, พรีนิลไดฟอสเฟตซินเทส ซับยูนิต 2 ในเนื้อเยื่อมะเร็งกระเพาะอาหารและเซลล์ SGC7901" ยาต้านมะเร็ง 20 ( 2): 141– 8. doi : 10.1097/CAD.0b013e32832016a9 . PMID  19209031 . S2CID  19932575 .
  • Hendrickson SL, Lautenberger JA, Chinn LW และคณะ (2010). "ตัวแปรทางพันธุกรรมในยีนไมโทคอนเดรียที่เข้ารหัสโดยนิวเคลียสมีอิทธิพลต่อความก้าวหน้าของโรคเอดส์" PLOS ONE 5 ( 9) e12862. Bibcode : 2010PLoSO...512862H . doi : 10.1371/journal.pone.0012862 . PMC  2943476 . PMID  20877624 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • Vieira AR, McHenry TG, Daack-Hirsch S และคณะ (2008). "การศึกษาเกี่ยวกับยีน/ตำแหน่งยีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะปากแหว่งเพดานแหว่งและความผิดปกติทางทันตกรรม พบยีนที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อภาวะปากแหว่งเพดานแหว่งชนิดใหม่" Genet . Med . 10 (9): 668– 74. doi : 10.1097/GIM.0b013e3181833793 . PMC  2734954 . PMID  18978678 .
  • Bailey SD, Xie C, Do R และคณะ (2010). "การเปลี่ยนแปลงที่ตำแหน่ง NFATC2 เพิ่มความเสี่ยงของอาการบวมที่เกิดจากไทอะโซลิดีนไดโอนในการศึกษาการประเมินการลดโรคเบาหวานด้วยยาแรมิพริลและโรซิกลิตาโซน (DREAM)" Diabetes Care . 33 (10): 2250– 3. doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC  2945168 . PMID  20628086 .

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PDSS2&oldid=1314883481 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีดีเอสเอส2

หน่วยย่อยที่ 2 ของเอนไซม์สังเคราะห์ดีคาเพรนิลไดฟอสเฟต( PDSS2) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPDSS2

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นเอนไซม์ที่สังเคราะห์โซ่ข้างพรีนิลของโคเอนไซม์ Q หรือ ยูบิควิโนน ซึ่งเป็นหนึ่งในองค์ประกอบสำคัญใน ห่วงโซ่การหายใจ...

ความสำคัญทางคลินิก

อาจเกี่ยวข้องกับ การขาดโคเอนไซม์คิว 10 [ 6 ]

อ่านเพิ่มเติม

บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ