พีพีพี2อาร์3เอ
| พีพีพี2อาร์3เอ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | PPP2R3A , PPP2R3, PR130, PR72, หน่วยย่อยควบคุมโปรตีนฟอสฟาเทส 2 ' 'อัลฟา | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 604944 ; เอ็มจีไอ : 2442104 ; โฮโมโลยีน : 20595 ; การ์ดยีน : PPP2R3A ; OMA : PPP2R3A - ออร์โธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
หน่วย ย่อย ควบคุม B '' ของเซริน/ทรีโอนีน-โปรตีนฟอสฟาเทส 2Aเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPPP2R3A [ 5 ] [ 6 ] โปรตีนฟอสฟาเทส 2 (เดิมชื่อชนิด 2A) เป็นหนึ่งในสี่ของเซริน/ทรีโอนีนฟอสฟาเทสหลัก และมีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์ โฮโลเอนไซม์โปรตีนฟอสฟาเทส 2 เป็นโปรตีนเฮเทอโรไตรเมอริกที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยโครงสร้าง A หน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยา C และหน่วยย่อยควบคุม B หน่วยย่อยควบคุมถูกเข้ารหัสโดยชุดยีนที่หลากหลายซึ่งถูกจัดกลุ่มเป็นตระกูล B/PR55, B'/PR61 และ B '' /PR72 หน่วยย่อยควบคุมที่แตกต่างกันเหล่านี้ทำให้โฮโลเอนไซม์มีความจำเพาะของเอนไซม์และตำแหน่งภายในเซลล์ที่แตกต่างกัน ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้เป็นของตระกูล B '' ตระกูล B ''ได้ถูกแบ่งย่อยออกเป็นตระกูลย่อย ผลิตภัณฑ์ของยีนนี้อยู่ในตระกูลย่อยอัลฟาของหน่วยย่อยควบคุม B ''การตัดต่อทางเลือกส่งผลให้เกิดรูปแบบการถอดรหัสหลายแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
PPP2R3A ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโต้ตอบกับCDC6 [ 7 ]และPPP2R4 [ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Zolnierowicz S (2000). "โปรตีนฟอสฟาเตสชนิด 2A ตัวควบคุมที่ซับซ้อนของเส้นทางการส่งสัญญาณจำนวนมาก" Biochem. Pharmacol . 60 (8): 1225– 35. doi : 10.1016/S0006-2952(00)00424-X . PMID 11007961 .
- Andersen JL, Planelles V (2005). "บทบาทของ Vpr ในการเกิดโรคของ HIV-1". Curr. HIV Res . 3 (1): 43– 51. doi : 10.2174/1570162052772988 . PMID 15638722 .
- Le Rouzic E, Benichou S (2006). "โปรตีน Vpr จาก HIV-1: บทบาทที่แตกต่างกันตลอดวงจรชีวิตของไวรัส" Retrovirology . 2 : 11. doi : 10.1186/1742-4690-2-11 . PMC 554975 . PMID 15725353 .
- Zhao RY, Elder RT (2005). "การติดเชื้อไวรัสและการควบคุมวงจรเซลล์ G2/M" . Cell Res . 15 (3): 143– 9. doi : 10.1038/sj.cr.7290279 . PMID 15780175 .
- Zhao RY, Bukrinsky M , Elder RT (2005). "โปรตีนไวรัส HIV-1 R (Vpr) และการตอบสนองของเซลล์โฮสต์" Indian J. Med. Res . 121 (4): 270– 86. PMID 15817944
- Mayer RE , Hendrix P, Cron P และ คณะ (1991). "โครงสร้างของหน่วยย่อยควบคุม 55 kDa ของโปรตีนฟอสฟาเตส 2A: หลักฐานสำหรับไอโซฟอร์มเฉพาะของเซลล์ประสาท" ชีวเคมี30 (15): 3589– 97. doi : 10.1021/bi00229a001 . PMID 1849734 .
- Tung HY, De Rocquigny H, Zhao LJ และ คณะ (1997). "การกระตุ้นโดยตรงของโปรตีนฟอสฟาเทส-2A0 โดยโปรตีนเชิงซ้อน NCp7:vpr ที่เข้ารหัสโดย HIV-1" FEBS Lett . 401 ( 2– 3): 197– 201. doi : 10.1016 / S0014-5793(96)01470-6 . PMID 9013886. S2CID 23293768 .
- Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (1998). "การเพิ่มอัตราส่วนของเอนไซม์แกน PP2A ต่อโฮโลเอนไซม์ยับยั้งการถอดรหัส HIV-1 ที่กระตุ้นโดย Tat และการผลิตไวรัส" . Virology . 238 (2): 432– 43. doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615 .
- Ruediger R, Fields K, Walter G (1999). "ความจำเพาะในการจับของเอนไซม์หลักของโปรตีนฟอสฟาเตส 2A กับหน่วยย่อย B ที่ควบคุมและแอนติเจน T" . J. Virol . 73 (1): 839– 42. doi : 10.1128/JVI.73.1.839-842.1999 . PMC 103900 . PMID 9847399 .
- Voorhoeve PM, Hijmans EM, Bernards R (1999). "ปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่ระหว่างซับยูนิตควบคุมโปรตีนฟอสฟาเตส 2A ตัวใหม่ PR59 และโปรตีน p107 ที่เกี่ยวข้องกับเรตินอบลาสโตมา" Oncogene . 18 ( 2): 515– 24. doi : 10.1038/sj.onc.1202316 . PMID 9927208 .
- Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M และ คณะ (1999). "ลักษณะเฉพาะของโปรตีนโครงสร้างขนาดใหญ่ชนิดใหม่ CG-NAP ที่ยึดเอนไซม์ส่งสัญญาณหลายชนิดเข้ากับเซนโทรโซมและเครื่องมือก็อลจิ" . J. Biol. Chem . 274 (24): 17267– 74. doi : 10.1074/jbc.274.24.17267 . PMID 10358086 .
- Yan Z, Fedorov SA, Mumby MC, Williams RS (2000). "PR48 ซึ่งเป็นหน่วยย่อยควบคุมใหม่ของโปรตีนฟอสฟาเทส 2A ทำปฏิกิริยากับ Cdc6 และปรับเปลี่ยนการจำลองแบบ DNA ในเซลล์มนุษย์" . Mol. Cell. Biol . 20 (3): 1021– 9. doi : 10.1128/MCB.20.3.1021-1029.2000 . PMC 85219 . PMID 10629059 .
- Lubert EJ, Hong Y, Sarge KD (2001). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนฟอสฟาเทส 5 และซับยูนิต A ของโปรตีนฟอสฟาเทส 2A: หลักฐานสำหรับรูปแบบเฮเทอโรไตรเมอริกของโปรตีนฟอสฟาเทส 5" . J. Biol. Chem . 276 (42): 38582– 7. doi : 10.1074/jbc.M106906200 . PMID 11504734 .
- Elder RT, Yu M, Chen M และ คณะ (2001). "HIV-1 Vpr ชักนำให้เกิดการหยุดชะงักของวงจรเซลล์ในระยะ G2 ในยีสต์แบ่งตัว (Schizosaccharomyces pombe) ผ่านทางเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับหน่วยย่อยควบคุมและเร่งปฏิกิริยาของ PP2A และออกฤทธิ์ต่อทั้ง Wee1 และ Cdc25" . Virology . 287 (2): 359– 70. doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413 .
- Dintilhac A, Bernués J (2002). "HMGB1 มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่ดูเหมือนไม่เกี่ยวข้องกันหลายชนิดโดยการจดจำลำดับกรดอะมิโนสั้นๆ" (PDF) . J. Biol. Chem . 277 (9): 7021– 8. doi : 10.1074/jbc.M108417200 . PMID 11748221 . S2CID 39560486 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 3 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |