กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

พีเค3ซี2บี

ฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล-4-ฟอสเฟต 3-ไคเนส C2 โดเมน-คอนเทนิง เบตา โพลีเปปไทด์ เป็นเอนไซม์ ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PIK3C2B [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

พีเค3ซี2บี

พีเค3ซี2บี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPIK3C2B , C2-PI3K, หน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยาชนิดที่ 2 เบตาของฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล-4-ฟอสเฟต 3-ไคเนส
รหัสภายนอกโอมิม : 602838 ; เอ็มจีไอ : 2685045 ; โฮโมโลยีน : 20582 ; การ์ดยีน : PIK3C2B ; OMA : PIK3C2B - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_002646 NM_001377334 NM_001377335

NM_001099276

RefSeq (โปรตีน)

NP_002637 NP_001364263 NP_001364264

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 204.42 – 204.49 MbChr 1: 132.97 – 133.04 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล-4-ฟอสเฟต 3-ไคเนส C2 โดเมน-คอนเทนิง เบตา โพลีเปปไทด์เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPIK3C2B [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของ ตระกูล ฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส (PI3K) PI3-ไคเนสมีบทบาทในเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์การเปลี่ยนแปลงทางมะเร็งการอยู่รอดของเซลล์ การเคลื่อน ย้ายเซลล์และการขนส่งโปรตีนภายในเซลล์ โปรตีนนี้ประกอบด้วยโดเมนเร่งปฏิกิริยาไคเนสของไขมัน เช่นเดียวกับ โดเมน C2 ที่ปลาย Cซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ PI3-ไคเนสคลาส II โดเมน C2 ทำหน้าที่เป็น โมทีฟการจับฟอสโฟลิปิดที่ขึ้นอยู่กับ แคลเซียมซึ่งเป็นตัวกลางในการเคลื่อนย้ายโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ และอาจเป็นตัวกลางในการโต้ตอบระหว่างโปรตีนกับโปรตีน กิจกรรม PI3-ไคเนสของโปรตีนนี้ไวต่อสารยับยั้งเวิร์ทแมนนิน ในระดับนาโนโมลาร์ต่ำ โดเมน C2 ของโปรตีนนี้แสดงให้เห็นว่าจับกับฟอสโฟลิปิดแต่ไม่จับกับCa2 +ซึ่งบ่งชี้ว่าเอนไซม์นี้อาจทำงานในลักษณะที่ไม่ขึ้นกับแคลเซียม[ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, Yi Y, Freedman BD, Collman RG (พ.ย. 2546). "การกระตุ้นแมคโครฟาจผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกิดจาก gp120 ผ่าน CCR5 และ CXCR4" Journal of Leukocyte Biology . 74 (5): 676– 82. doi : 10.1189/jlb.0503206 . PMID  12960231 . S2CID  11362623 .
  • Kozutsumi H, Toyoshima H, Hagiwara K, Yazaki Y, Hirai H (ต.ค. 1994). "ตัวรับไทโรซีนไคเนส ltk ของมนุษย์จับกับ PLC-gamma 1, PI3-K, GAP และ Raf-1 ในร่างกาย" Oncogene . 9 (10): 2991– 8. PMID  8084603 .
  • Milani D, Mazzoni M, Borgatti P, Zauli G, Cantley L, Capitani S (ก.ย. 1996). "โปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 ที่อยู่นอกเซลล์กระตุ้นฟอสฟาติดิลอินอซิทอล 3-ไคเนสในเซลล์ประสาท PC12"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 38): 22961– 4. doi : 10.1074/jbc.271.38.22961 . PMID  8798481 .
  • อุเอโนะ เอช, ฮอนดะ เอช, นากาโมโตะ ที, ยามากาตะ ที, ซาซากิ เค, มิยากาว่า เค, มิตานิ เค, ยาซากิ วาย, ฮิราอิ เอช (มิ.ย. 1997) "วิถีไคเนสของฟอสฟาติดิลโนซิทอล 3' เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสัญญาณการอยู่รอดของเม็ดเลือดขาวไทโรซีนไคเนส " อองโคยีน . 14 (25): 3067– 72. ดอย : 10.1038/ sj.onc.1201153 PMID9223670  .​
  • Mazerolles F, Barbat C, Fischer A (ก.ย. 1997). "การควบคุมการยึดเกาะของเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้นโดยไกลโคโปรตีนซองหุ้ม HIV gp160 ที่ถูกควบคุมโดย LFA-1 ต้องอาศัยกิจกรรมของฟอสฟาติดิลอินอซิทอล-3-ไคเนส" European Journal of Immunology . 27 (9): 2457– 65. doi : 10.1002/eji.1830270946 . PMID  9341793 . S2CID  33397908 .
  • บอร์กัตติ พี, ซอลี จี, โคลามุสซี เอ็มแอล, กิเบลลินี ดี, เพรเวียติ เอ็ม, แคนต์ลีย์ แอลแอล, คาปิตานี่ เอส (พ.ย. 1997) โปรตีน Tat นอกเซลล์ HIV-1 กระตุ้นการทำงานของ phosphatidylinositol 3- และ Akt/PKB kinase ในเซลล์ CD4+ T lymphoblastoid Jurkat วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป . 27 (11): 2805– 11. ดอย : 10.1002/ eji.1830271110 PMID9394803  .​ S2CID  6303471 .
  • Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (ม.ค. 1998). "โปรตีน HIV-1 Tat นอกเซลล์กระตุ้นการทำงานอย่างรวดเร็วและจำเพาะของโปรตีนไคเนส C (PKC)-อัลฟา และไอโซฟอร์ม -เอปซิลอน และ -ซีตา ในเซลล์ PC12" Biochemical and Biophysical Research Communications . 242 (2): 332– 7. doi : 10.1006/bbrc.1997.7877 . PMID  9446795 .
  • Milani D, Mazzoni M, Zauli G, Mischiati C, Gibellini D, Giacca M, Capitani S (กรกฎาคม 1998). "HIV-1 Tat กระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนของ p125FAK และการเชื่อมโยงกับฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนสในเซลล์ PC12" . AIDS . 12 (11): 1275– 84. doi : 10.1097/00002030-199811000-00008 . PMID  9708406 . S2CID  25758704 .
  • Jauliac S, Mazerolles F, Jabado N, Pallier A, Bernard F, Peake J, Fischer A, Hivroz C (ต.ค. 1998). "ลิแกนด์ของ CD4 ยับยั้งการเชื่อมโยงของฟอสโฟลิเปส Cgamma1 กับฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3 ไคเนสในเซลล์ T: การควบคุมการเชื่อมโยงนี้โดยกิจกรรมของฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3 ไคเนส"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป 28 ( 10): 3183– 91. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199810)28:10<3183::AID-IMMU3183>3.0.CO;2-A . PMID  9808187 .
  • Arcaro A, Zvelebil MJ, Wallasch C, Ullrich A, Waterfield MD, Domin J (มิถุนายน 2000). "ฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนสคลาส II เป็นเป้าหมายปลายทางของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของโพลีเปปไทด์ที่ถูกกระตุ้น" . ชีววิทยาโมเลกุลและเซลล์ . 20 (11): 3817– 30. doi : 10.1128/MCB.20.11.3817-3830.2000 . PMC  85707 . PMID  10805725 .
  • Park IW, Wang JF, Groopman JE (ม.ค. 2544). "HIV-1 Tat ส่งเสริมการหลั่งโปรตีนดึงดูดโมโนไซต์-1 ตามด้วยการเคลื่อนย้ายของโมโนไซต์" . Blood . 97 (2): 352– 8. doi : 10.1182/blood.V97.2.352 . PMID  11154208 .
  • Zauli G, Milani D, Mirandola P, Mazzoni M, Secchiero P, Miscia S, Capitani S (กุมภาพันธ์ 2544). "โปรตีน HIV-1 Tat ลดการแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัส CREB ในเซลล์ประสาท PC12 ผ่านทางเส้นทาง phosphatidylinositol 3-kinase/AKT/cyclic nucleoside phosphodiesterase" . FASEB Journal . 15 (2): 483– 91. doi : 10.1096/fj.00-0354com . PMID  11156964 . S2CID  26315564 .
  • Wheeler M, Domin J (ต.ค. 2544). "การคัดเลือกฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส C2beta คลาส II ไปยังตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง: บทบาทของ Grb2" . Molecular and Cellular Biology . 21 (19): 6660– 7. doi : 10.1128/MCB.21.19.6660-6667.2001 . PMC  99811 . PMID  11533253 .
  • Deregibus MC, Cantaluppi V, Doublier S, Brizzi MF, Deambrosis I, Albini A, Camussi G (กรกฎาคม 2545). "โปรตีน HIV-1-Tat กระตุ้นวิถีการอยู่รอดที่ขึ้นอยู่กับ phosphatidylinositol 3-kinase/AKT ในเซลล์มะเร็งคาโปซี"วารสารชีวเคมี 277 ( 28): 25195– 202. doi : 10.1074/jbc.M200921200 . PMID  11994280 .
  • Cook JA, August A, Henderson AJ (กรกฎาคม 2545). "การคัดเลือกฟอสฟาติดิลอินอซิทอล 3-ไคเนสไปยัง CD28 ยับยั้งการถอดรหัสของ HIV โดยกลไกที่ขึ้นอยู่กับ Tat"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 169 ( 1): 254– 60. doi : 10.4049/jimmunol.169.1.254 . PMID  12077252 .
  • Arcaro A, Khanzada UK, Vanhaesebroeck B, Tetley TD, Waterfield MD, Seckl MJ (ต.ค. 2002). "ฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนสสองชนิดที่แตกต่างกันเป็นตัวกลางในการกระตุ้นการทำงานของ PKB ที่เกิดจากปัจจัยการเจริญเติบโตของโพลีเปปไทด์"วารสารEMBO 21 ( 19): 5097– 108. doi : 10.1093/emboj/cdf512 . PMC  129034 . PMID  12356726 .
  • Visnjić D, Crljen V, Curić J, Batinić D, Volinia S, Banfić H (ตุลาคม 2545). "การกระตุ้นของนิวเคลียร์ฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส C2เบตาในเซลล์ HL-60 ที่แตกต่างกันด้วย all-trans-retinoic acid" FEBS Letters 529 ( 2– 3 ): 268– 74. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03357-4 . PMID  12372612 . S2CID  29067083 .

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PIK3C2B&oldid=1323147824 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีเค3ซี2บี

ฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล-4-ฟอสเฟต 3-ไคเนส C2 โดเมน-คอนเทนิง เบตา โพลีเปปไทด์ เป็นเอนไซม์ ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PIK3C2B [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของ ตระกูล ฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส (PI3K) PI3-ไคเนสมีบทบาทในเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนเซลล์ การเปลี่ยนแปลงทางมะเร็ง การอยู่รอดของเซลล์ การเคลื่อน ย้ายเซลล์ และการขนส่งโปรตีนภายในเซลล์...

อ่านเพิ่มเติม

Lee C, Liu QH, Tomkowicz B, Yi Y, Freedman BD, Collman RG (พ.ย. 2546). "การกระตุ้นแมคโครฟาจผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกิดจาก gp120 ผ่าน CCR5 และ CXCR4" Journal of Leukocyte Biology . 74 (5): 676– 82. doi : 10.1189/jlb.0503206 . PMID 12960231 . S2CID 11362623 .