กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

พีพีเอ็ม1เอ

ยีนบนโครโมโซม 14 ของมนุษย์/ต้นขั้วยีนโครโมโซม 14 ของมนุษย์

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล PP2C ของโปรตีนฟอสฟาเทส Ser/Thr สมาชิกในตระกูล PP2C เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นตัวควบคุมเชิงลบของเส้นทางการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์

พีพีเอ็ม1เอ

พีพีเอ็ม1เอ
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPPM1A , PP2C-ALPHA, PP2CA, PP2Calpha, โปรตีนฟอสฟาเทส, ขึ้นอยู่กับ Mg2+/Mn2+ 1A
รหัสภายนอกโอมิม : 606108 ; เอ็มจีไอ : 99878 ; โฮโมโลยีน : 56428 ; GeneCards : PPM1A ; OMA : PPM1A - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_021003 NM_177951 NM_177952

NM_008910

RefSeq (โปรตีน)

NP_066283 NP_808820 NP_808821

NP_032936

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 14: 60.25 – 60.3 Mbบทที่ 12: 72.76 – 72.8 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนฟ อสฟาเทส 1Aเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPPM1A [ 5 ] [ 6 ]

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล PP2C ของโปรตีนฟอสฟาเทส Ser/Thr สมาชิกในตระกูล PP2C เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นตัวควบคุมเชิงลบของเส้นทางการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์ ฟอสฟาเทสนี้จะกำจัดหมู่ฟอสเฟตและควบคุมกิจกรรมของ MAP kinases และ MAP kinase kinases ในเชิงลบ มีการแสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการกระตุ้นของ p38 และ JNK kinase cascades ที่เกิดจากความเครียดจากสิ่งแวดล้อม ฟอสฟาเทสนี้ยังสามารถกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจาก cyclin-dependent kinases ได้ ดังนั้นจึงอาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมวงจรเซลล์ มีรายงานว่าการแสดงออกมากเกินไปของฟอสฟาเทสนี้จะกระตุ้นการแสดงออกของยีนยับยั้งเนื้องอก TP53/p53 ซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของวงจรเซลล์ในระยะ G2/M และการเกิดอะพอพโทซิส มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อแบบทางเลือกสามแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสองแบบ[ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า PPM1A มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก 3 [ 7 ] ใน ปี 2549 ดร.เฟิงพบว่า PPM1A สามารถยุติการส่งสัญญาณ TGF-beta ได้โดยการทำให้ Smad3 ไม่ทำงานผ่านการกำจัดฟอสเฟต Smad3 เป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของเส้นทางการส่งสัญญาณ TGF-beta

อ่านเพิ่มเติม

  • Redpath NT, Price NT, Severinov KV, Proud CG (เมษายน 1993). "การควบคุมปัจจัยการยืดตัว-2 โดยการฟอสโฟรีเลชันหลายตำแหน่ง" European Journal of Biochemistry . 213 (2): 689– 99. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17809.x . PMID 8386634 . 
  • Das AK, Helps NR, Cohen PT, Barford D (ธันวาคม 1996). "โครงสร้างผลึกของโปรตีน serine/threonine phosphatase 2C ที่ความละเอียด 2.0 A"วารสารThe EMBO Journal 15 ( 24): 6798– 809. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb01071.x . PMC 452505 . PMID 9003755 .  
  • Takekawa M, Maeda T, Saito H (สิงหาคม 1998). "โปรตีนฟอสฟาเทส 2Calpha ยับยั้งวิถี p38 และ JNK MAPK ที่ตอบสนองต่อความเครียดของมนุษย์"วารสารEMBO . 17 (16): 4744– 52. doi : 10.1093/emboj/17.16.4744 . PMC 1170803 . PMID 9707433 .  
  • Fjeld CC, Denu JM (กรกฎาคม 1999). "การวิเคราะห์จลนศาสตร์ของโปรตีนฟอสฟาเตสเซริน/ทรีโอนีนของมนุษย์ 2Calpha"วารสารเคมีชีวภาพ274 (29): 20336– 43. doi : 10.1074/jbc.274.29.20336 . PMID 10400656 . 
  • Hishiya A, Ohnishi M , Tamura S, Nakamura F (กันยายน 1999). "โปรตีนฟอสฟาเทส 2C ยับยั้งการจับ F-actin ของโมเอซินเกล็ดเลือดมนุษย์"วารสารเคมีชีวภาพ274 (38): 26705– 12. doi : 10.1074/jbc.274.38.26705 . PMID 10480873 . 
  • Cheng A, Ross KE, Kaldis P, Solomon MJ (พฤศจิกายน 1999). "การกำจัดฟอสเฟตของไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลินโดยโปรตีนฟอสฟาเทสชนิด 2C" Genes & Development . 13 (22): 2946– 57. doi : 10.1101/gad.13.22.2946 . PMC 317162 . PMID 10580002 .  
  • Strovel ET, Wu D, Sussman DJ (มกราคม 2000). "โปรตีนฟอสฟาเทส 2Calpha ดีฟอสโฟรีเลตแอ็กซินและกระตุ้นการถอดรหัสที่ขึ้นอยู่กับ LEF-1"วารสารเคมีชีวภาพ 275 ( 4): 2399– 403. doi : 10.1074/jbc.275.4.2399 . PMID 10644691 . 
  • ลิฟชิตซ์-เมอร์เซอร์ บี, ชีนิน วาย, เบ็น-เมียร์ ดี, บรามันเต้-ชไรเบอร์ แอล, ไลเดอร์-เทรโฮ แอล, คาร์บี เอส, สโมโรดินสกี NI, ลาวี เอส (กรกฎาคม 2544) การแสดงออกของโปรตีนฟอสฟาเตส 2คาลฟาในเนื้อเยื่อมนุษย์ปกติ: การศึกษาทางอิมมูโนฮิสโตเคมีฮิสโตเคมีและชีววิทยาของเซลล์ . 116 (1): 31– 9. ดอย : 10.1007/s004180100291 . PMID11479720 .​ S2CID 1692505 .  
  • Srivastava J, Goris J, Dilworth SM, Parker PJ (เมษายน 2545). "การกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจาก PKCdelta โดยโปรตีนฟอสฟาเทส 2Ac และการยับยั้งโดยนิวคลีโอไทด์" FEBS Letters . 516 ( 1– 3): 265– 9. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02500-0 . PMID 11959144 . 
  • Ofek P, Ben-Meir D, Kariv-Inbal Z, Oren M, Lavi S (เมษายน 2546). "การควบคุมวงจรเซลล์และการกระตุ้น p53 โดยโปรตีนฟอสฟาเตส 2C อัลฟา"วารสารเคมีชีวภาพ 278 ( 16): 14299– 305. doi : 10.1074/jbc.M211699200 . PMID 12514180 . 
  • มัตสึดะ เอ, ซูซูกิ วาย, ฮอนด้า จี, มูรามัตสึ เอส, มัตสึซากิ โอ, นากาโนะ วาย, ดอย ที, ชิโมโตโนะ เค, ฮาราดะ ที, นิชิดะ อี, ฮายาชิ เอช, ซูกาโนะ เอส (พฤษภาคม 2546) "การระบุและจำแนกลักษณะของยีนมนุษย์ในวงกว้างที่กระตุ้นเส้นทางการส่งสัญญาณ NF-kappaB และ MAPK" อองโคยีน . 22 (21): 3307– 18. ดอย : 10.1038/ sj.onc.1206406 PMID12761501 .​ S2CID 38880905 .  
  • Flajolet M, Rakhilin S, Wang H, Starkova N, Nuangchamnong N, Nairn AC, Greengard P (ธันวาคม 2546). "โปรตีนฟอสฟาเทส 2C จับกับและกำจัดหมู่ฟอสเฟตออกจากตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก 3 อย่างจำเพาะเจาะจง" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (26): 16006– 11. Bibcode : 2003PNAS..10016006F . doi : 10.1073/pnas.2136600100 . PMC 307683 . PMID 14663150 .  
  • Yoshizaki T, Maegawa H, Egawa K, Ugi S, Nishio Y, Imamura T, Kobayashi T, Tamura S, Olefsky JM, Kashiwagi A (พฤษภาคม 2547). "โปรตีนฟอสฟาเทส-2C อัลฟาเป็นตัวควบคุมเชิงบวกของความไวต่ออินซูลินผ่านการกระตุ้นโดยตรงของฟอสฟาติดิลอินอซิทอล 3-ไคเนสในเซลล์ไขมัน 3T3-L1"วารสารชีวเคมี 279 ( 21): 22715– 26. doi : 10.1074/jbc.M313745200 . PMID 15016818 . 
  • Li D, Wang F, Lai M, Chen Y, Zhang JF (กุมภาพันธ์ 2548). "คอมเพล็กซ์โปรตีนฟอสฟาเทส 2calpha-Ca2+ แชนเนลสำหรับการดีฟอสโฟรีเลชันของแชนเนล Ca2+ ในเซลล์ประสาทที่ถูกฟอสโฟรีเลตโดยโปรตีนไคเนส C"วารสารประสาทวิทยา 25 ( 8): 1914– 23. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4790-04.2005 . PMC 6726054 . PMID 15728831 .  
  • เรอัล เจเอฟ, เวนคาเตซาน เค, เฮา ที, ฮิโรซาเนะ-คิชิคาว่า ที, ดริคอต เอ, ลี เอ็น, เบอร์ริซ GF, กิบบอนส์ FD, เดรซ เอ็ม, อายีวี-เกเดฮูสซู เอ็น, คลิตกอร์ด เอ็น, ไซมอน ซี, บ็อกเซม เอ็ม, มิลสไตน์ เอส, โรเซนเบิร์ก เจ, โกลด์เบิร์ก ดีเอส, จาง แอลวี, หว่อง เอสแอล, แฟรงคลิน จี, ลี เอส, อัลบาลา เจเอส, ลิม เจ, ฟราฟตัน C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (ตุลาคม 2548) "สู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนของมนุษย์" ธรรมชาติ . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Kitajima TS, Sakuno T, Ishiguro K, Iemura S, Natsume T, Kawashima SA, Watanabe Y (พฤษภาคม 2549). "ชูโกชินทำงานร่วมกับโปรตีนฟอสฟาเทส 2A เพื่อปกป้องโคฮีซิน" Nature . 441 (7089): 46– 52. Bibcode : 2006Natur.441...46K . doi : 10.1038/nature04663 . PMID 16541025 . S2CID 4425074 .  
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PPM1A&oldid=1301024048 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีพีเอ็ม1เอ

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูล PP2C ของโปรตีนฟอสฟาเทส Ser/Thr สมาชิกในตระกูล PP2C เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นตัวควบคุมเชิงลบของเส้นทางการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์

ปฏิสัมพันธ์

มีการแสดงให้เห็นว่า PPM1A มี ปฏิสัมพันธ์ กับ ตัวรับกลูตาเมตแบบเมตาโบโทรปิก 3 [ 7 ] ใน ปี 2549 ดร.เฟิงพบว่า PPM1A สามารถยุติการส่งสัญญาณ TGF-beta ได้โดยการทำให้ Smad3 ไม่ทำงานผ่านการกำจัดฟอสเฟต Smad3 เป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของเส้นทางการส่งสัญญาณ TGF-beta

อ่านเพิ่มเติม

บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 14 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป